熊符

作品数：53被引量：234H指数：9
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供职机构：南方医科大学更多>>
发文主题：地中海贫血MDX鼠DUCHENNE型肌营养不良症骨髓间充质干细胞转染更多>>
发文领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
发文期刊：《妇产与遗传（电子版）》《中国男科学杂志》《生物工程学报》《生理学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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miR-146调控TLR4/NF-κB通路减少卵泡颗粒细胞凋亡及干预卵巢早衰中的机制研究被引量：5
《现代检验医学杂志》2023年第1期77-82,共6页何凤屏 刘彦慧 熊符 唐莉 马秋林 郭义红 刘玉兰 
广东省基础与应用基础研究基金项目(2020B 1515120009)。
目的探究miR-146通过调控Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)减少卵泡颗粒细胞凋亡和干预卵巢早衰(premature ovarian failure,,POF)的机制。方法野生小鼠实验:60只SPF级C57BL/6小鼠随机分为对照组(n=30)和POF组(n=30)。POF组建立卵...
关键词：miR-146 卵巢早衰 Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)信号通路 
原发性卵巢功能不全患者血清miRNA-146、OX-LDL和ROS的表达及临床意义被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2022年第11期1211-1215,共5页刘彦慧 刘佳楠 熊符 孙妍 罗建华 何珮清 何凤屏 
广东省基础与应用基础研究基金区域重点项目(2020B1515120009)。
目的探讨原发性卵巢功能不全(primary ovarian insufficiency,POI)患者miRNA-146、氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,OX-LDL)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)的表达及临床意义。方法100例POI患者作为观察组,...
关键词：早发性卵巢功能不全 miRNA-146 氧化低密度脂蛋白 活性氧 
早发性卵巢功能不全患者肠道微生物代谢产物的变化及其对不孕情况的影响被引量：4
《临床和实验医学杂志》2022年第14期1537-1541,共5页何凤屏 刘彦慧 马秋林 熊符 唐莉 张咏梅 
广东省基础与应用基础研究基金区域重点项目(编号:2020B1515120009)。
目的探讨早发性卵巢功能不全(POI)患者肠道微生物代谢产物脂多糖、多氨和色氨酸的变化及其对不孕情况的影响。方法回顾性选取2019年3月至2021年3月南方医科大学附属东莞妇幼保健院临床诊断100例POI患者为研究组,其中轻度POI患者60例(PO...
关键词：早发性卵巢功能不全 肠道微生物 脂多糖 多氨 色氨酸 
基于加权基因共表达网络对胎儿生长受限发病机制的分析诊断标记物筛选被引量：1
《医学研究生学报》2022年第1期51-57,共7页巫裕花 徐彩玲 傅嘉慧 熊符 杨芳 
国家自然科学基金(81871177)。
目的宫内生长受限(IUGR)发病原因复杂,其发生机制也受多因素影响。文中利用加权基因共表达网络(WGCNA)分析IUGR机制,并寻找可能的诊断标志物。方法从基因表达综合数据库(GEO)下载GSE100415和GSE12216数据集,利用WGCNA分析与IUGR相关的模...
关键词：宫内生长受限 加权基因共表达网络 数据挖掘 诊断标记物 
颅骨锁骨发育不全RUNX2基因错义突变1例
《临床口腔医学杂志》2021年第8期M0002-M0002,475,共2页潘育桦 谢远雯 王贺 熊符 吴补领 
国家自然科学基金项目(81870755)。
颅骨锁骨发育不良(cleidocranial dysplasia,CCD)是一种罕见的常染色体显性遗传的骨骼疾病,发病率为1/1 000 000,其特征为锁骨发育不全或发育不良,囟门闭合延迟甚至缺失,面中发育不全,身材矮小,以及许多牙齿异常表现,包括延迟萌出的阻生...
关键词：颅骨锁骨发育不全 RUNX2 错义突变 Sanger测序 
西藏小型猪乳牙牙体的组织结构特性
《南方医科大学学报》2019年第9期1113-1117,共5页卢婷 郑颖纯 杨海英 吴补领 熊君 黄呈 潘育桦 黎美怡 何菲 熊符 
国家自然科学基金(31970558);广东省省级科技计划项目(2019A030317019);广东省自然科学基金重点项目(2018B030311033);广州市科技计划项目(201707010301);南方医科大学南方医院院长基金(2018C021)~~
目的探索西藏小型猪乳牙牙体及牙胚的组织病理结构特性,为牙齿相关疾病及牙再生研究奠定基础。方法通过X线拍摄西藏小型猪乳牙牙牙合系统结构,扫描电镜观察其乳牙牙釉质及牙本质超微结构,采用Micro-CT对乳牙进行扫描,Mimics软件对颌骨...
关键词：西藏小型猪 实验动物 乳牙 牙胚 
创新驱动引领下的广东省遗传学研究被引量：1
《遗传》2019年第8期665-668,共4页黄峙 熊符 周天鸿 徐湘民 
遗传学(genetics)是探究生物遗传和变异规律的科学。从1866年孟德尔发表“植物杂交实验”论文,标志着经典遗传学的创立;到1953年沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型,开启了分子遗传学研究的大门;随着分子生物学的发展和多学科交叉融合,...
关键词：经典遗传学 创新驱动 DNA重组技术 广东省 双螺旋结构模型 分子遗传学 PCR技术 生命科学 
染色体10q24.31片段重复导致先天性缺指/缺趾畸形的一个家系致病机理分析被引量：2
《遗传》2019年第8期716-724,共9页张秀泉 王建 熊符 吕伟标 周远青 杨少民 张玉婷 田小燕 连蔚 徐湘民 
南方医科大学顺德医院临床研究基金项目(编号:CRSP2019009)资助~~
先天性缺指/缺趾畸形表现为手足指/趾骨发育不全等症状,会严重影响患者生活中的精细操作及心理健康。本研究对一个患有先天性缺指/缺趾畸形家系进行了基因变异检测,分析总结了该疾病分型与基因变异之间的关联关系,并探讨了对此类疾病患...
关键词：先天性手足裂畸形 微阵列比较基因组杂交技术 单体型基因分析 遗传咨询 
中国南方单纯性先天性心脏病患者NKX2.5基因突变的研究被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2017年第9期85-87,共3页李倩 熊符 李承彬 
目的对中国南方地区单纯性先天性心脏病患者进行NKX2.5基因胚系突变的筛查,探讨其在单纯性先天性心脏病发生中的作用及基因型与表型的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)结合DNA测序技术,对我国南方地区224例单纯性先心病患者和121例健康...
关键词：单纯性先天性心脏病 NKX2.5基因 DNA测序 基因突变 
肥厚型心肌病分子研究进展
《国际遗传学杂志》2017年第3期171-176,共6页黄华洁 熊符 郑华 
广东省自然科学基金（2015A030313305）;南方医院院长基金（20138008）
肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是常见遗传性心血管疾病，其发病率可达1／500。该病是目前年轻运动员心源性猝死的重要病因，可在各个年龄段发病，其中50％～70％HCM由基因突变所致。近年来，HCM的分子研究已取得较...
关键词：HCM 致病基因 分子机制 
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