国家高技术研究发展计划(2007AA021307)

作品数：27被引量：83H指数：6
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相关机构：中国热带农业科学院海南大学广西大学广西亚热带生物资源保护利用重点实验室更多>>
相关期刊：《广东农业科学》《生物技术》《生物技术通报》《基因组学与应用生物学》更多>>
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黑曲霉β-葡萄糖苷酶产酶条件的优化
《工业微生物》2012年第3期68-71,共4页王茜 孙海彦 彭明 
国家973项目"重要热带作物木薯品种改良的基础研究"(项目编号:2010CB126600);国家863重点项目"特殊环境的微生物资源开发利用技术"(项目编号:2007AA021307)
本研究对Aspergillus niger Glu05生产β-葡萄糖苷酶的培养基组分及培养条件进行了优化。优化后的培养基组成和培养条件分别为:麸皮4%,tryptone 4%,1μmol MnSO_4,1μmol NaCl,KH_2PO_4 0.2%,pH自然,摇床转速250 r/min,培养温度30℃,培...
关键词：ASPERGILLUS NIGER Glu05 Β-葡萄糖苷酶 优化 
人碳酸酐酶单点突变Gln92Pro对酶活性、稳定性和折叠路径的影响(英文)
《四川大学学报（自然科学版）》2012年第2期471-478,共8页刘畅 蒋彦 
国家自然科学基金项目(30870498);国家高技术研究发展项目(2007AA021307)
本文研究了单点突变Q92P对酶活性,稳定性以及折叠途径的影响.尽管该位点不直接参与底物催化,但92位氨基酸的突变对酶的活性,稳定性以及折叠过程产生了重大的影响.该突变的酶活性有较大程度的降低,通过模拟发现该位点的氢键网被破坏.而...
关键词：HCAⅡ活性 基因突变 稳定性 折叠路径 
工业酿酒酵母PGK启动子的克隆与功能分析被引量：2
《中国农学通报》2012年第6期178-182,共5页阳辛凤 郭安平 孔华 郭运玲 贺立卡 
国家"863"重点课题"生物质转化微生物资源的开发利用"(No.2007AA021307);转基因生物新品种培育重大专项课题"转基因生物安全监测技术--转基因作物南繁环境影响监测"(No.2008ZX08012-04);国家"973"计划项目"木薯重要基因的功能验证与分析"(No.2010CB126605)
为了获得适用于构建工业酿酒酵母整合型表达载体的组成型启动子,以工业酿酒酵母南阳K基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增得到了磷酸甘油酸激酶基因起始密码前的启动子片段2个,其中长片段781bp,命名为PGK1(GenBank Acession No.FJ415226)。...
关键词：酿酒酵母 PGK启动子 克隆 序列分析 
CUP1为筛选标记的酿酒酵母整合型多基因表达载体的构建
《生物技术通报》2011年第10期139-144,共6页阳辛凤 徐林 弓淑芳 郭安平 孔华 贺立卡 
国家"863"重点课题(2007AA021307);转基因生物新品种培育重大专项课题(2008ZX08012-04)
为了赋予工业酿酒酵母对淀粉和纤维素的降解活性,提高酿酒酵母对粗木薯粉进行酒精发酵时的酒精产率;另一方面,为了解决工业酿酒酵母不适于使用营养缺陷型筛选标记对转化子进行筛选的问题,以及避免引入抗药性标记基因带来的安全性问题,...
关键词：酿酒酵母 载体 CUP1 多基因转化 
普鲁兰酶产生菌的筛选鉴定与发酵条件的研究被引量：8
《食品研究与开发》2011年第7期136-140,共5页朱梦 孙海彦 彭明 
863重点项目"生物质转化微生物资源的开发利用"(项目编号:2007AA021307);973国家重点基础研究发展计划"重点热带作物秘书品种改良的基础研究"(项目编号:2010CB126600)
从海洋中分离出了一株产普鲁兰酶活性较高的菌株BCT-1,初步鉴定为不动杆菌(Acinetobacter sp.)。通过对发酵培养基以及发酵条件的优化,使普鲁兰酶的酶活力达到2.347 U/mL。优化后的发酵培养基成分如下:0.02 g/mL玉米淀粉,0.01 g/mL^0.01...
