宁颖

作品数：23被引量：79H指数：5
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供职机构：淮安市妇幼保健院更多>>
发文主题：药学监护新生儿重症监护室临床药师NICU遗传学分析更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国优生与遗传杂志》《中国临床药学杂志》《中华围产医学杂志》《儿科药学杂志》更多>>
所获基金：江苏省“333工程”科研项目淮安市科技支撑计划基金更多>>
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基于欧洲医药保健网分类系统的药物治疗管理对围绝经期综合征患者的应用效果
《中国临床药学杂志》2025年第1期10-15,共6页王东亮 宁颖 李寿林 李赛 尤一雯 
江苏省药学会-恒瑞医院药学基金科研项目(编号H202054)。
目的 探讨基于欧洲医药保健网(PCNE)分类系统的药物治疗管理(MTM)对围绝经期综合征患者的应用效果。方法选取2021年9月至2022年3月门诊就诊的围绝经期综合征患者118例,根据患者治疗意愿分为对照组(53例)和研究组(65例),对照组予常规激...
关键词：围绝经期综合征 药物治疗管理 激素替代治疗 欧洲医药保健网分类系统 
两例Cornelia de Lange综合征患儿的临床表现与基因突变分析被引量：9
《中华医学遗传学杂志》2018年第4期493-497,共5页苗业权 朱越跃 张其刚 郭浩伟 赵玉祥 程龙飞 韩良荣 宁颖 潘琼 
江苏省妇幼健康科研项目（F201670）;江苏省“333工程“科研项目（BRA2017250）
目的对两例疑诊为Cornelia de Lange综合征（CdLS）的新生儿进行基因突变检测。方法抽取患儿及其父母的静脉血样，提取DNA，采用目标区域序列捕获及高通量测序技术对CdLS的相关基因（NIPBL、SMCIA、SMC3、RAD21和HDAC8）进行测序，用San...
关键词：Cornelia DE Lange综合征 NIPBL基因 突变 
1018例癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度监测及影响因素分析被引量：13
《儿科药学杂志》2017年第8期38-41,共4页李赛 宁颖 桂洪芹 范凯健 黄昕 
目的:分析癫痫患儿丙戊酸钠(VPA)血药浓度的监测结果,为临床用药提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定1 018例癫痫患儿的VPA血药浓度,分析年龄、性别、给药剂量和药物剂型等因素对VPA血药浓度的影响以及VPA血药浓度与疗效之间的关系...
关键词：儿童 癫痫 丙戊酸钠 血药浓度 影响因素 
一例罕见的涉及五条染色体复杂重排智力低下患者的遗传学分析被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2017年第4期534-537,共4页潘琼 金鑫 朱立彦 胡月 张峰婷 程龙飞 宁颖 
江苏省妇幼健康科研项目（F201670）;江苏省“333工程”科研项目（BRA2014132）
目的对1例严重智力低下合并1次不良孕产史的女性患者进行遗传学分析，探讨导致异常表型的遗传学原因。方法对患者进行外周血G显带染色体核型分析，采用单核苷酸多态性微阵列技术（single nucleotide polymorphism array,SNP array）检...
关键词：染色体复杂重排 智力低下 染色体微缺失 单核苷酸多态性微阵列技术 
HPLC法测定癫痫患儿血清中丙戊酸钠浓度被引量：3
《解放军药学学报》2017年第2期153-155,共3页李赛 宁颖 黄昕 
目的优化测定癫痫患儿血清中丙戊酸钠浓度的方法。方法以环己烷羧酸作为内标,血样经乙腈蛋白沉淀和酸化后,以低浓度2-溴-对硝基苯乙酮为衍生化试剂,三乙胺为催化剂,在超声辐射下进行衍生化反应。色谱柱为Bennetnach C_(18)柱,流动相为甲...
