方炳良

作品数：31被引量：81H指数：5
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供职机构：美国MDAnderson癌症中心更多>>
发文主题：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶多态性聚合酶链反应肝豆状核变性更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国医学科学院学报》《浙江大学学报（医学版）》《中国医科大学学报》《中华普通外科杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金美国中华医学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家高技术研究发展计划更多>>
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不同化疗药物对结肠癌细胞获得性TRAIL基因耐药的逆转作用被引量：1
《中国病理生理杂志》2007年第2期231-235,共5页朱洪波 卓文莹 何超 黄学锋 朱玉萍 王达 方炳良 
国家自然科学基金资助项目(No.30271467)
目的:探讨不同化疗药物对结肠癌DLD1细胞获得性TRAIL基因耐药的逆转作用及其可能的机制。方法:将不同化疗药物联合重组腺病毒载体(Ad)介导的TRAIL基因处理对Ad/gTRAIL耐药的结肠癌DLD1-TRAIL/R细胞,通过MTT法检测治疗后肿瘤细胞的存活率...
关键词：基因 TRAIL 结肠肿瘤 药物疗法 
膜结合配体依赖的TRA IL抗肿瘤细胞旁观者效应被引量：4
《中国病理生理杂志》2006年第8期1457-1461,共5页黄学锋 何超 王达 劳伟锋 朱洪波 毛伟芳 方炳良 
国家自然科学基金资助项目(No.30271467)
目的:研究TRAIL基因抗肿瘤作用旁观者效应的发生机制。方法:腺病毒Ad/Lac-Z转染肿瘤细胞后作为标记的旁观者细胞,腺病毒Ad/g-TRAIL转染肿瘤细胞作为效应细胞,在6孔Transwell培养板上同一孔内应用隔离或混合培养旁观者细胞和效应细胞的方...
关键词：基因 TRAIL 旁观者效应 
端粒酶启动子肿瘤靶向TNF相关凋亡诱导配体基因抗大肠癌细胞HT-29的活性研究被引量：2
《浙江大学学报（医学版）》2006年第1期45-49,共5页陈斌 何超 劳伟峰 黄学锋 方炳良 
国家自然科学基金(30271467)
目的:探讨在端粒酶(hTERT)启动子驱动下TRA IL基因在大肠癌细胞HT-29的表达及其杀细胞作用。方法:通过腺病毒载体系统将hTERT启动子驱动的TNF相关凋亡诱导配体(TRA IL)基因转入大肠癌细胞HT-29,流式细胞仪检测GFP/TRA IL的表达和HT-29...
关键词：肿瘤坏死因子/分析 端粒 末端转移酶/遗传学 肿瘤细胞 培养的 蛋白质类/化学 结肠直肠肿瘤/病理学 基因疗法 细胞凋亡 
端粒酶启动子肿瘤靶向肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因抗人肠癌细胞的活性研究
《温州医学院学报》2005年第5期349-352,共4页陈斌 何超 劳伟峰 黄学锋 方炳良 
国家自然科学基金资助项目(30271467) 。
目的：探讨端粒酶(hTERT)启动子驱动下肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related Apoptosis-inducing Ligand，TRAIL)基因在大肠癌细胞 DLD1 和 HT-29的表达及其杀细胞作用。方法：通 过腺病毒载体系统将 hTERT 启动子驱动的 TRAIL 基...
关键词：TRAIL基因 结肠肿瘤 基因治疗 
端粒酶启动子肿瘤靶向基因抗大肠癌的研究
《中华普通外科杂志》2004年第8期475-477,共3页何超 陈斌 张磊 胡文献 劳伟峰 黄学锋 胡晓彤 方炳良 
国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 2 714 67)
目的探讨端粒酶 (hTERT)启动子驱动的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF relatedapoptosis inducingligand ,TRAIL)基因在大肠癌细胞DLD1的表达及肿瘤杀伤作用。方法通过腺病毒载体系统将hTERT启动子驱动的TRAIL基因转入大肠癌细胞DLD1...
关键词：端粒酶启动子 基因治疗 大肠癌 肿瘤坏死因子 凋亡诱导配体 
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因对肝癌细胞杀伤作用及旁观者效应研究
《中华消化杂志》2004年第2期71-74,共4页何超 劳伟峰 胡晓彤 徐向明 许靖 王琦 方炳良 
国家自然科学基金资助项目 (3 0 2 714 67)
目的　探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)基因在诱导肝癌细胞凋亡时是否存在旁观者效应 ,以及旁观者效应的可能机制。方法　构建表达TRAIL基因的双腺病毒载体系统Ad/GT TRAIL +Ad/PGK GV16 ,通过 2 93包装细胞产生的病毒上清液...
关键词：TRAIL基因 肿瘤坏死因子 肝癌 细胞凋亡 旁观者效应 流式细胞仪 双腺病毒载体系统 基因疗法 
苯丙酮尿症患者智能障碍程度与基因型相关性分析被引量：3
《中华医学遗传学杂志》1998年第5期297-299,共3页袁丽芳 方炳良 王玫 王涛 黄尚志 杨涛 赵时敏 
"八五"攻关项目
目的了解苯丙酮尿症（ｐｈｅｎｙｌｋｅｔｏｎｕｒｉａ，ＰＫＵ）患者智能障碍程度与突变基因性质的关系。方法应用ＰＣＲ－ＡＳＯ及ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法对４５例经典型ＰＫＵ患儿作突变基因检测。对查明基因型的２７例患儿就其智能障...
关键词：苯丙酮尿症 基因型 智能障碍 相关性分析 
苯丙酮尿症突变基因的快速检测及产前诊断被引量：2
《中华妇产科杂志》1996年第7期401-403,共3页杨涛 袁丽芳 黄尚志 方炳良 王玫 孙念怙 赵时敏 罗会元 
国家八五攻关课题;中国医学科学院基金
目的：建立苯丙酮尿症突变基因快速检测及产前基因诊断的方法，以提高产前诊断率。方法：应用聚合酶链反应合并单链构象多态性方法及银染技术筛查苯丙氨酸羟化酶基因的四个外显子（ｅｘｏｎ，Ｅ）：７、１２、１１和１０区域，并用已知...
关键词：苯丙酮尿症 突变基因 单链构象 产前诊断 
应用RFLP位点进行Wilson病家系连锁分析
《解放军医学杂志》1996年第5期370-371,共2页乐俊河 罗会元 谢久永 方炳良 黄尚志 
Ｗｉｌｓｏｎ病又称肝豆状核变性，是一种铜转运缺陷的常染色体隐性遗传病。应用ＲＦＬＰ位点对中国北方２０个Ｗｉｌｓｏｎ病家系进行了研究，连锁分析结果表明，２３名先证者同胞中，１人确诊为症状前患者，８人为正常个体，７人为杂...
关键词：肝豆状核变性 连锁分析 RFLP 
PAH基因内一个A／C多态性位点的分析
《Acta Genetica Sinica》1996年第3期169-173,共5页黄尚志 李辉 苗世荣 徐陆亭 方炳良 刘国仰 罗会元 
国家"8.5"攻关项目;美国CMB基金
在苯丙氨酸羟化酶基因ＩＶＳ３的３＇端－１１位有一个Ａ／Ｃ多态性位点，应用ＳＳＣＰ分析可进行简便检测。Ａ等位基因的频率为０．６５６，Ｃ等位基因的频率为０．３４４，此位点的多态性信息含量（ＰＩＣ）为０．３５１。Ａ／Ｃ位点...
关键词：苯丙酮尿症 遗传病 多态性位点 苯丙氨酸羟化酶 
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