国家自然科学基金(81070692)

作品数：7被引量：115H指数：5
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相关作者：章振林刘玉娟胡云秋汪纯李淼更多>>
相关机构：上海交通大学附属第六人民医院温州医科大学湖南省儿童医院更多>>
相关期刊：《Acta Pharmacologica Sinica》《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》《中国全科医学》《上海医学》更多>>
相关主题：骨密度基因突变25羟维生素D健康成年人维生素D缺乏更多>>
相关领域：医药卫生农业科学机械工程更多>>
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不同模式骨折风险评估工具在绝经后女性的应用和评估被引量：9
《中国全科医学》2014年第16期1851-1854,共4页朱再胜 章振林 
国家自然科学基金资助项目(81070692,81170803);上海市科委重大科技专题攻关专项(10D1950100);上海市卫生系统新百人优秀学科带头人培养计划(XBR2011014)
目的评估应用不同模式骨折风险评估工具（FRAX@）预测不同临床危险因子及股骨颈骨密度（BMD）的T值情况下的绝经后女性10年骨折概率的差异，探讨各种模式筛选骨质疏松性骨折高危患者的能力。方法收集2011年2—8月在上海交通大学附属第...
关键词：骨折 绝经后期 女(雌)性 骨密度 骨质疏松 绝经后 骨折风险评估工具 
Maffucci's综合征1例被引量：5
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》2013年第3期257-259,共3页金军 章振林 
国家自然科学基金(81070692和81170803);上海市科委重大科技专题攻关专项(10D1950100);上海市卫生局新百人优秀学科带头人培养计划(XBR2011014)
Maffucci''s综合征是先天性中胚层发育不良伴内生性软骨瘤合并血管瘤的罕见疾病,迄今约有200例报道,本文对1例患者进行报道。
关键词：Maffucci's综合征 临床表现 
Contribution of Myostatin gene polymorphisms to normal variation in lean mass, fat mass and peak BMD in Chinese male offspring被引量：10
《Acta Pharmacologica Sinica》2012年第5期660-667,共8页Hua YUE Jin-wei HE Hao ZHANG Chun WANG Wei-wei HU Jie-mei GU Yao-hua KE Wen-zhen FU Yun-qiu HU Miao LI Yu-juan LIU Song-hua WU Zhen-lin ZHANG 
Acknowledgements The study was supported by grants from the project of the National Natural Science Foundation of China （81170803, 81070692, 81000360, and 30800387）, Shanghai Rising-star Program （11QA1404900）, Shanghai Natural Science Foundation （11ZR1427300）, STCSM10DZ1950100, and Academic Leaders in Health Sciences in Shanghai （XBR2011014）.
Aim： Myostatin gene is a member of the transforming growth factor-β （TGF-β） family that negatively regulates skeletal muscle growth. Genetic polymorphisms in Myostatin were found to be associated with the peak bo...
关键词：MYOSTATIN single nucleotide polymorphism （SNPs） bone mineral density lean mass fat mass within-family association quantitative transmission disequilibrium test （QTDT） Chinese male 
Comparison of the effects of cholecalciferol and calcitriol on calcium metabolism and bone turnover in Chinese postmenopausal women with vitamin D insufficiency被引量：5
《Acta Pharmacologica Sinica》2012年第4期490-495,共6页Hao ZHANG Qi-ren HUANG Jie-mei GU Wei-wei HU Yu-juan LIU Yun-qiu HU Zhen-lin ZHANG 
Acknowledgements This study was supported by the National Natural Science Foundation of China （NSFC） （No 30800387, 30771019, 81070692, 81170803）, Academic Leaders in Health Sciences in Shanghai （XBR2011014）, STCSM10DZ1950100, Science and Technology commission of Shanghai municipality （11ZR1427300） and Shanghai Rising Star Project （No 11QA1404900）.
Aim： To compare the effects of cholecalciferol （800 IU/d） and calcitriol （0.25 pg/d） on calcium metabolism and bone turnover in Chinese postmenopausal women with vitamin D insufficiency. Methods： One hundred Chi...
关键词：CHOLECALCIFEROL CALCITRIOL calcium metabolism bone turnover parathyroid hormone 25-hydroxyvitamin D β-CrossLaps oftype I collagen containing cross-linked C-telopeptide （β-CTX） postmenopausal women 
TCIRG1基因突变致常染色体隐性遗传性骨硬化症的临床表现及家系分析被引量：4
《中国全科医学》2011年第35期4070-4072,共3页汪纯 何进卫 傅文贞 张浩 顾洁梅 胡伟伟 岳华 柯耀华 胡云秋 李淼 刘玉娟 章振林 
上海市科委重大科技专题攻关专项(10DZ1950100);上海市科委上海市自然科学基金(11ZR1427300);上海市科委攻关-生物医药(08411963100);国家自然科学基金面上项目(81070692);国家自然科学基金青年项目(81000360)
目的通过对1例常染色体隐性遗传性骨硬化症(ARO)患儿临床表型和致病基因的研究,提高临床医师对这类少见恶性遗传性疾病的认识。方法对此例ARO患儿进行生化指标检测、腹部超声和骨骼X线检查,同时对本例患儿及其父母、祖父母和外祖父母进...
关键词：骨硬化症 遗传性疾病 先天性 T细胞免疫调节子1基因 
锁骨颅骨发育不全1个家系2例患者RUNX2基因突变检测报告及文献复习被引量：2
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》2011年第4期232-236,共5页刘康香 张增 钟燕 黄秋双 章振林 
国家自然科学基金(81070692、81170803);上海市科委重大科技专题攻关专项(10D1950100);上海市卫生局新百人优秀学科带头人培养计划(XBR2011014)
目的探讨RUNX2基因突变在锁骨颅骨发育不全(CCD)发病中的意义及中国家族性CCD的发病机制。方法一个中国家系2例CCD患者均表现为锁骨发育不良、头颅矢状缝明显增宽、巨大骨质缺损和坐骨支缺失。本研究提取该家系中2例患者、6位健康成员...
关键词：锁骨颅骨发育不全 RUNX2 基因突变 
上海地区健康成年人25羟维生素D水平及其与骨密度的关系被引量：81
《上海医学》2011年第3期166-170,共5页汪纯 刘玉娟 肖文金 胡云秋 李淼 章振林 
上海市科学技术委员会重大科技专题攻关专项(10DZ1950100);上海市科学技术委员会上海市自然科学基金(11ZR1427300);上海市科学技术委员会攻关-生物医药(08411963100);国家自然科学基金面上项目(81070692)和国家自然科学基金青年项目(81000360)资助
目的通过测定452名上海市健康成年人血清25羟维生素D(25OHD)水平和骨密度,分析目前上海地区健康成年人的维生素D状况,并评价其与骨密度的关系。方法于2010年1-4月采集受试者的血清后,采用竞争性放射免疫分析的方法测定血清25OHD水平,并...
关键词：25羟维生素D 维生素D缺乏 维生素D不足 骨密度 
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