周玉春

作品数：38被引量：214H指数：9
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供职机构：湖南省妇幼保健院更多>>
发文主题：产前诊断染色体异常胎儿非整倍体染色体更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊：《湖南师范大学学报（医学版）》《实用预防医学》《中国优生与遗传杂志》《中国现代医学杂志》更多>>
所获基金：湖南省科委基金卫生行业科研专项湖南省卫生厅科研基金湖南省科技厅科研项目更多>>
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一例智力低下伴尿道下裂患儿的遗传学分析被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2019年第12期1199-1202,共4页马娜 庞佳伦 彭莹 贾政军 席惠 刘国英 周玉春 王华 
湖南省创新平台与人才计划项目(2015TP2029);湖南省自然科学基金(2018JJ3274).
目的对1例智力低下患儿进行遗传学诊断,明确其病因并为家系的遗传咨询和产前诊断提供依据.方法应用单核苷酸多态微阵列芯片(single nucleotide polymorphism-based arrays,SNP-array)对患儿及其父母行基因组DNA扫描分析,结合G显带核型...
关键词：插入型易位 核型分析 单核苷酸多态微阵列芯片技术 荧光原位杂交 尿道下裂 
SNParray在胎儿超声异常及孕妇不良生育史产前诊断中的应用研究被引量：13
《中华医学遗传学杂志》2017年第2期173-177,共5页刘静 席惠 王华 贾政军 周玉春 邬玲仟 
湖南省卫生厅科研基金（B2015-102）
目的应用单核苷酸多态性微阵列芯片（single nucleotide polymorphism array，SNP array）检测平台对超声发现的各系统畸形胎儿及孕妇不良生育史者进行产前诊断，探讨胎儿畸形及不良生育史与拷贝数变异（copy number variations，CNVs...
关键词：单核苷酸多态性芯片 全基因组拷贝数变异 产前诊断 超声异常 不良生育史 
40例世界首报外周血染色体异常核型的遗传学分析及其临床研究被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2016年第11期41-42,共2页何思 王华 周玉春 贾政军 王丹 
湖南省卫生厅项目(c2011-011)
目的通过对8852例有反复流产、畸胎、不孕症、先天智力低下等疑染色体异常患者做了外周血染色体核型分析,探讨染色体异常核型与临床疾病之间的关系。方法染色体制备采用外周血淋巴细胞培养法,应用G、C等显带技术。结果共检出异常核型239...
关键词：染色体 异常核型 世界首报 
MLPA和FISH筛查早孕期流产胚胎中的染色体异常被引量：5
《中国优生与遗传杂志》2015年第12期26-28,4,F0002,共5页胡建成 王华 贾政军 何思 王丹 席惠 张亚南 周玉春 
湖南省科技厅项目(2013SK5015);湖南省卫生厅项目(c2011-011);湖南省医药卫生科研计划课题(c2014-23)
目的应用多重连接探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)和荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测流产胚胎中各种染色体异常,帮助这些流产患者分析流产原因。方法收集早孕期...
关键词：自然流产 多重连接探针扩增 荧光原位杂交 非整倍体 双三体 
新一代测序技术用于胎儿染色体非整倍体无创产前检测的研究被引量：29
《中华医学遗传学杂志》2015年第4期533-537,共5页刘静 王华 席惠 贾政军 周玉春 邬玲仟 
国家卫计委卫生行业科研专项（201302001）,湖南省科技厅一般资助项目（2013SK5015）
目的探讨新型无创产前检测技术在胎儿染色体非整倍体检测中的应用价值。方法2011年4月19日至2013年12月31日在湖南省妇幼保健院接受孕妇外周血中胎儿游离DNA检测者共4004份，均为单胎，孕周12～35＋5周，根据就诊原因分为唐氏综合征高...
关键词：新一代测序技术 染色体非整倍体 无创产前检测 
一例Pallister-Killian综合征的产前诊断被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2015年第1期73-76,共4页席惠 王华 贾政军 周玉春 禹虹 刘静 邬玲仟 
湖南省卫生厅一般资助项目（132012-109,132007-164）;湖南省科技厅一般资助项目（2009SK3048）
目的探讨Pallister—Killian综合征（Pallister—Killian syndrome，PKs）的临床特征及遗传学特点，提高对此类罕见染色体疾病的认识，并探讨联合多种分析手段检出PKS在产前诊断中的应用。方法采集1例患儿及其父母外周血行淋巴细胞染色...
关键词：Pallister—Killian综合征 12p等臂染色体 单核苷酸多态性微阵列芯片 荧光原位杂交 
392,9位高龄孕妇产前细胞遗传学诊断结果分析被引量：14
《中华医学遗传学杂志》2015年第1期120-122,共3页周玉春 王华 贾政军 彭向京 王丹 张宗磊 胡浩 席惠 马晓琦 刘国英 胡蓉 何思 
湖南省科技厅资助项目（2009SK3048,2013SK5015）;湖南省卫生厅科研课题（132019-109）
目的分析高龄孕妇胎儿的染色体核型，探讨异常核型的种类及发生风险。方法收集在我院进行羊水或脐血染色体核型分析的高龄孕妇资料，统计各种胎儿染色体异常率。将高龄孕妇分成3组，比较各组胎儿异常核型的发生情况。结果高龄孕妇胎儿...
关键词：高龄孕妇 染色体异常 产前诊断 
大Y染色体核型对男性生育力的影响及临床意义
《医学信息（医学与计算机应用）》2014年第31期18-18,共1页刘静 王华 席惠 贾政军 周玉春 
国家卫计委卫生行业科研专项(201302001);湖南省科技厅一般资助项目(2013SK5015)。
目的研究大Y染色体核型对男性生育力的影响及临床意义。方法选取1517对不良生育史或IVF助孕的夫妇,分为两组:IVF组(A组)378对,不良生育史组(B组)1139对,对其进行外周血染色体核型分析。结果1517对夫妇中共检测出男性异常核型69例,其中大...
关键词：大Y染色体 染色体核型 男性不育症 
联合运用多种技术鉴别四例胎儿新发标记染色体被引量：9
《中国优生与遗传杂志》2013年第10期25-27,39,共4页席惠 王华 贾政军 黄定梅 周玉春 邬玲仟 
2012年湖南省科技厅课题:染色体微阵列分析在产前诊断中的应用及诊断流程的研究;课题申请号:2012-158;课题合同号:132012-109
目的探讨传统细胞遗传学技术联合SNP-array(single nucleotide polymorphisms array,SNP-array)在识别胎儿微小额外标记染色体(supernumerary marker chromosome,sSMC)致病性中的临床应用价值。方法通过常规G显带技术分析胎儿染色体核型...
关键词：微小额外标记染色体 单核苷酸多态性芯片技术 产前诊断 
HPV E6/E7mRNA和HC2-HPV-DNA检测对宫颈病变筛查的意义被引量：11
《湖南师范大学学报（医学版）》2012年第4期51-54,共4页贾政军 周玉春 胡蓉 彭向京 黄定梅 王华 王丹 何思 
目的:研究TCT联合HC2-HPV-DNA在宫颈病变诊断中的意义。方法:收集湖南省妇幼保健院怀疑宫颈病变的女性187例,行阴道镜检测,用宫颈拭子获取脱落细胞进行HC2-HPV-DNA和TCT检测,同时进行病理学活检。以病理诊断结果为金标准,计算TCT、HC2-H...
关键词：HC2-HPV-DNA TCT 宫颈癌 宫颈癌前病变 人乳头瘤病毒 
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