口腔速溶片

作品数：24被引量：81H指数：5
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蒲公英根提取物自微乳口腔速溶片的处方设计研究被引量：2
《时珍国医国药》2021年第9期2168-2170,共3页郭云峰 王树鹏 王冬梅 李世聪 王丽娜 
吉林省教育厅“十三五”科学技术项目(JJKH20180836KJ)。
目的确定蒲公英根提取物口腔速溶片的最佳工艺条件。方法采用正交试验设计,选择影响蒲公英根口腔速溶片的崩解时间,片剂硬度和片剂中的有效成分的溶出速度作为指标,采用正交设计综合评分法优化直接压片法制备蒲公英根口腔速溶片的处方...
关键词：蒲公英根 口腔速溶片 综合测评法 正交设计 
西洋参口腔速溶片的研制被引量：4
《食品与机械》2015年第6期212-214,共3页陈三宝 
江西省教育科学规划课题(编号:11YB086)
以西洋参提取物为原料,研究西洋参浸膏粉制备口腔速溶片的工艺,确定合理的原辅料配比。以崩解时间、口感为考察指标,通过单因素试验及正交试验优化产品配方。结果表明:西洋参浸膏粉20%,联合崩解剂羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、微晶纤维素(MCC...
关键词：西洋参 提取物 口腔速溶片 矫味剂 崩解剂 
两种制粒方法制备口腔速溶片的工艺比较
《中国中医药现代远程教育》2010年第23期197-198,共2页徐国红 
口腔速溶片是近年来发展较为迅速的新剂型.它是一种在口腔内不需水即能崩解或溶解的片剂.该剂型适用于儿童、老人,同时也适用于精神疾病类患者、术后不可直立的患者、吞咽有困难的患者等,具有良好的应用价值.制备口腔速溶片的方法很多,...
关键词：口腔速溶片 盐酸考酮 流化床一步制粒法 手工湿法制粒 
口腔崩解片的研究进展被引量：4
《中国医院用药评价与分析》2009年第2期159-160,共2页李标 蒲道俊 
关键词：口腔崩解片 固体制剂 快速溶解 药品审评 口腔速崩片 口腔速溶片 快速崩解 吞咽困难 
两种制粒方法制备口腔速溶片的工艺比较被引量：8
《解放军药学学报》2008年第4期355-358,共4页史宁 吴久鸿 张捷 王欢 刘昌叶 
目的制备盐酸羟考酮口腔速溶片,并初步探讨其速溶机理。方法分别采用流化床一步制粒法和手工湿法制粒两种工艺制备颗粒,比较颗粒外观、流动性、粒径分布、孔隙结构的差异;颗粒压片后,比较所得片剂在崩解时间上的差异。结果以流动性指数...
关键词：口腔速溶片 盐酸羟考酮 流化床 
盐酸雷尼替丁口腔速溶片的制备及质量检查
《河北化工》2008年第7期38-39,56,共3页牟微 武玉洁 曹德英 高岩磊 刘树彬 任蕾 
采用紫外分光光度法在314nm处测定盐酸雷尼替丁的含量及溶出度。盐酸雷尼替丁检测浓度在4～16μg/mL范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9994,n=5),日内、日间精密度分别为0.88%、1.16%,平均回收率为99.59%,RSD=0.22%。该制剂制备工艺简单易...
关键词：盐酸雷尼替丁 制备 质量检查 
口腔速溶钙片的研制被引量：3
《食品科学》2008年第9期693-695,共3页陈三宝 
以柠檬酸钙为原料,加入微晶纤维素和甘露醇等辅料,采用粉末直接压片法,制备口腔速溶片。通过实验,确定产品的制作工艺条件及配方。结果表明:原料柠檬酸钙30%、填充剂甘露醇12%、崩解剂微晶纤维素20%、羧甲基淀粉钠15%、低取代羟丙基纤维...
关键词：口腔速溶片 柠檬酸钙 赋形剂 崩解时间 
扎莱普隆口腔速溶片的制备及其犬体内生物利用度
《中国药剂学杂志（网络版）》2007年第1期7-12,共6页张萌 陈大为 马莉 
目的制备扎莱普隆口腔速溶片,对其体内的药物动力学加以考察并测定该药与分散片之间相对生物利用度。方法采用冷冻干燥工艺制备口腔速溶片,用液相色谱法测定6只比格犬口服扎莱普隆口腔速溶片和分散片后不同时间血清中扎莱普隆的质量浓度...
关键词：药剂学 扎莱普隆 口腔速溶片 冷冻干燥工艺 相对生物利用度 
口腔速溶片研究开发进展
《辽宁医药》2006年第3期35-38,共4页关晓秀 陈国栋 蔺心峰 
口服固体制剂因剂量准确、携带和使用方便、耐压性强等特点而被人们普遍使用。近年来在药品消费市场出现的一种新型口服固体制剂——口服速溶片以其独特的优越性越来越受到患者的喜爱。这种片剂不需水送服，在口内遇到唾液迅速溶解，给...
关键词：口腔速溶片 发进展 口服固体制剂 药品消费市场 病人服药 吞咽功能 市场前景 优越性 片剂 取水 
欧盟、美国FDA近期批准上市的新制剂
《中国医药技术与市场》2006年第4期54-59,共6页
FDA批准Parcopa口腔速溶片治疗帕金森病Scnwarz pnarma公司目前刚宣布，FDA批准其复方制剂卡比多巴＋左旋多巴口腔速溶片（carbldopa＋levodopa，Parcopa）治疗帕金森病，计划2004年9月土市。
关键词：复方制剂 美国FDA 批准上市 口腔速溶片 FDA批准 欧盟 帕金森病 左旋多巴 卡比多巴 治疗 
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