关键词：HPLC 癫痫患儿 丙戊酸钠 血药浓度 
Treacher Collins综合征家系TCOF1基因诊断二例
《中华医学遗传学杂志》2017年第4期627-628,共2页潘琼 黄晓莉 张其刚 程龙飞 张峰婷 梁喆 宁颖 
江苏省“333工程”科研项目（BRA2014132）;江苏省妇幼健康科研项目（F201670）
先证者女，23岁，已婚，因面部畸形就诊。患者自幼出现面部发育畸形，体格检查可见头稍小，睑裂向下倾斜，下睑部分缺损，颧骨发育不良，小下颌，嘴偏大，头发向颊侧生长，双侧小耳合并耳廓畸形（图1），双侧耳道狭窄，鼓膜完整，听力...
关键词：COLLINS综合征 基因诊断 家系 面部畸形 耳廓畸形 骨发育不良 传导性耳聋 发育畸形 
低覆盖度全基因组高通量测序检测15号环状染色体患儿一例被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2017年第3期406-410,共5页潘琼 张丽 张峰婷 金鑫 胡月 朱立彦 程龙飞 张其刚 宁颖 
江苏省“333工程”科研项目（BRA2014132）;江苏省妇幼健康科研项目（F201670）;淮安市科技创新载体平台建设计划（HAP201016）
目的分析1例生长发育迟缓患儿的遗传学原因。方法应用常规G显带分析患儿及其父母外周血染色体，用低覆盖度全基因组高通量测序技术（low-coverage massively parallel CNV sequencing, CNV-seq）进行DNA拷贝数变异分析，然后用单核苷酸...
关键词：15号环状染色体 15q26微缺失 生长发育迟缓 低覆盖度全基因组高通量测序 单核苷酸多态性微阵列分析 
一例丑角样鱼鳞病胎儿的ABCA12基因突变分析被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2017年第2期292-295,共4页潘琼 程龙飞 孙宝娟 金鑫 钮慧远 沈峰 宁颖 
淮安市科技创新载体平台建设计划资助项目（HAP201016）;江苏省“333工程”科研项目（BRA2014132）;江苏省妇幼健康科研项目（F201670）
目的鉴定1例丑角样鱼鳞病胎儿ATP结合盒转运子A12（ATP～binding cassette transporterA12，ABCA12）基因的致病性突变。方法产前超声检查发现胎儿存在颜面畸形（包括鼻梁塌陷、眼睑外翻、唇外翻和持续性张嘴）而引产，根据临床表现、...
关键词：丑角样鱼鳞病 ABCA12基因 复合杂合性突变 目标区域序列捕获及高通量测序 
ADRB1和ADRB2基因多态性与妊高症易感性的相关性被引量：8
《中国优生与遗传杂志》2017年第2期18-21,共4页程龙飞 潘琼 钮慧远 金鑫 张峰婷 李晓琼 徐金霞 张丽萍 宁颖 
江苏省妇幼健康科研项目(F201670);淮安市科技支撑计划项目(HAS2009003)
目的探讨ADRB1基因上的rs1801253位点和ADRB2基因上的rs1042711,rs1042713和rs1042714单核苷酸多态性位点与妊高征发病风险的相关性。方法病例组包括在我院产科住院的重度子痫前期患者284例,轻度子痫前期患者111例,以及其他妊高征109例...
关键词：妊娠高血压综合征 子痫前期 ADRB1基因 ADRB2基因 多态性 
临床药师参与2例产ESBLs大肠埃希菌抗感染治疗病例分析被引量：1
《中国处方药》2016年第4期3-5,共3页桂洪芹 宁颖 
目的探讨临床药师如何在妇产科产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌抗感染治疗中发挥作用。方法临床药师参与剖宫产术后切口感染及子宫次全切除术后宫颈残端感染各1例治疗过程,协助医生调整抗感染治疗方案。结果临床药师建议被采纳,2...
关键词：临床药师 抗感染治疗 产ESBLS大肠埃希菌 
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