工业生物技术教育部重点实验室基金

作品数：34被引量：241H指数：9
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相关主题：胆固醇氧化酶黄嘌呤氧化酶辣根过氧化物酶微生物城市环境污染更多>>
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高密度培养重组E-coli产胆固醇氧化酶的乳糖诱导策略被引量：2
《食品工业科技》2011年第2期162-165,共4页杨海麟 王长城 张玲 辛瑜 孙艳 王武 
国家863计划课题资助项目(2006AA10Z305);江南大学青年科学基金(2009LQN03);工业生物技术教育部重点实验室基金资助项目(KLI-KF200505)
研究了乳糖诱导重组大肠杆菌表达胆固醇氧化酶。结果表明,乳糖不仅可以作为诱导剂诱导外源蛋白的合成,而且能作为碳源促进菌体的生长。通过对诱导条件的优化,实现了重组大肠杆菌的高密度培养,最高密度达68.9(OD600);在此基础上确定了最...
关键词：胆固醇氧化酶 乳糖 补料流加 诱导时机 
高密度培养重组大肠杆菌发酵生产胆固醇氧化酶的策略
《工业微生物》2009年第6期25-29,共5页王长城 孙艳 张玲 王武 杨海麟 
国家863计划课题资助项目(2006AA10Z305);工业生物技术教育部重点实验室基金资助项目(KLI-KF200505)
以重组大肠杆菌发酵生产胆固醇氧化酶,依据溶解氧的变化控制底物的流加速率,实现了重组大肠杆菌的高密度培养,最高密度达85(OD600)。在此基础上确定了最佳的诱导时机为发酵中期,菌体产酶水平达.583(1.6U/L,产酶速率为971.77 U·L-1·h-1...
关键词：胆固醇氧化酶 分批补料 诱导时机 
信号肽对短杆菌胆固醇氧化酶基因在大肠杆菌中表达的影响被引量：2
《工业微生物》2009年第5期25-29,共5页张玲 杨海麟 王龙刚 沈微 邬敏辰 王武 
国家"863"计划课题资助项目(2006AA10Z305);工业生物技术教育部重点实验室基金资助项目(KLIB-KF200505)
从Brevibacterium sp.DGCDC-82染色体DNA中扩增出含信号肽序列的胆固醇氧化酶结构基因,插入大肠杆菌表达载体pET28a(+)中,构建重组质粒pET28a-COD(s+)。以pET28a-COD(s+)为底物,扩增出不合信号肽的胆固醇氧化酶结构基因,构建成重组质粒p...
关键词：信号肽 BREVIBACTERIUM sp.DGCDC-82 胆固醇氧化酶 原核表达 
重组E.coli胆固醇氧化酶的分离纯化及其酶学性质研究被引量：2
《生物技术通报》2009年第5期64-68,共5页钟学敏 张玲 孙艳 杨海麟 王武 
国家"863"计划课题资助项目(2006AA10Z305);工业生物技术教育部重点实验室基金资助项目(KLI-KF200505)
对重组E.coli产生的胆固醇氧化酶采用70%硫酸铵盐析、CM Sepharose FF离子层析、Phenyl Sepharose 6 Fast疏水层析、Sephadex G-75凝胶过滤,得到的胆固醇氧化酶在SDS-PAGE上呈单一蛋白质条带,酶的纯化倍数为93,收率为21%。部分酶学性质...
关键词：胆固醇氧化酶 重组E.coli 分离纯化 酶学性质 
产胆固醇氧化酶重组大肠杆菌的发酵培养基和诱导条件的优化被引量：8
《食品与生物技术学报》2009年第5期670-674,共5页杨海麟 王长城 张玲 孙艳 白洁 王武 杨建勋 
国家863计划项目(2006AA10Z305);工业生物技术教育部重点实验室基金项目(KLI-KF200505)
在摇瓶中对产胆固醇氧化酶重组大肠杆菌的发酵培养基和诱导条件进行了优化,优化培养基为甘油10 g/L,胰蛋白胨10 g/L,酵母粉5 g/L,KH2PO42 g/L,K2HPO44 g/L,Na2HPO4.12 H2O7 g/L,(NH4)2SO41.2 g/L,NH4Cl 0.2 g/L,MgSO4.7 H2O1 g/L;优化...
