黄艳梅

作品数：90被引量：319H指数：9
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供职机构：新乡医学院基础医学院法医学系更多>>
发文主题：短串联重复序列遗传多态性法医物证学河南汉族汉族人群更多>>
发文领域：医药卫生生物学政治法律文化科学更多>>
发文期刊：《中国慢性病预防与控制》《文教资料》《中山大学学报（医学科学版）》《临床医药实践》更多>>
所获基金：河南省教育厅自然科学基金广东省自然科学基金国家自然科学基金河南省高校青年骨干教师资助项目更多>>
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基于SNP位点的身高预测模型的评估被引量：5
《法医学杂志》2018年第2期132-137,共6页焦会永 孙亚男 景晓溪 刘京 江丽 李彩霞 叶健 刘凡 黄艳梅 赵雯婷 
国家自然科学基金资助项目(81471828);国家重点研发计划资助项目(2017YFC0803501);国家科技资源共享服务平台计划资助项目(YCZYPT[2017]01-3);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(2017JB025);法医遗传学公安部重点实验室开放课题资助项目(2017FGKFKT06)
目的根据报道的547个欧洲人群身高相关SNP位点构建中国汉族男性身高预测模型,评估此模型预测身高的准确性。方法采用Affymetrix SNP Array 6.0芯片和Hi Seq 4000测序平台对59例山东汉族男性样本进行DNA分型检测,并将这547个身高相关SNP...
关键词：法医遗传学 法医人类学 单核苷酸多态性 身高 预测 汉族 
芪苈强心胶囊联合辅酶Q10对老年高血压并心衰患者心肌营养素-1、丙二醛水平的影响被引量：10
《中国老年学杂志》2017年第9期2149-2151,共3页殷国田 解娜 黄艳梅 李波 胡春阳 刘景委 任明芬 
河南省教育厅科学技术研究重点项目(No.13A320857)
目的观察芪苈强心胶囊联和辅酶Q10长程服用对老年高血压并心衰患者心肌营养素(CT-1)、丙二醛(MDA)和心功能的影响。方法选择年龄≥65岁的高血压心衰患者94例,随机分为治疗组和对照组,对照组常规抗心衰治疗,治疗组常规抗心衰治疗加用芪...
关键词：心衰 芪苈强心胶囊 辅酶Q10 心肌营养素-1 丙二醛 
健康成年人身高全基因组关联及遗传性缺失研究进展被引量：1
《中国法医学杂志》2017年第1期36-39,共4页焦会永 赵雯婷 李彩霞 黄艳梅 叶健 
国家自然科学基金面上项目(81471828)
人类身高是由基因与环境等因素共同决定的多基因遗传性状,其遗传率高达80%以上。迄今为止已经发现了一定数量的人类身高相关基因,尤其是全基因组关联分析方法的出现及成功应用,大大加速了这一进程。然而,已发现的SNPs位点仅能解释小部...
关键词：法医物证学 身高 全基因组关联分析 基因 遗传率 
河南汉族一脊髓小脑性共济失调家系基因突变检测
《新乡医学院学报》2016年第10期868-871,共4页王东浩 郭利伟 徐艳芹 杨保胜 黄艳梅 
国家级大学生创新创业训练计划项目(编号:201410472027);河南省教育科学“十二五”规划立项重点课题(编号:2013-JKGHB-0035)
目的检测和分析河南汉族一脊髓小脑性共济失调（SCA）家系亚型分型。方法采用聚合酶链式反应（PCR）技术和DNA直接测序法分析该家系患病者SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA12、SCA17共7种常见SCA亚型基因序列,并与家系中其他正常个体...
关键词：脊髓小脑性共济失调 基因突变 三核苷酸重复 基因诊断 
基质金属蛋白酶基因启动区3个单核苷酸多态性与河南汉族群体慢性心力衰竭遗传易感性关联研究被引量：1
《新乡医学院学报》2016年第7期568-571,共4页马圆真 刘亚静 徐光华 张倩 王宇 郭利伟 黄艳梅 
河南省医学科技攻关计划项目(编号:201403131);河南省教育科学"十二五"规划立项重点课题(编号:2013-JKGHB-0035);新乡医学院大学生科研创新计划课题(编号:2014-21)
目的探讨基质金属蛋白酶(MMPs)基因启动区rs1799750、rs3025058及rs227610单核苷酸多态性(SNP)与河南汉族群体慢性心力衰竭(CHF)发病风险的相关性。方法采用限制性扩增片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测124例CHF患者(CHF组)和144名健康者...
