云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 19号染色体

19号染色体: 作品数：30被引量：38H指数：3; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：于秉治张杰刘莹王夫景乔鹏飞更多>>; 相关机构：哈尔滨医科大学中国医科大学哈尔滨医科大学附属第二医院郑州大学更多>>; 相关期刊：《癌症进展》《国际生殖健康／计划生育杂志》《中华放射肿瘤学杂志》《国外科技动态》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金梅州市科技计划项目深圳市科技局立项课题教育部“优秀青年教师资助计划”更多>>

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19号染色体臂间倒位三例: 《中华医学遗传学杂志》2020年第8期818-818,共1页李林飞宋银森李东晓吕楠张美玲; 例1男,3个月19天,因运动发育迟缓就诊。患儿系G2P2,足月顺产,出生体重4.1 kg,哭声正常。查体:患儿竖头不稳,易歪向右侧,不会翻身,注视稍差,追视、追听差,手握拳、拇指内收,可逗笑,不认母亲,否认抽搐史。细胞遗传学检查:父母核型正常,患...; 关键词：细胞遗传学检查医院伦理委员会足月顺产家系调查臂间倒位患儿父母拇指内收知情同意书

应用基因组扫描对胃癌19号染色体进行杂合性缺失分析被引量：3: 《中华医学遗传学杂志》2001年第5期402-403,共2页王琦程慧王柏春王宽高慧王哲黄承滨宋盛晗王胜发张岂凡傅松滨; 教育部优秀青年教师基金; 黑龙江省杰出青年基金; 目的　检测胃癌患者 19号染色体微卫星位点的杂合性缺失 (less of heterozygosity,L OH) ,以初步确定 19号染色体上与胃癌相关基因连锁最密切的微卫星多态位点。方法　应用多重 PCR对 44例原发性胃癌患者中覆盖 19号染色体上的 2 2个微...; 关键词：原发性胃癌微卫星位点杂合性缺失基因组扫描

中国汉族人群11号和19号染色体上13个STR位点的遗传多态性分析被引量：2: 《中华医学遗传学杂志》2001年第3期173-177,共5页李江夏刘欣龚瑶琴郭辰虹刘晓军邹雅群刘奇迹陈丙玺郭亦寿; 国家自然科学基金!(39870 4 0 9)&&; 目的　分析中国汉族人群中 11号染色体上 8个短串联重复序列 (short tandem repeat,STR)位点和 19号染色体上 5个 STR位点的遗传多态性。方法　采用 PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 ,对 11号染色体上 D11S1984、D11S1999、D11S139...; 关键词：短串联重复序列遗传多态性 Hardy-Weinberg平衡 11号染色体 19号染色体中国汉族人群遗传病

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