韩学易

作品数：24被引量：145H指数：6
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供职机构：四川农业大学生命科学与理学院更多>>
发文主题：纤维素酶酶学性质内切葡聚糖酶毕赤酵母枯草芽孢杆菌更多>>
发文领域：生物学农业科学化学工程轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《农业生物技术学报》《生物工程学报》《微生物学通报》《农技服务》更多>>
所获基金：四川省科技厅科技支撑计划项目四川省教育厅自然科学科研项目四川省科技支撑计划四川省应用基础研究计划项目更多>>
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定点突变技术提高β-葡萄糖苷酶活性被引量：1
《基因组学与应用生物学》2016年第8期2083-2091,共9页李沛华 郭雪睿 彭继燕 陈惠 唐自钟 金伟琼 王欢 韩学易 
国家级大学生创新训练计划项目(项目号1510626004)资助
β-葡萄糖苷酶(Bgl)是纤维素水解过程中的限速关键酶。提高Bgl的酶活,对于增强纤维素酶水解力有着十分重要的作用。本研究根据3D同源模建及分子对接,预测分析活性中心,利用定点突变做出针对性的改造。对来源于米曲霉的β-葡萄糖苷酶基...
关键词：Β-葡萄糖苷酶 定点突变 酶学性质 大肠杆菌 
反胶束法萃取核桃胰蛋白酶抑制剂及其抗虫研究被引量：1
《环境昆虫学报》2016年第2期418-423,共6页阮景军 严俊 韩学易 唐自钟 陈惠 
四川省科技厅国际合作项目(2010hh0040)
植物胰蛋白酶抑制因子对植物本身具有保护作用,能调节植物蛋白质的合成和分解,并具有抗虫作用。为明确核桃蛋白酶抑制剂对小菜蛾的抗虫效果,该研究采用AOT/异辛烷反胶束法和亲和层析法萃取及纯化核桃胰蛋白酶抑制剂,命名为WTI,并对其抑...
关键词：核桃 胰蛋白酶抑制剂 分离纯化 抗虫 
提高内切葡聚糖酶活力及其在毕赤酵母中的表达研究被引量：4
《扬州大学学报（农业与生命科学版）》2015年第1期72-77,共6页唐自钟 刘姗 晋海军 孙蓉 陈惠 韩学易 
四川省科技支撑计划项目(2008Z0150)
以中性内切葡聚糖酶基因EG和真菌Corticium rolfsii的碳水化合物结合模块（FCBM）为模块，构建融合基因重构体EG-FCBM和CD-FCBM，并利用高效表达载体在毕赤酵母中对其进行高效表达。酶活及性质分析显示，EG-FCBM和CD-FCBM在诱导表达84～...
关键词：内切葡聚糖酶 碳水化合物结合模块 融合基因 酶学性质 
共表达纤维素酶菌株发酵条件研究
《食品工业科技》2015年第2期173-176,共4页刘默洋 唐自钟 晋海军 孙蓉 陈惠 韩学易 
目的:为了解决在发酵过程中酶活较低、成本高等问题,加快纤维素酶工业化生产。方法:采用PlackettBurman进行实验设计,对影响基因工程菌p ET30b-BGL产酶因素:接种量(A)、培养温度(B)、装液量(C),诱导时间(D)、初始p H(E)、IPTG诱导浓度(F...
关键词：纤维素酶 大肠杆菌 发酵条件 响应面分析法 
定点突变技术提高内切葡聚糖酶基因F-10酶活性被引量：4
《食品与生物技术学报》2014年第8期870-876,共7页唐自钟 刘默洋 李雨霏 孙蓉 刘姗 陈惠 韩学易 
四川省科技厅科技支撑项目(2008Z0150)
利用高酶活F-10突变株内切葡聚糖酶基因进行定点突变,对91位(K91E)和369位(K369R)氨基酸进行突变,构建突变质粒(K91E);(K369R)和(K91E/K369R),转化大肠杆菌BL21,经筛选获得突变内切葡聚糖酶基因工程菌株K91E,K369R和K91E/K369R。经IPTG...
