胎儿染色体

作品数：796被引量：2622H指数：24
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妊娠11^(+0)～13^(+6)周胎儿颌面角对胎儿染色体非整倍体异常诊断价值的研究被引量：6
《四川大学学报（医学版）》2018年第5期812-814,共3页蒋瑜 杨太珠 王婧 罗红 
国家科技支撑计划课题(No.2014B106B00)资助
目的探讨妊娠11^(+0)～13^(+6)周胎儿颌面角对胎儿染色体非整倍体异常的诊断价值。方法随机选取2015年1月至2016年8月在我院行胎儿颈项透明层厚度(NT)检查的单胎妊娠胎儿(妊娠11^(+0)～13^(+6)周),测量胎儿的头臀长(CRL)、NT和颌面角(FM...
关键词：胎儿 额面角 颈项透明层厚度 非整倍体 
中孕期胎儿染色体平衡易位检测结果的细胞遗传学分析被引量：3
《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》2018年第2期207-212,共6页费冬梅 欧阳鲁平 黄红倩 孙惟佳 刘天盛 苏景玉 谢意 
国家科技支撑计划项目(2014BAI06B03);广西壮族自治区自筹经费课题(Z2015237)~~
目的探讨中孕期检测结果为胎儿染色体平衡易位的细胞遗传学特点及妊娠结局。方法选择2012年1月至2015年12月,于广西壮族自治区妇幼保健院经羊水穿刺染色体核型分析,诊断为胎儿染色体平衡易位的89例中孕期孕妇为研究对象,其中1例为双胎...
关键词：产前诊断 羊水 染色体 易位 遗传 核型分析 胎儿 孕妇 
胎儿染色体微小异常的再认识被引量：2
《中华医学超声杂志（电子版）》2015年第11期840-844,共5页张葵 李胜利 
国家自然资金科学基金(60671043);国家科技支撑计划(2014BAI06B05)
20世纪80年代高分辨率超声的应用使产科超声在评价胎儿解剖结构及胎儿结构畸形方面发挥了重要的作用,21世纪,我国产科超声诊断技术的快速提高使产前超声可检出大部分胎儿主要结构畸形,包括各大系统的结构畸形和胎儿肿瘤。许多研究发现,...
关键词：结构畸形 染色体异常 颈部水囊瘤 高分辨率超声 超声诊断技术 前脑无裂畸形 泌尿系统畸形 超声检查 染色体畸形 产前超声 
2475例胎儿染色体核型检测及产前诊断指征分析被引量：12
《重庆医学》2015年第7期896-898,共3页陈桂兰 唐芳 屈艳霞 唐盈 卢航 江帆 黄丽娟 吴伟雄 
国家十一五科技支撑计划基金资助项目(2006BAI05A02);广东省计生委基金资助项目(2012256);广东省科技厅科技基础条件建设基金资助项目(2010B060100014)
目的通过分析广州市出生缺陷干预工程中产前筛查高危孕妇的染色体核型及产前诊断指征,探讨广州市高危孕妇的胎儿常见异常核型、产前诊断指征以及妊娠结局。方法对2010年1月至2012年9月通过该所转诊的2 475例产前筛查高风险的孕妇进行羊...
关键词：羊水穿刺术 脐带穿刺术 产前诊断 染色体异常 染色体多态性 
高龄孕妇胎儿染色体非整倍体异常的早孕期检测被引量：6
《南方医科大学学报》2014年第5期655-658,共4页汪淑娟 高志英 卢彦平 李亚里 姜淑芳 汪龙霞 张立文 
国家"十二五"科技支撑计划(2012BA131B06)~~
目的：评价孕妇血浆胎儿游离DNA检测对高龄孕妇胎儿染色体非整倍体异常的早孕期检测价值。方法自2011年3月1日~2013年8月31日，采用早孕期超声筛查和孕妇血浆胎儿游离DNA检测技术，对136例孕11-13＋6周的高龄孕妇进行检测，并通过染色...
关键词：高龄孕妇 染色体非整倍体异常 早孕期检测 胎儿游离DNA检测 
超声检查在妊娠中期预测胎儿染色体异常的价值被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2011年第2期239-240,共2页潘玉萍 蔡爱露 李岭 乔宠 关洪波 王丽芝 王岳平 解丽梅 王晓光 王冰 
国家科技支撑计划（2006BAI05A04）
胎儿形态异常与染色体异常有联系,我们通过分析3 463名孕妇羊水细胞染色体核型,评价超声检查在妊娠中期预测胎儿染色体异常的价值.
关键词：胎儿染色体异常 妊娠中期 超声检查 价值 预测 羊水细胞染色体核型 形态异常 
产前超声软标志筛查胎儿染色体异常的临床价值被引量：10
《中国临床医学影像杂志》2011年第1期31-33,共3页潘玉萍 蔡爱露 赵一理 
国家科技支撑计划(2006BAI05A04)
染色体病多数无法治疗,给家庭及社会带来负担,所以产前诊断意义重大。产前诊断染色体异常的常用方法有血清筛查、超声检查、核型分析,前两种是非侵入性检查,核型分析是侵入性检查,侵入性产前诊断技术有一定的并发症,只能面向高危孕妇,由...
关键词：染色体障碍 超声检查 产前 
中、晚孕期超声筛查胎儿染色体异常被引量：13
《中国医学影像技术》2010年第8期1507-1510,共4页潘玉萍 蔡爱露 解丽梅 王冰 王丽芝 王岳平 赵一理 
国家科技支撑计划(2006BAI05A04)
目的探讨中、晚孕期超声筛查胎儿染色体异常的价值。方法在妊娠中期和晚期,分别对有产前诊断指征的2955名和173名孕妇行羊水和脐血穿刺术检查染色体核型,比较不同指征孕妇的异常核型检出率,并分析染色体异常与超声异常的关系。结果接受...
关键词：羊膜腔穿刺术 脐带穿刺术 核型分析 超声检查 产前 染色体异常 
胎儿染色体非整倍体产前筛查方案及其筛查效率被引量：19
《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》2010年第1期7-10,共4页朱宝生 章锦曼 
国家十一五科技支撑计划重大项目"重大遗传病的产前筛查和产前诊断技术研究"资助;云南省十一五社会发展计划项目(2007CA008)
关键词：染色体非整倍体异常 产前诊断 筛查方案 胎儿 18-三体综合征 13三体综合征 性染色体异常 严重出生缺陷 
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