邹雅群

作品数：12被引量：52H指数：3
导出分析报告
供职机构：山东医科大学更多>>
发文主题：中国汉族人群端粒酶活性检测端粒酶短串联重复序列遗传多态性更多>>
发文领域：医药卫生生物学自然科学总论更多>>
发文期刊：《中华医学遗传学杂志》《山东医药》《医学与哲学》《中华肿瘤杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划山东省卫生厅科技基金卫生部优秀青年科技人才专项科研基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
异源双链分析和单链构象多态性分析在基因突变检测中的作用被引量：1
《山东医科大学学报》2001年第2期167-168,共2页刘晓军 郭辰虹 邹雅群 卢勇 陈丙玺 龚瑶琴 
山东省卫生厅资助课题
目的 :评价异源双链分析 (HET)和单链构象多态性分析 (SSCP)在基因突变检测中的作用。方法 :同时应用两种方法检测 2 3例肺腺癌标本中 p53基因和 p16基因突变情况。 结果 :用HET法检出 6例p53基因突变和 5例 p16基因突变 ,用SSCP法检出 ...
关键词：异源双链分析 单链构象多态性分析 基因P53 基因突变 基因P16 DNA突变分析 
中国汉族人群11号和19号染色体上13个STR位点的遗传多态性分析被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2001年第3期173-177,共5页李江夏 刘欣 龚瑶琴 郭辰虹 刘晓军 邹雅群 刘奇迹 陈丙玺 郭亦寿 
国家自然科学基金!(39870 4 0 9)&&
目的　分析中国汉族人群中 11号染色体上 8个短串联重复序列 (short tandem repeat,STR)位点和 19号染色体上 5个 STR位点的遗传多态性。方法　采用 PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 ,对 11号染色体上 D11S1984、D11S1999、D11S139...
关键词：短串联重复序列 遗传多态性 Hardy-Weinberg平衡 11号染色体 19号染色体 中国 汉族人群 遗传病 
常见恶性肿瘤端粒酶活性检测被引量：8
《中华肿瘤杂志》2001年第1期25-27,共3页刘晓军 邹雅群 郭辰虹 陈丙玺 卢勇 龚瑶琴 
山东省卫生厅"九五"攻关项目
目的　探讨端粒酶活性检测在常见恶性肿瘤诊断中的作用。　方法　采用改良的银染端粒重复序列扩增方法 ,对 2 83例恶性肿瘤、6 1例良性肿瘤和 42例癌旁组织进行端粒酶活性检测。结果　 2 83例恶性肿瘤中 ,2 6 4例检测到端粒酶活性 ,阳...
关键词：端粒酶 恶性肿瘤 诊断 重复序列扩增 
中国汉族人群17号染色体上四个STR位点遗传多态性被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2000年第3期200-203,共4页邹雅群 郭辰虹 刘晓军 陈丙玺 卢勇 龚瑶琴 
目的　了解中国汉族人群 17号染色体上 4个 STR位点 ,即 D17S12 90、D17S12 93、D17S130 3、D17S130 8的遗传多态性分布 ,获得相应多态位点的群体遗传学数据。方法　应用 PCR扩增片段长度多态性分析方法对 5 0名无血缘关系的汉族个体进...
关键词：遗传多态性 D17S1290 STR位点 聚合酶链反应 
中国汉族人群14号染色体上五个STR的遗传多态分析被引量：3
《中华医学遗传学杂志》2000年第2期112-115,共4页郭辰虹 龚瑶琴 陈丙玺 卢勇 魏农 邹雅群 刘晓军 
国家自然科学基金!(39870409)
目的　分析中国汉族人群 14号染色体上 5个 STR的基因及基因型分布情况。方法　采用PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 ,对 5 0名中国汉族人 14号染色体上 D14S742、D14S30 6、D14S6 0 6、D14S6 17和 D14S6 11位点的遗传多态性进行...
关键词：短串联重复序列 遗传多态性 STR 汉族 
应用反向PCR方法进行YAC末端的分离分析被引量：1
《中华医学遗传学杂志》1999年第1期44-46,共3页龚瑶琴 陈丙玺 郭辰虹 刘晓军 邹雅群 
卫生部优秀青年科技人才专项科研基金;山东省自然科学基金
目的建立有效分离酵母人工染色体（ｙｅａｓｔａｒｔｉｆｉｃｉａｌｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ，ＹＡＣ）末端的方法。方法根据反向ＰＣＲ原理，在分析ＹＡＣ载体ＤＮＡ序列的基础上，选用ＹＡＣ载体上存在切点的限制性内切酶酶解ＹＡＣＤＮ...
关键词：PCR 酵母人工染色体 YAC 末端分析 
端粒酶活性检测在恶性肿瘤诊断中的应用研究被引量：8
《山东医科大学学报》1998年第3期210-213,共4页龚瑶琴 邹雅群 刘晓军 陈丙玺 郭辰虹 卢勇 郭亦寿 
山东省卫生厅"九五"攻关资助
采用银染端粒重复序列扩增方法，对４６例病理诊断为良、恶性肿瘤患者的肿瘤组织及病灶周围组织进行了端粒酶活性检测。结果表明：２５例病理诊断为恶性肿瘤患者的肿瘤组织中，全部检测到端粒酶活性，阳性率为１００％；１８例恶性肿瘤...
关键词：端粒酶 重复序列扩增 肿瘤 肿瘤标记 
食管、贲门癌组织中P53基因蛋白过度表达及其生物学意义被引量：1
《中国胸心血管外科临床杂志》1998年第3期149-150,共2页吴铭生 邹雅群 王善政 张建平 
目的研究食管癌、贲门癌组织中Ｐ５３基因蛋白表达情况及其意义。方法采用免疫组织化学ＡＢＣ法检测了６０例食管癌、贲门癌组织中Ｐ５３基因蛋白表达情况，并结合肿瘤的某些病理特点如分化程度、ＴＮＭ分期等进行了分析。结果Ｐ５３基...
关键词：食管癌 贲门癌 P53蛋白 过度表达 
中国一个汉族人群X染色体四个位点的多态性分析被引量：24
《中华医学遗传学杂志》1998年第2期92-94,共3页窦效伟 郭辰虹 陈丙玺 刘晓军 邹雅群 龚瑶琴 
目的了解中国汉族人群染色体位标的资料。方法随机选取的中国汉族７０名女性个体染色体上的ＤＸＳ１０６８、ＤＸＳ７１３２、ＤＸＳ６８０４、ＤＸＳ６７９９四个位点，应用ＰＣＲ方法进行扩增。经变性聚丙烯凝胶电泳，硝酸银染色分析...
关键词：X染色体 多态性 DXS1068位点 DXS7132位点 
特发性癫痫遗传方式的研究被引量：3
《中华医学遗传学杂志》1998年第1期38-41,共4页白苻武 郭亦寿 单连玉 陈丙玺 窦效伟 郭辰虹 毛文伟 邹雅群 
目的为了探讨特发性癫痫（ＩＥＰ）的遗传方式。方法采用家系分析、多基因分析和分离分析的方法，对山东省遗传病群体调查中发现的２１０个ＩＥＰ家系进行了研究。结果ＩＥＰ不符合多基因遗传，而主要为常染色体隐体遗传。分离分析结果...
关键词：特发性 癫痫 遗传方式 常染色体 隐性遗传 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部