黄婷婷

作品数：23被引量：77H指数：6
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供职机构：江西省妇幼保健院更多>>
发文主题：产前诊断微阵列分析染色体染色体核型分析羊膜腔穿刺更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国癌症杂志》《现代妇产科进展》《肿瘤》《江西医药》更多>>
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2015—2021年经腹脐静脉穿刺病例临床资料构成变化分析
《中国妇幼保健》2024年第23期4735-4739,共5页黄淑晖 黄婷婷 王欣荣 刘丹平 袁慧珍 刘艳秋 
江西省出生缺陷防控重点实验室建设项目(20202BCD42017);江西省卫健委普通科技计划项目(220210887)。
目的分析并比较近2015—2021年在江西省妇幼保健院进行脐静脉穿刺(PUBS)的病例资料,探讨PUBS在医院的构成变化及未来发展方向。方法回顾性收集2015年1月—2021年12月在江西省妇幼保健院通过PUBS取材进行产前诊断的病例,分析7年来PUBS病...
关键词：脐静脉穿刺 染色体异常 染色体微阵列分析 产前诊断 
探讨早孕期颈项透明层增厚的遗传学病因被引量：1
《江西医药》2023年第4期491-493,共3页袁慧珍 刘艳秋 黎俏 黄婷婷 邹永毅 
江西省卫生健康委科技计划项目,编号202130789;江西省中医药管理局科技计划项目,编号2020A0129。
目的探讨早孕期颈项透明层增厚的遗传学病因。方法回顾性分析2020年1月至2021年4月江西省妇幼保健院孕11~13+6周单胎孕妇中颈项透明层(NT)检查异常(≥2.5 mm)者313例,应用染色体核型分析、染色体微阵列分析(CMA)技术,分析胎儿染色体核...
关键词：颈项透明层增厚 染色体核型分析 染色体微阵列分析 产前诊断 
孤立性和非孤立性鼻骨发育超声异常胎儿染色体核型及微阵列异常的比较分析被引量：1
《中国生育健康杂志》2023年第1期66-70,共5页潘璐 袁慧珍 黄婷婷 邹永毅 饶慧华 刘艳秋 
目的探讨染色体核型与染色体微阵列分析(CMA)在鼻骨缺失或发育不良胎儿产前诊断中的应用。方法选取2018年1月至2020年5月在本院产前超声筛查发现鼻骨缺失或发育不良的166例胎儿,根据是否合并其他微小异常或者结构异常分为孤立性组和非...
关键词：鼻骨发育异常 产前超声筛查 产前诊断 染色体核型 染色体微阵列分析 
染色体17q12微缺失综合征与胎儿肾脏回声增强的相关性研究
《江西医药》2023年第1期7-11,共5页谭玲珑 黄婷婷 邹永毅 刘艳秋 
江西省卫生健康委科技计划项目,编号202211160;江西省出生缺陷防控重点实验室建设项目,编号20202BCD42017。
目的通过对胎儿诊断为染色体17q12微缺失综合征的临床资料进行分析,探讨该综合征的主要临床表现及可能发病机制,为染色体17q12微缺失综合征胎儿的产前诊断及遗传咨询提供依据。方法选取2019年1月至2021年3月因产前超声诊断为胎儿肾脏回...
关键词：染色体微阵列分析 肾脏回声增强 产前诊断 染色体17q12微缺失综合征 
染色体核型分析联合微阵列分析技术在产前诊断的应用价值被引量：8
《实用医学杂志》2022年第11期1419-1423,共5页黄婷婷 黎俏 袁慧珍 王欣荣 刘艳秋 
江西省卫生健康委科技计划项目(编号:202211116)。
目的 探讨染色体核型分析联合染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)技术在产前诊断应用中的价值。方法 回顾性分析本院2020年1月至2021年12月共4 854例孕妇因不同指征在江西省妇幼保健院医学遗传中心行有创性产前诊断...
关键词：染色体异常 染色体微阵列分析 产前诊断 额外小标记染色体 
无创产前检测技术在胎儿染色体拷贝数变异中的应用被引量：4
《实用医学杂志》2021年第22期2934-2938,共5页谭玲珑 黄婷婷 黎俏 邹永毅 刘艳秋 
江西省医学领先学科建设计划项目;江西省出生缺陷防控重点实验室建设项目(编号:20202BCD42017)。
目的探讨无创产前检测(NIPT)在除21、18、13号染色体及性染色体外其他染色体拷贝数变异中的应用。方法选取2019年1月至2021年1月NIPT结果提示除21、18、13号染色体及性染色体异常外其他染色体拷贝数变异(CNVs)的样本共114例,在知情同意...
关键词：无创产前检测 染色体核型分析 染色体微阵列分析 拷贝数变异 
羊膜腔穿刺产前诊断胎儿巨细胞病毒感染1例
《实验与检验医学》2021年第5期1323-1324,共2页周萍 刘艳秋 黄婷婷 谢康 
江西省卫生计生委科技计划,编号20185387。
人巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)是导致胎儿出生缺陷的主要病原体之一,如母亲感染可通过胎盘、母体分泌物或乳汁传播给胎儿,胎儿感染后可表现为无症状、症状轻微或导致胎儿多种先天缺陷、运动障碍、生长受限甚至死胎[1]。随着超声检...
关键词：巨细胞病毒感染 羊膜腔穿刺 产前诊断技术 胎儿感染 先天缺陷 胎儿宫内感染 人巨细胞病毒 超声检查 
463例高龄孕妇产前诊断细胞遗传学结果分析被引量：1
《江西医药》2021年第3期341-343,共3页袁慧珍 刘艳秋 黄婷婷 周萍 黎俏 
江西省卫生健康委科技计划项目,编号20204619。
目的通过对高龄孕妇产前诊断细胞遗传学结果分析,探讨高龄孕妇胎儿染色体异常的风险。方法回顾性分析2018年1月-2019年12月在江西省妇幼保健院产前诊断中心进行产前诊断的高龄孕妇463例,应用染色体核型分析对胎儿染色体进行检测,统计高...
关键词：高龄孕妇 产前诊断 染色体核型 
双胎妊娠羊膜腔穿刺23例分析被引量：2
《江西医药》2020年第10期1363-1365,1382,共4页黄婷婷 刘艳秋 刘丹平 周吉会 
江西省卫生健康委科技计划项目,编号20191102。
目的探讨双胎妊娠羊膜腔穿刺术的临床应用价值。方法回顾性分析在我院产前诊断中心行羊膜腔穿刺术的23例双胎妊娠孕妇(45个胎儿),分析其染色体核型及染色体微阵列检测结果及后续处理。结果共45个胎儿进行产前诊断,标本行染色体核型分析...
关键词：羊膜腔穿刺 双胎妊娠 产前诊断 
胎儿右位主动弓合并迷走左锁骨下动脉的遗传学研究及临床价值被引量：5
《现代妇产科进展》2020年第10期770-772,共3页潘璐 刘艳秋 黄婷婷 周吉会 陈佳 
目的:研究胎儿右位主动脉弓合并迷走左锁骨下动脉(RAA-ALSA)遗传学异常情况,为临床决策提供帮助。方法:选取产前超声检查胎儿RAA-ALSA共99例,其中孤立性RAA-ALSA 51例、非孤立性RAA-ALSA 48例。采集胎儿羊水或脐血标本行传统核型分析及...
关键词：右位主动脉弓 迷走左锁骨下动脉 拷贝数变异 染色体核型分析 染色体微阵列检测 
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