任晨春

作品数：53被引量：205H指数：8
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供职机构：天津市中心妇产科医院更多>>
发文主题：产前诊断孕早期宫颈癌染色体异常母血更多>>
发文领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
发文期刊：《中华医学遗传学杂志》《国际妇产科学杂志》《安徽医科大学学报》《天津医药》更多>>
所获基金：天津市卫生局科技基金天津市自然科学基金卫生部科技专项基金更多>>
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产前诊断异常两个家系的遗传学分析
《中华医学遗传学杂志》2024年第6期753-757,共5页王文靖 任晨春 杨微微 鞠明艳 张海霞 李德明 张月香 
天津市卫健委科技项目(zc20117);天津市科技计划(21JCQNJC01860);天津市医学重点学科(专科)建设项目(妇产科学TJYXZDXK-043A)。
目的:利用染色体核型分析、基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)等技术对两例染色体末端小片段平衡易位携带者的家系进行分析。方法:以2020年4月12日和2021年12月17日在天津市中心妇产科医院接受产前诊断的两个家系作为研究对象。在签署知情...
关键词：染色体核型 平衡易位 基因组拷贝数变异 产前诊断 
miRNA表达谱在产前诊断胎儿先天性心脏病中的研究
《国际妇产科学杂志》2024年第3期342-346,共5页杨微微 任晨春 常颖 王文靖 鞠明艳 姚立英 赵晓敏 赵丹阳 
天津市卫生健康委员会科技项目(ZC20117);天津市科技计划项目(21JCQNJC01860);天津市医学重点学科(专科)建设项目(妇产科学TJYXZDXK-043A)。
目的:探究微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱在产前诊断胎儿先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)中的应用。方法:收集2021年1月—2022年12月于天津市中心妇产科医院就诊的30例超声确诊为CHD的孕妇(病例组)和同期10例要求行羊水穿...
关键词：心脏缺损 先天性 微RNAS 产前诊断 羊膜腔穿刺术 非侵入性产前检测 实时聚合酶链反应 
两种方法检测先天性心脏发育异常胎儿的染色体结果分析
《天津医科大学学报》2024年第1期70-73,共4页赵丹阳 杨微微 王文靖 鞠明艳 任晨春 
天津市卫生健康委员会科技项目(zc20117)。
目的:探讨拷贝数变异测序(CNV-seq)技术和染色体核型分析技术检测先天性心脏发育异常(CHD)胎儿染色体的应用价值。方法:以2019年2月至2022年8月天津市中心妇产科医院经超声科诊断胎儿CHD的60例孕妇为研究对象,并根据是否伴发心外异常分...
关键词：胎儿先天性心脏病 核型分析 拷贝数变异 二代测序 产前诊断 
884例性染色体异常胎儿产前诊断结果分析被引量：1
《检验医学》2024年第2期149-154,共6页杨微微 姚立英 任晨春 王文靖 张海霞 李雯 李博 
天津市卫生健康委员会科技项目(zc20117);天津市科技计划项目(21JCQNJC01860);天津市医学重点学科(专科)建设项目(妇产科学TJYXZDXK-043A)。
目的 对884例无创产前筛查(NIPS)提示性染色体异常的羊水样本进行核型分析、荧光原位杂交技术(FISH)和拷贝数变异测序(CNV-seq)检测,探讨不同方法在产前诊断中的价值。方法 选取2015年1月—2022年12月天津市中心妇产科医院孕早期NIPS提...
关键词：无创产前筛查 染色体核型分析 荧光原位杂交技术 拷贝数变异测序 性染色体异常 产前诊断 
多囊卵巢综合征关键基因的筛选及其与疾病进展和预后的相关性分析
《天津医科大学学报》2023年第6期609-616,共8页孙奎奎 杨微微 王文靖 郝颖新 郭波 任晨春 鞠明艳 
天津市卫生健康委员会科技项目(ZC20117);天津市医学重点学科(专科)建设项目(妇产科学TJYXZDXK-043A);天津市科技计划项目(21JCQNJC01860);天津市北辰区科技计划项目(SHGY-2022015)。
目的:通过生物信息学方法筛选多囊卵巢综合征(PCOS)的关键基因并分析其与PCOS进展和预后的相关性。方法:在GEO数据库中下载GSE34526数据集的表达谱,利用R软件筛选数据集中PCOS患者卵巢颗粒细胞(n=7)和正常颗粒细胞(n=3)的差异表达基因(D...