关键词：基质金属蛋白酶 慢性心力衰竭 单核苷酸多态性 限制性扩增片段长度多态性 
脊髓小脑性共济失调的基因诊断及治疗研究进展被引量：5
《新乡医学院学报》2016年第7期639-641,共3页王东浩 黄艳梅 杨保胜 
国家级大学生创新创业训练计划项目(编号:201410472027);河南省教育科学"十二五"规划立项重点课题(编号:2013-JKGHB-0035)
脊髓小脑性共济失调(SCAs)是一类常染色体显性遗传的神经退行性疾病,临床表现异质性大,分型困难。目前通过基因诊断可以确诊SCAs致病亚型,但仍有多数SCAs亚型致病基因未被发现和归类,发病机制暂不明确。为了完善SCAs致病基因信息,提供...
关键词：脊髓小脑性共济失调 基因诊断 发病机制 治疗方案 
5个五核苷酸Y-STR基因座在河南汉族群体中的遗传多态性被引量：3
《郑州大学学报（医学版）》2016年第3期297-301,共5页张翠 黄艳梅 张艺佳 马亚磊 李茜 郭栋 莫晓婷 赵兴春 
河南省教育厅自然科学基金资助项目13A310849;河南省教育科学"十二.五"规划立项重点课题2013-JKGHB-0035;新乡医学院培育基金重点项目2013ZD114
目的:调查Y染色体上5个五核苷酸Y-STR基因座DYS446、DYS447、DYS463、DYS588和DYS643在河南汉族群体中的遗传多态性,评价其法医学应用价值。方法:收集403名河南汉族无关男性个体血样,检测上述5个基因座,进行等位基因分型及遗传统计分析...
关键词：五核苷酸 Y-STR基因座 单体型 遗传多态性 法医学 
10个Y-STR基因座复合扩增体系建立及应用被引量：2
《中国法医学杂志》2016年第3期238-241,共4页黄艳梅 马亚磊 莫晓婷 马温华 王蒙 张建 欧元 叶健 赵兴春 
北京市科技计划项目(Z131100004513007);河南省教育厅自然科学基金资助项目(13A310849);新乡医学院培育基金重点项目(2013ZD114)
目的建立DYF404S1a/b、DYF399S1 a/b/c、DYF403S1 a1-3/b、DYS576、DYS570、DYS627、DYS588、DYS447、DYS446、DYS449共10个Y-STR基因座的四色荧光复合扩增体系,调查河南汉族群体中的遗传多态性,评价其法医学应用价值。方法采集500名河...
关键词：法医物证学 STR 荧光复合扩增 遗传多态性 单体型 
河南汉族一个成骨不全家系的COL1A1基因突变检测被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2016年第5期653-656,共4页黄艳梅 郭利伟 王东浩 杨明娟 杨保胜 
新乡医学院高学历人才启动基金资助项目（No.2005）;河南省教育科学“十二五”规划重点课题（2013-JKGHB-0035）
目的对河南汉族一个成骨不全家系的COL1A1基因进行分析，寻找其致病突变位点。方法采用PCR和DNA直接测序法分析该家系患者COL1A1基因所有的外显子及内含子序列，并与该家系的正常个体、50名健康个体及GenBank的序列进行比较。结果该家系...
关键词：成骨不全 COL1A1基因 突变 外显不全 常染色体隐性遗传 
接触DNA在法医实践中的应用研究进展被引量：20
《中国法医学杂志》2016年第2期151-155,共5页黄艳梅 王萌鸽 赵兴春 
北京市科技计划项目(Z131100004513007);河南省教育厅自然科学基金资助项目(13A310849);河南省教育科学“十二五”规划立项重点课题(2013-JKGHB-0035)
人体在接触物体后,会在其表面留下少量接触DNA。对接触DNA的检验是目前法医DNA检验技术的热点和难点。接触DNA的检验成功率差异较大,受各环节多重因素影响。影响接触DNA检验成功率的主要因素有接触DNA检材的准确发现、接触DNA的提取与...
关键词：法医物证学 接触DNA 检材提取 DNA提取与纯化 
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