关键词：普鲁兰酶 鉴定 不动杆菌(Acinetobactersp.) 发酵条件 优化 
高密度发酵P.pastoris诱导表达egⅡ基因
《工业微生物》2011年第2期43-46,共4页尹慧祥 易国辉 屠发志 张添元 罗进贤 张爱联 
国家863项目(No.2007AA021307);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(ITBBZX2008-4-2)
用套叠PCR法扩增里氏木霉(Trichoderma reesei)的葡聚糖内切酶Ⅱ(egⅡ)基因。扩增基因经EcoR Ⅰ和Not Ⅰ双酶切后克隆进P.pastoris表达载体pPIC9k,获得重组表达质粒pPIC9K-egⅡ。通过电转法将egⅡ基因重组于P.pastoris基因组,筛选高G41...
关键词：里氏木霉 葡聚糖内切酶 基因表达 P.PASTORIS 高密度发酵 
用P. pastoris的pAOX1表达系统表达木糖异构酶
《生物技术》2011年第1期17-19,共3页易国辉 尹慧祥 张爱联 
中国热带农业科学院院基金项目(RKY0623);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(ITBBZX2008-4-2);国家"863"项目(No.2007AA021307)资助
目的:应用P. pastoris的pAOX1表达系统分泌表达重组木糖异构酶。方法:用PCR法从大肠杆菌基因组中扩增木糖异构酶基因(xi)。用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切将其基因克隆进P. pastoris表达载体。通过电转法将其木糖异构酶基因重组于P. pastoris基...
关键词：木糖异构酶 P. PASTORIS pAOX1 
高密度发酵P.pastoris诱导表达葡聚糖外切酶被引量：1
《生物技术》2010年第6期64-66,共3页杨穗珊 易国辉 屠发志 张添元 罗进贤 张爱联 
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(ITBBZX2008-4-2);国家"863"项目(No.2007AA021307)资助
目的:应用P.pastoris的pAOX1表达系统表达CBHⅡ酶。方法:PCR法扩增木霉的cbhⅡ基因。将其克隆进P.pastoris表达载体pPIC9k,电转法将其cbhⅡ基因重组于P.pastoris基因组,筛选高G418抗性的克隆为工程菌。重组CBHⅡ酶的生产是在50 L生物反...
关键词：葡聚糖外切酶 P.PASTORIS 高密度发酵 
运动发酵单胞菌表达载体的构建被引量：1
《广东农业科学》2010年第11期203-208,共6页李锡敏 郭安平 阳辛凤 郭运玲 孔华 贺立卡 
国家"863"计划项目"生物质转化微生物资源的开发利用"(2007AA021307)
能源和环境问题是目前制约世界经济发展的两大难题,利用微生物生产燃料乙醇,已引起各国的普遍关注。运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis)是目前发现的乙醇发酵能力最强的微生物之一,但其只能以葡萄糖、果糖和蔗糖为底物。为了扩大运动发...
关键词：运动发酵单胞菌 内切葡聚糖酶 葡萄糖淀粉酶 表达载体 
菌落PCR快速扩增工业酿酒酵母基因组DNA片段被引量：7
《生物技术通报》2010年第9期215-219,共5页阳辛凤 高秋芳 李锡敏 郭安平 孔华 贺立卡 
国家"863"重点课题(2007AA021307)
针对工业酿酒酵母细胞破壁难和提取基因酵母组DNA费时长(2-3 h/样品)的问题,研究了SDS-微珠涡旋破壁的方法。以破壁液上清为模板进行菌落PCR扩增酿酒酵母南阳K基因组中铜抗性蛋白基因(cup1)片段和rDNA片段。结果表明,在不需要提取酵母...
关键词：酿酒酵母 菌落PCR 破壁 
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