王毅

作品数：8被引量：22H指数：3
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供职机构：国家人口计生委科学技术研究所更多>>
发文主题：亲子鉴定遗传多态性基因诊断唐氏综合征遗传多态性分析更多>>
发文领域：医药卫生政治法律更多>>
发文期刊：《分子诊断与治疗杂志》《生殖医学杂志》《中国法医学杂志》《中国计划生育学杂志》更多>>
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STRtyper-10F/G联合CODIS系统鉴定突变三联体和二联体被引量：3
《中国法医学杂志》2012年第6期445-447,共3页张艳萍 王琳 王毅 王晓梅 陈先丽 程捷 刘庆 马旭 
目的评估STRtyper-10F/G、CODIS系统联合应用在突变三联体和二联体亲子鉴定中的鉴定能力。方法104例亲子鉴定样本,采用CODIS检测,其中3例三联体发现突变的案例以及101例二联体中73例认定和28例排除案例,分别再使用STRtyper-10F/G检测;...
关键词：法医遗传学 亲子鉴定 短串联重复序列 STRtyper-10F GTM CODIS 
染色体相互易位导致复发性流产一例
《生殖医学杂志》2012年第5期493-493,共1页王毅 马旭 
患者38岁，女，12岁初潮，27岁第一次妊娠，孕57d流产，之后义相继妊娠4次，均在孕6～8周流产。
关键词：染色体相互易位 染色体平衡易位 复发性流产 
203例汉族人群9个STR基因座的遗传多态性分析被引量：5
《中国计划生育学杂志》2012年第1期27-29,共3页张艳萍 王琳 王毅 王晓梅 陈先丽 程捷 刘庆 马旭 
目的:分析中国汉族无关个体的9个STR基因座的多态性,研究其在法医鉴定中的应用价值。方法:应用STR_Typer_10_vl荧光标记试剂盒,对203例中国汉族无关个体的9个基因座D18S1364、D12S391、D13S325、D6S1043、D2S1772、D11S2368、D22-GATA19...
关键词：汉族人群 STR 等位基因频率 遗传多态性 法医鉴定 
国产与进口Y染色体微缺失筛查试剂的评估性研究
《中国计划生育学杂志》2011年第10期625-627,共3页朱晓红 王晓梅 张艳萍 王毅 马旭 
目的:比较和评价检测Y染色体微缺失的国产试剂和进口试剂的差异,包括其稳定性、重复性、经济性和有效性。方法:采用多重聚合酶链反应技术,分别选择国产试剂和进口试剂对46例(无精症43例,少精症3例)男性不育患者进行Y染色体微缺失分子遗...
关键词：Y染色体微缺失 筛查评估 
亲子鉴定中二联体鉴定结果判定标准的探讨被引量：4
《分子诊断与治疗杂志》2010年第3期172-175,共4页王琳 王毅 王晓梅 马旭 
科技部社会公益性研究院所资助课题(2007GJSSJKA01)
目的探讨二联体亲子鉴定判定标准及结论描述并报道假定父亲与真实生物学父亲为同胞兄弟亲子鉴定1例。方法检测15个短串联重复序列基因座,包括13个CODIS基因座以及PentaE、PentaD。统计经三联体认定的二联体组合310例,分别采用上海司法...
关键词：二联体 父权指数 排除 不排除 
内蒙古地区宫颈癌患者人乳头瘤病毒16感染分型及其人类白细胞抗原-DRB1、人类白细胞抗原-DQB1基因多态性的关系被引量：3
《生殖医学杂志》2007年第2期91-95,共5页谢静 王琳 王毅 马旭 乔惠珍 
目的探讨人乳头瘤病毒（HPV）16感染与宿主人类白细胞抗原（HLA）-DRB1、HLA—DQB1等位基因和宫颈癌发生的相关性。方法以聚合酶链反应（PCR）和多重PCR法检测30例宫颈癌、38例正常宫颈组织HPV感染及型别分布；以PCR-SSP法对22例HPV16...
关键词：人乳头瘤病毒 人类白细胞抗原 宫颈癌 
D21S11、PentaD基因座的遗传多态性及其在唐氏综合征基因诊断中的初步应用研究被引量：6
《中国计划生育学杂志》2006年第10期609-611,共3页王琳 王毅 薛红 马旭 
目的:获得北京汉族D21S11、PentaD基因座群体遗传学数据,探讨其在唐氏综合征基因诊断中应用的可行性。方法:115份无血缘关系的汉族个体抗凝血样和10例唐氏综合征核心家系血样均采自北京地区。DNA IQ提取DNA,多重PCR扩增,自动基因分析仪...
关键词：短患联重复序列多态标记 遗传多态性 唐氏综合征 
嵌合型Turner综合征一例报道被引量：1
《生殖医学杂志》2005年第4期246-246,共1页王毅 王琳 康红 马旭 
关键词：嵌合型 TURNER综合征 
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