先天缺牙

作品数：153被引量：312H指数：10
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基于深度学习的儿童曲面体层X线片牙齿数目异常识别模型的研发被引量：2
《中华口腔医学杂志》2023年第11期1138-1144,共7页曾雪晴 夏斌 曹战强 马天宇 许忞頔 徐子能 白海龙 丁鹏 朱俊霞 
目的基于深度学习技术识别儿童曲面体层X线片(以下简称曲面体层片)中的牙齿数目异常,提高临床医师工作效率,减少误诊与漏诊。方法从北京大学口腔医学院·口腔医院儿童口腔科2012年11月至2020年8月间拍摄的符合纳入和排除标准的曲面体层...
关键词：儿童 深度学习 曲面体层X线片 牙齿检测 牙齿发育异常 多生牙 先天缺牙 
不同基因突变的先天缺牙患者上颌切牙牙冠锥形程度的测量分析被引量：1
《中华口腔医学杂志》2023年第8期821-828,共8页丁佳楠 刘浩辰 余淼 刘洋 韩冬 
国家自然科学基金(81600846);国家重大疾病多学科合作诊疗能力建设项目(PKUSSNMP-202010)。
目的测量先天缺牙患者上颌余留切牙牙冠锥形程度,并分析不同基因突变对患者的牙冠锥形程度的影响。方法回顾性纳入2019年1月至2023年1月就诊于北京大学口腔医学院·口腔医院修复科的85例先天缺牙患者(先天缺牙组),其中男性50例,女性35例...
关键词：突变 放射摄影术 全景 全外显子组测序 先天缺牙 牙冠锥形程度 
先天缺牙伴多发性牙内陷和牛牙症1例
《中华口腔医学杂志》2023年第8期834-839,共6页周雅川 段世均 田青鹭 周学东 郑黎薇 
国家自然科学基金(82170921);四川省科技计划(2022NSFSC1358)。
本文报道1例以先天缺牙、多发性牙内陷、牛牙症为临床表现的患者,采用全外显子组测序技术对先证者及其母亲进行致病基因鉴定,Sanger测序技术证实先证者携带外胚层发育不良A(ectodysplasin A receptor,EDAR)基因的错义突变p.Val402Ala/c....
关键词：先证者 先天缺牙 外胚层发育不良 全外显子组测序 牙内陷 发育异常 牛牙症 牙齿形态 
WNT10A基因杂合突变致多数牙先天缺失伴前牙反1例被引量：1
《中华口腔医学杂志》2023年第2期185-188,共4页徐静 毛智 贾一凡 齐慧川 邱添源 毛丰 胡敏 
国家自然科学基金(81870795);吉林省科技发展计划(20200603007SF);吉林省财政厅科技项目(jcsz2020304-3);中国牙病防治基金会科研项目(A2021-091)。
本文报道1例以多数牙先天缺失伴前牙反为临床表现的患者, 其父母临床表型未见异常, 采用二代测序技术对先证者及其父母进行致病基因鉴定, 测序结果显示先证者携带WNT10A基因的杂合突变c.791G>T;p.Cys264Phe, 家系鉴定证实该错义突变遗...
关键词：先证者 先天缺牙 临床表型 杂合突变 前牙反 错义突变 致病基因 致病机制 
外胚层发育不良A1蛋白对类成釉上皮细胞增殖及细胞周期影响的研究
《中华口腔医学杂志》2021年第4期349-354,共6页刘博宇 孔宣婷 路艮其 张国忠 贾娴娴 杜情情 郑书深 郭长军 沈文静 
河北省科学技术厅科技计划(17277734D);河北省政府资助临床医学优秀人才培养项目(2019061441-2);河北医科大学口腔医院自主培育计划(kq201701)。
目的探讨外胚层发育不良A1(ectodysplasin-A1,EDA1)蛋白对类成釉上皮细胞(ameloblast-like epithelial cell,LS8细胞)增殖和细胞周期的影响。方法用野生型EDA1基因质粒pCR3-Flag-EDA1-W(野生组)、综合征型突变EDA1基因质粒pCR3-Flag-EDA...
关键词：外胚叶发育不全蛋白质类 成釉质细胞 上皮细胞 细胞增殖 细胞周期 先天缺牙 
伴先天缺牙的色素失调症患者口腔综合治疗一例被引量：4
《中华口腔医学杂志》2016年第5期275-277,共3页丁振江 盛巍 朱姝 陈旭 
色素失调症（incontinentiapigmenti，IP），又称色素失禁症，是一种少见的X染色体连锁湿性遗传病。南位于Xq28的IKBKG基因突变所致，发病率约为1／50000，主要见于女性。该病主要导致外胚叶发育异常，有特征性皮肤改变，可伴毛发、指...
关键词：色素失调症 口腔综合治疗 先天缺牙 外胚叶发育异常 患者 X染色体连锁 色素失禁症 基因突变 
儿童牙齿发育异常Ⅱ．混合牙列期上前牙区额外牙的临床处理被引量：2
《中华口腔医学杂志》2011年第11期699-701,共3页郑树国 
儿童牙齿发育异常讲座上一讲主要是针对牙齿数目的减少即先天缺牙，本讲主要针对牙齿数目增多即额外牙（多生牙）的临床处理。人的一生共经历3个牙列阶段，从最初的乳牙列阶段、其后的混合牙列阶段到最后的恒牙列阶段。
关键词：牙齿发育异常 临床处理 额外牙 混合牙列期 上前牙区 儿童 牙列阶段 先天缺牙 
先天性缺失牙MSX-1基因多态性的病例对照研究被引量：5
《中华口腔医学杂志》2010年第3期135-140,共6页王华 王林 潘永初 马俊青 张卫兵 
国家自然科学基金（30973361）;中国博士后科学基金（20090451235）;江苏省博士后科研资助计划（0802001B）
目的 检测MSX-1基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）位点在单纯性散在性先天性缺失牙患者和健康人群中的分布情况,为寻找单纯性散在性先天性缺失牙的易感因素奠定基础.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态...
关键词：多态性 单核苷酸 病例对照研究 先天缺牙 MSX-1 
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