殷鑫浈

作品数：17被引量：39H指数：4
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供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>
发文主题：CADASIL基因突变分析突变研究基因突变影像学特征更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《浙江医学》《世界最新医学信息文摘》《遗传》《中国应用生理学杂志》更多>>
所获基金：浙江省科技厅项目浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
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直接肌肉刺激法在神经肌肉疾病电生理诊断中的应用被引量：1
《中国应用生理学杂志》2018年第1期27-28,34,共3页尹厚民 冯蔚 殷鑫浈 白鲁佳 毛金萍 丁美萍 
浙江省卫计委医药卫生科技一般项目(2016KYA100)
目的:探讨直接肌肉刺激法对神经肌肉疾病的三角肌检测界定神经源或肌源性改变的诊断价值。方法:神经内科收治的患者分为:肌病组:男19例,女28例,19~69岁;神经病组:男27例,女17例,31~68岁;另外选择志愿者45人为对照组:男18例,女27例,19~72...
关键词：直接肌肉刺激 定量肌电图 神经肌肉疾病 
第25届国际肌萎缩侧索硬化-运动神经元病会议纪要
《中华神经科杂志》2015年第10期922-924,共3页姚晓黎 李晓光 刘明生 牛琦 金庆文 张旻 曹丽丽 杜宝新 殷鑫浈 党静霞 商慧芳 丁新生 沈定国 蒋雨平 樊东升 崔丽英 
第25届国际肌萎缩侧索硬化-运动神经元病（amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease,ALS/MND）会议于2014年12月在比利时布鲁塞尔召开.会议共分21个专题,涉及近年来对ALS/MND疾病认识的全新观点和新的研究结果.
关键词：肌萎缩侧索硬化 运动神经元病 会议 国际 NEURON 疾病认识 比利时 
两种不同类型桥脑梗死发病机制研究被引量：3
《心脑血管病防治》2013年第2期95-98,共4页楼赵彦 殷鑫浈 高峰 魏莉 
浙江省科技厅项目(编号:2012C33117;2012C23088)
目的比较桥脑旁正中梗死与桥脑深部梗死的发病机制。方法 51例桥脑梗死患者根据头颅MRI表现分为桥脑旁正中梗死及桥脑深部梗死,对两组的病因,危险因素及基底动脉病变情况进行分析。结果 51例患者中桥脑旁正中梗死为34例,桥脑深部梗死17...
关键词：桥脑 旁正中梗死 深部梗死 基底动脉 头颅MRI弥散加权像 
肌萎缩侧索硬化两家系的临床特征与SOD1基因突变被引量：2
《世界最新医学信息文摘》2012年第7期1-5,共5页赵国华 殷鑫浈 吴鼎文 毛善英 尹厚民 张宝荣 
高等学校博士学科点专项科研新教师基金（20070335049）
目的探讨两个家族性肌萎缩侧索硬化家系的临床特征和铜／锌超氧歧化酶（SOD1）基因突变。方法对两个家族性肌萎缩侧索硬化家系的临床资料进行回顾性分析，采用DNA直接序列分析方法对两个家系部分成员进行SOD1基因突变检测。结果家系A患...
关键词：神经病学 肌萎缩侧索硬化 铜/锌超氧歧化酶 突变 
亨廷顿舞蹈病致病蛋白氨基端出核序列的研究及其对聚集体的影响
《中国科学：生命科学》2011年第2期134-142,共9页严雅萍 彭丹涛 田均 迟静薇 谭洁琼 殷鑫浈 浦佳丽 夏昆 张宝荣 
国家自然科学基金(批准号:30770761和30971000)资助项目
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经变性疾病.其致病基因为IT15,其编码的蛋白为亨廷顿蛋白.IT15基因1号外显子含有多态性三核苷酸(胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG))重复序列,当CAG重复拷贝数大于37时引起发病.亨廷顿蛋白羧基端存在一...
关键词：亨廷顿蛋白 聚集物 胞浆定位相关区域 线粒体 多聚谷氨酰胺 
亨廷顿舞蹈病的IT15基因片段真核表达载体构建及其在SH-SY5Y细胞中的表达定位
《中华神经科杂志》2008年第4期264-268,共5页田均 李盈枝 殷鑫浈 张宝荣 
浙江省自然科学基金资助项目（J20060713）
目的构建亨廷顿舞蹈病的致病基因IT15基因片段的真核表达载体，观察其在SH—SYSY细胞内的表达分布情况。方法以PCR方法扩增出健康人和亨廷顿舞蹈病患者的IT15基因1号外显子片段，应用基因重组技术与绿色荧光蛋白（GFP）基因融合构建以GF...
关键词：杭廷顿病 神经组织蛋白质类 核蛋白质类 重组蛋白质类 遗传载体 
三个先天性掌跖角化病家系致病基因的染色体定位
《基础医学与临床》2007年第10期1127-1130,共4页殷鑫浈 张宝荣 胡正茂 刘志蓉 
浙江省自然科学基金(M303800)
目的定位3个先天性掌跖角化病家系的致病基因在染色体上的区间。方法选择位于17q12～q21和12q11～q13内及其附近的微卫星标记D17S1868、D17S787、D17S1857、D17S798、D17S944、D17S949和D12S85、D12S368、D12S83、D12S345对3个掌跖角化...
关键词：掌跖角化病 连锁分析 角蛋白9基因 
脊髓小脑共济失调第7型的临床特征及基因突变研究被引量：2
《遗传》2007年第6期688-692,共5页殷鑫浈 张宝荣 吴鼎文 田均 张灏 
浙江省科技厅项目(编号:2005C33011);浙江省卫生厅项目(编号:2005A044)~~
对一脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar ataxia,SCA)家系的患者进行临床特征及相关基因突变研究。对该家系进行详细的病史采集,并对患者行视力、眼底血管造影、眼底拍照、视觉诱发电位、视网膜电图以及头颅MRI等辅助检查;采用聚合酶...
关键词：脊髓小脑性共济失调第7型 视网膜变性 基因突变 
早发性与晚发性帕金森病临床及PARKIN基因突变对照研究被引量：1
《中华神经科杂志》2007年第3期199-200,共2页张宝荣 宋飞 殷鑫浈 罗巍 
浙江省科技厅资助项目(2005C33011);浙江省卫生厅资助项目(2005A044)
帕金森病（Parkinson disease，PD）是一种常见的中老年人中枢神经系统变性疾病。临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常为主要特征。目前认为部分家族性PD和散发性PD是由PARKIN基因突变所致。我们于2003年1月至2005年12...
关键词：PARKIN基因突变 晚发性PD 临床特征 帕金森病 早发性 中枢神经系统变性疾病 静止性震颤 中老年人 
两个弥漫性掌跖角化病家系的病理特征与基因突变分析被引量：7
《遗传》2007年第3期301-305,共5页殷鑫浈 张宝荣 丁美萍 张灏 夏昆 胡正茂 
浙江省科技厅项目(编号:2005C33011);浙江省卫生厅项目(编号:2005A044)~~
为了明确两个弥漫性掌跖角化病家系的临床、病理特征、角蛋白9在局部组织中的表达情况及KRT9基因的突变,对2名先证者的手掌皮肤进行组织病理学、免疫组织化学分析,并用聚合酶链反应技术及直接测序分析的方法,对家系中46名成员的KRT9基...
关键词：表皮松解性掌跖角化病 角蛋白9 KRT9基因 
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