关键词：多囊卵巢综合征 生物信息学分析 ITGAM HMOX1 
46,X,dup(Y)合并无精症一例
《中华医学遗传学杂志》2021年第6期606-606,共1页杨微微 任晨春 王文靖 张海霞 李德明 张月香 梁玥宏 
患者男,24岁,因结婚3年未育就诊。精液检查未见精子,查见少量生精细胞,精液果糖检测为阳性。内分泌检查:雌二醇196.9 pmol/L(正常参考值:<172 pmol/L)。在征得其知情同意后,采集外周血样,常规进行淋巴细胞培养,G显带核型分析,同时进行...
关键词：淋巴细胞培养 内分泌检查 正常参考值 精液检查 无精症 生精细胞 基因检测 知情同意 
荧光定量PCR检测脊肌萎缩症家系中的SMN1基因被引量：3
《职业与健康》2019年第13期1765-1769,共5页任晨春 郭东花 梁玥宏 王文靖 田秀英 崔洪艳 陈成彬 王玲红 杨微微 张海霞 李晓旭 
天津市卫计委科技基金(2015KR03)
目的 SMN1基因的第7、8外显子(E7、E8)与脊肌萎缩症(SMA)的发生密切相关,探讨荧光定量PCR(QF-PCR)方法应用于检测SMN1基因E7、E8的可行性,建立一种准确、简便、快速、高通量、费用低廉并且适合在国内广泛开展的诊断方法。方法 2014年12...
关键词：脊肌萎缩症 荧光定量聚合酶链式反应 SMN1基因 
QF-PCR对孕妇SMN1基因筛查并应用于产前诊断被引量：1
《国际妇产科学杂志》2019年第2期189-193,共5页任晨春 郭东花 梁玥宏 王文靖 田秀英 崔洪艳 陈成彬 王玲红 杨微微 张海霞 李晓旭 
天津市卫计委科技基金(2015KR03)
目的:通过对孕妇人群中SMN1基因的第7以及第8外显子(E7、E8)缺失情况的筛查研究,建立起一种简便、准确、高通量、快速的产前筛查和诊断孕妇E7、E8缺失的方法,防止脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)患儿出生。方法:选择2014年12月...
关键词：肌萎缩 聚合酶链反应 SMN1基因 杂合子检测 染色体畸变 产前诊断 
13042例孕妇早期产前筛查的研究分析被引量：17
《现代妇产科进展》2018年第3期179-181,共3页杨微微 任晨春 王文靖 梁玥宏 李德明 张海霞 张月香 
目的:评价孕早期唐氏综合征血清学筛查在产前诊断中的作用,降低染色体异常胎儿出生率。方法:取孕11~13+6周孕妇13042例,时间分辨荧光免疫术检测13042例单胎孕妇外周血妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)和游离人绒毛膜促性腺激素β亚基(β-HCG)含量...
关键词：孕早期筛查 妊娠相关蛋白 游离人绒毛膜促性腺激素 颈项透明膜厚度 染色体核型 
201例妊娠前女性常见耳聋基因的突变筛查被引量：1
《国际生殖健康／计划生育杂志》2017年第5期385-387,共3页梁玥宏 任晨春 王文靖 张海霞 杨微微 李德明 张月香 
天津市卫生局科技基金(2012KR18)
目的:对妊娠前女性进行常见耳聋基因突变筛查,初步测算天津地区育龄女性常见耳聋基因的突变频率和突变类型。方法:应用耳聋基因芯片,针对GJB2,SLC26A4,GJB3基因以及线粒体12S r RNA基因的9个突变热点,对201例妊娠前女性进行携带者筛查,...
关键词：听觉丧失 遗传筛查 非综合征性耳聋 GJB2基因 SLC26A4基因 
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