关键词：内切葡聚糖酶 定点突变 分离纯化 热稳定性 酶学性质 结构分析 
产外切葡聚糖酶真菌的筛选鉴定及毕赤酵母中的表达被引量：8
《微生物学通报》2014年第4期629-635,共7页唐自钟 刘姗 韩学易 晋海军 陈惠 刘默洋 单志 吴琦 
四川省科技厅科技支撑项目(No.2008Z0150)
【目的】外切葡聚糖酶是纤维素酶组分中一类对结晶纤维素有降解作用的酶类,如何提高外切葡聚糖酶活力是研究的关键问题。【方法】从筛选鉴定得到的一株产外切葡聚糖酶酶活较高的黑曲霉Asp-524菌株出发,通过PCR技术克隆得到外切葡聚糖酶...
关键词：黑曲霉Asp-524 外切葡聚糖酶 毕赤酵母 菌种鉴定 
重组β-葡萄糖苷酶基因和内切葡聚糖苷酶基因在大肠杆菌中的共表达被引量：3
《食品工业科技》2013年第24期189-194,共6页唐自钟 刘姗 韩学易 陈惠 孙蓉 单志 苟琳 吴琦 
四川省科技厅科技支撑项目(2008Z0150)
β-葡萄糖苷酶和内切葡聚糖苷酶是纤维素酶的重要组分，多基因的共表达在各领域有重大的应用价值，本研究利用pET32a和pET30b两个载体的不同抗性的特性，在大肠杆菌中将β-葡萄糖苷酶基因和内切葡聚糖苷酶基因，实现了不相容性共表达，...
关键词：Β-葡萄糖苷酶 内切葡聚糖苷酶 共表达 酶活 酶学性质 
易错PCR技术提高中性内切葡聚糖酶活性被引量：6
《食品与生物技术学报》2013年第7期754-761,共8页唐自钟 刘姗 韩学易 姚友旭 刘默洋 陈惠 晋海军 吴琦 单志 
四川省科技支撑计划项目(2008Z0150)
近年来随着纤维素酶在食品加工工业中具有广阔应用前景,而纤维素酶的工业应用一直受酶活性低,成本高的限制。为了提高中性内切葡聚糖酶的活性,作者利用易错PCR技术对来自枯草芽胞杆菌（Bacillus subtilis）C-36的内切葡聚糖酶基因进行...
关键词：枯草芽胞杆菌 内切葡聚糖酶 易错PCR 酶学性质 
响应面法优化巨大芽孢杆菌产纤维素酶发酵条件被引量：5
《四川农业大学学报》2013年第3期319-321,334,共4页韩学易 唐自钟 胡云龙 万玉军 王琨 陈虹 陈惠 
四川省科技厅科技支撑项目(课题编号:2008GZ0150)
【目的】为了解决纤维素酶发酵工业产量低、生产成本高等问题，加快纤维素酶工业化应用的步伐。【方法】采用5L发酵罐，利用响应面分析法（RSM）对基因工程菌WH320—pHIS1525-G7从接种量、木糖流速及流加时问进行产酶优化。【结果】确...
关键词：巨大芽孢杆菌 中性纤维素酶 发酵条件 响应面分析法 
枯草芽孢杆菌角蛋白酶kerC基因在毕赤酵母中的高效表达被引量：4
《食品科学》2013年第9期262-266,共5页韩学易 唐自钟 王丽华 陈惠 
以角蛋白酶基因为研究对象,构建毕赤酵母(Pichia pastoris)稳定的高效表达系统。采用PCR方法从枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)B-3中克隆得到角蛋白酶基因kerC,将其构建在毕赤酵母表达载体pPICZαA上,得到重组质粒pPICZαA-kerC,转入...
关键词：枯草芽孢杆菌 角蛋白酶 kerC基因 毕赤酵母 高效表达 
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