Β-葡萄糖苷酶基因

作品数：48被引量：190H指数：8
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利用重叠PCR法克隆里氏木霉β-葡萄糖苷酶基因cel1a被引量：1
《江苏农业科学》2018年第21期42-45,共4页汪伟 孙春娃 杨爱文 金皓 姚萍 袁维维 徐建明 周玉珍 
江苏省自然科学基金面上项目(编号:BK20131213);淮安市科技计划(编号:HG201307);江苏省生物质与酶技术重点实验室项目(编号:JSBEET1303)
在利用里氏木霉降解纤维素为葡萄糖继而发酵生产液体燃料和大宗化学品的工业生产过程中,降解纤维素为葡萄糖是关键的一步。β-葡萄糖苷酶在调控纤维素酶的活性及其表达时起到至关重要的双重作用。为了研究β-葡萄糖苷酶Cel1a在里氏木霉R...
关键词：重叠PCR β-葡萄糖苷酶cel1a 里氏木霉 
苹果树腐烂病菌β-葡萄糖苷酶基因的克隆及表达分析被引量：4
《华北农学报》2017年第6期78-84,共7页李婷 练森 李保华 梁文星 王彩霞 
国家自然科学基金项目(31272001;31371883);现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-28);国家农业行业公益性项目(201203034-02);山东省“泰山学者”建设工程专项
为探究苹果树腐烂病菌β-葡萄糖苷酶基因VmGluI的序列特征及其在病菌侵染致病过程中的表达,以强致病力菌株LXS080601为材料,利用RT-PCR技术克隆基因c DNA序列,通过生物信息学软件对VmGluI编码蛋白的系统进化关系、理化性质和二级结构进...
关键词：苹果树腐烂病菌 Β-葡萄糖苷酶基因 基因克隆 生物信息学分析 基因表达 
嗜热真菌β-葡萄糖苷酶基因克隆表达与调控的研究进展被引量：3
《纤维素科学与技术》2017年第2期69-76,共8页来亚鹏 刘刚 王娟 
深圳市科技计划基础研究项目(JYJC20140418091413587)
β-葡萄糖苷酶是一种糖苷水解酶,可水解纤维二糖生成两分子的葡萄糖。该酶在纤维素糖化水解过程中起关键性作用,是纤维素酶代谢途径中的限速酶。嗜热真菌因其极端的生长环境,是耐高温酶的主要来源,嗜热真菌来源的β-葡萄糖苷酶种类日益...
关键词：嗜热真菌 Β-葡萄糖苷酶 基因克隆与表达 基因调控 
粘性丝孢酵母β-葡萄糖苷酶基因部分CDs区克隆与表达分析被引量：1
《西北民族大学学报（自然科学版）》2016年第1期33-37,共5页代军飞 牛锋 钟琦 吴慧昊 
降脂菌的筛选鉴定和开发利用(XBMU-2011-BC-40)
以粘性丝孢酵母BG基因为研究对象,采用PCR方法克隆出BG基因的部分CDs区片段,并用RT-PCR方法分析了BG在不同培养条件下的表达量.实验结果如下:克隆扩增获得长为570 bp,编码189个氨基酸的部分CDs区片段.通过实时荧光定量PCR方法分析粘性...
关键词：粘性丝孢酵母 Β-葡萄糖苷酶 CDs克隆 表达分析 
绿色木霉β-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌中的克隆被引量：1
《食品工业科技》2013年第24期177-180,共4页刘颖 韩春然 张帅 张玮玮 窦博鑫 
黑龙江省高校科技创新团队建设计划项目(2010td04);黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划项目(160135);黑龙江省自然科学基金项目(D01-24)
以绿色木霉(Trichoderma viride)的总RNA为模板,根据GenBank上检索的β-葡萄糖苷酶基因bglⅠ(M55080)DNA序列,设计特异性引物,进行PT-PCR扩增bglⅠ片段,将其连接到pMD18-T载体并转化到大肠杆菌JM109测序。测序结果表明,所获得的DNA序列...
关键词：绿色木霉 Β-葡萄糖苷酶基因 大肠杆菌 克隆 
长梗木霉β-葡萄糖苷酶基因的克隆及表达被引量：3
《微生物学通报》2012年第8期1102-1111,共10页钟斐 叶秀云 李仁宽 严芬 林娟 华宝玉 杨捷 
福建省科技厅项目(No.2011J05078;2010J0573);福建省教育厅项目(No.JA10023;JA10022);福州大学人才基金项目(No.XRC-1032)
【目的】以实验室筛选获得的一株长梗木霉GM2(Trichoderma longibrachiatum)为材料,克隆出其β-葡萄糖苷酶(β-Glucosidase)基因bgl并在大肠杆菌和酵母中进行表达。【方法】利用同源克隆扩增出其β-葡萄糖苷酶基因bgl全长序列,分别亚克...
关键词：Β-葡萄糖苷酶 长梗木霉 克隆 表达 毕赤酵母 
厌氧菌株Clostridium sp.WGC702的筛选及其β-葡萄糖苷酶基因的克隆被引量：1
《工业微生物》2011年第1期21-25,共5页申佩弘 蒋承建 杨霞 沈建涛 武波 
从沼气池中筛选一株产β-葡萄糖苷酶的厌氧菌菌株WGC702,基于16S rDNA序列及生理特性将其确定为梭菌属,命名为Clostridium sp.WGC702。用BamHI不完全酶切WGC702的总DNA,回收2～10kb范围内的DNA片段,连接到pGEM-3zf(+)载体上,电转化至大...
关键词：WGC702 筛选 基因文库 Β-葡萄糖苷酶基因 克隆 
中性β-葡萄糖苷酶基因表达载体的构建
《辽宁农业科学》2010年第3期50-53,共4页丁悦 陈红漫 
利用RT-PCR方法从芽孢杆菌Bacillus Subtilis CY110中克隆出β-葡萄糖苷酶基因,将此目的基因连接到pBS-T载体后导入大肠杆菌DH5α。测序结果表明,获得的目的基因片段大小为1 398 bp,该序列与Gen-Bank中的β-葡萄糖苷酶基因ABQN01000006....
关键词：Β-葡萄糖苷酶 基因克隆 RT-PCR 序列分析 表达载体 
β-葡萄糖苷酶基因的克隆与表达研究进展被引量：22
《生物技术通报》2008年第3期8-12,共5页韩笑 陈介南 王义强 何钢 刘海波 谭力 
国家948项目(2006-4-12)
β-葡萄糖苷酶是一类重要的纤维素酶,广泛的存在于各种生物体内,具有重要研究价值。详细介绍了β-葡萄糖苷酶的性质与结构,微生物、植物β-葡萄糖苷酶基因的克隆情况,及在大肠杆菌和酵母中表达方面的研究。
关键词：Β-葡萄糖苷酶 基因克隆 基因表达 
牛瘤胃未培养细菌中一个β-葡萄糖苷酶基因umbg13A的克隆及鉴定
《中国生物学文摘》2007年第9期14-14,共1页赵广存 段承杰 庞浩 封毅 许跃强 莫新春 唐纪良 冯家勋 
通过构建牛瘤胃未培养细菌的宏基因组文库，共获得12000个克隆，文库外源DNA总容量为4．2×100bp，筛选得到九个表达β-葡萄耱苷酶活性的克隆，并对其中的一个表达β-葡萄耱苷酶活性的克隆pGXN1009进行亚克隆。将β-葡萄耱苷酶基因定位...
关键词：牛瘤胃 未培养细菌 宏基因组 β-葡萄耱苷酶 
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