关键词：重组E.coli JM109/pTrc99a—COD 胆固醇氧化酶 培养基优化 诱导条件优化 
微生物胆固醇氧化酶的研究进展被引量：7
《食品科学》2009年第9期225-229,共5页张玲 杨海麟 孙燕 霍惠芝 王武 
工业生物技术教育部重点实验室基金项目(KLIB-KF200505);国家"863"计划项目(2006AA10Z305)
微生物来源的胆固醇氧化酶在医疗诊断、食品加工、生化制药、抗虫基因工程等方面具有良好的应用价值,引起了国内外学者的广泛关注,并开展了大量的研究工作。本文就胆固醇氧化酶的种类、酶学性质、结构、功能、应用及近年来基因工程等方...
关键词：胆固醇氧化酶 酶学性质 结构 应用 基因工程 
胆固醇氧化酶分离纯化及应用的研究进展被引量：5
《生物技术通报》2009年第4期44-49,共6页钟学敏 孙艳 张玲 杨海麟 王武 
国家“863”计划课题资助项目(2006AA10Z305);工业生物技术教育部重点实验室基金资助项目(KLI-KF200505)
综述了不同微生物所产胆固醇氧化酶的分离纯化方法及应用研究情况,重点介绍了破除乳化体系的方法,血清中胆固醇含量的检测,并针对分离纯化与应用中存在的问题提出了今后的研究方向。
关键词：胆固醇氧化酶 分离纯化 乳化体系 应用 
微生物在富营养化水体生物修复中的作用被引量：51
《中国生态农业学报》2009年第1期197-202,共6页郑焕春 周青 
江南大学工业生物技术教育部重点实验室基金(20070105)资助
本文简要介绍了水体富营养化的成因、判别标准及富营养化水体生物修复中有效去除氮、磷元素过程中所涉及的重要微生物,进一步分析了各种不同水体生物修复微生物在碳、氮、磷、硫元素循环中的作用,揭示了微生物在水体生物修复中的作用。...
关键词：微生物 富营养化 水体生物修复 物质循环 
节杆菌M3黄嘌呤氧化酶的诱导效应研究被引量：2
《生物技术》2008年第6期69-71,共3页王静 孙艳 杨海麟 王武 
工业生物技术教育部重点实验室基金项目资助(No.KLIB-KF200502)
目的:寻找高效廉价的诱导物,并研究其诱导条件,以期进一步提高节杆菌M3(ArthrobacterM3)产黄嘌呤氧化酶(xan-thine oxidase,简写为XOD)水平。方法:以产酶水平和生产成本为标准,比较了几种化合物对ArthrobacterM3的诱导产酶的效果,选出...
关键词：节杆菌 黄嘌呤氧化酶 诱导 次黄嘌呤 
基于SASV8．1的黄嘌呤氧化酶产酶培养基的优化被引量：4
《计算机与应用化学》2008年第5期611-614,共4页杨元营 李忠琴 邬敏辰 许小平 
工业生物技术教育部重点实验室基金(KLIB-KF200502)
培养基优化属多变量目标函数优化,先通过Plackett-Burman法筛选出黄嘌呤、(NH_4)_2SO_4和CaCl_2为重要因素,然后采用Box-Behnken设计重要因素水平,同时应用SASV8.1软件做多元非线性回归,建立黄嘌呤氧化酶产酶培养基的优化模型。用模型...
关键词：黄嘌呤氧化酶 SASV8 PLACKETT-BURMAN Box-Behnken 
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