赵雪

作品数：30被引量：37H指数：4
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供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
发文主题：儿童肾病综合征发病机制疾病筛查哮喘更多>>
发文领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程文化科学更多>>
发文期刊：《中华地方病学杂志》《河北医科大学学报》《现代中西医结合杂志》《中华儿科杂志》更多>>
所获基金：河北省科技计划项目国家自然科学基金河北省高等学校科学技术研究青年基金公益性行业科研专项更多>>
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儿童系统性红斑狼疮消化系统受累临床表现及诊治进展被引量：1
《临床儿科杂志》2024年第10期895-901,共7页靳彤(综述) 刘畅(综述) 赵雪(审校) 
儿童系统性红斑狼疮(JSLE)消化系统受累比较常见,15%~60%的JSLE患儿有胃肠道受累表现,2%~30%的胃肠道症状直接归因于JSLE。JSLE的主要病理改变为炎症反应和血管异常,症状不具有特异性,临床可表现为狼疮性肠系膜血管炎、肝炎、胰腺炎等,...
关键词：系统性红斑狼疮 消化道 诊断 治疗 儿童 
儿童白塞病合并肠道假性息肉2例并文献复习
《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》2024年第4期460-467,共8页赵雪 金萌 赖建铭 戎赞华 白欣立 
北京市自然科学基金项目(L232015)。
目的探讨儿童白塞病合并肠道假性息肉的临床特点及诊疗策略。方法选择2017年1月至2024年1月于首都儿科研究所附属儿童医院、河北医科大学第二医院收治的2例白塞病合并肠道假性息肉患儿(患儿1、2)为研究对象。采用回顾性分析方法,对2例...
关键词：贝赫切特综合征 血管炎 口腔溃疡 息肉 肠 儿童 
进行性假性类风湿性发育不良骨关节病变14例临床分析
《中华实用儿科临床杂志》2024年第6期440-444,共5页越桐 刘子勤 赵雪 杨洋 赖建铭 苏改秀 朱佳 吴凤岐 
目的:总结14例临床及基因诊断的进行性假性类风湿性发育不良(PPRD)患儿临床特点,分析PPRD关节病变特征,为临床诊疗提供参考。方法:回顾性分析2017年12月至2023年9月于首都儿科研究所附属儿童医院及合作单位就诊的14例PPRD患儿资料,总结...
关键词：儿童 骨关节病 进行性假性类风湿性发育不良 CCN6基因 
不同基因突变致肾单位肾痨及相关综合征患儿临床表型特点及基因分析
《中国当代儿科杂志》2023年第8期831-836,共6页赵雪 蒋丽君 戎赞华 窦志艳 苏庆晓 梁钰珩 齐兴杰 
目的提高对肾单位肾痨(nephronophthisis,NPHP)及相关综合征患儿临床表型和基因特点的认识。方法回顾性分析2018年1月—2022年11月河北医科大学第二医院儿科诊治的8例NPHP及相关综合征患儿的临床资料,对其临床特征和基因检测结果进行分...
关键词：肾单位肾痨 纤毛病 基因型 儿童 
河北省城市、农村地区成人甲状腺疾病流行病学调查分析被引量：7
《中华地方病学杂志》2023年第4期292-295,共4页郝志华 王绵 郝慧瑶 高明 葛艳红 朱秋霄 刘子渤 赵雪 李杰 王星 焦丽静 袁玲玲 张力辉 
公益性行业科研专项(201402005);中华医学会临床医学科研专项(15010010589)。
目的了解河北省城市和农村地区成人甲状腺疾病患病及分布情况。方法采取多阶段分层整群抽样方法,分别选择河北省任丘市和鹿泉市李村镇作为城市、农村调查点,对当地18岁以上常住居民(≥5年)进行问卷调查、体格检查和甲状腺B超检查;并采...
关键词：甲状腺 城乡 流行病学 成人 
DiGeorge综合征合并幼年特发性关节炎1例并文献复习
《中国实用儿科杂志》2021年第7期558-560,共3页蒋丽君 潘杰 戎赞华 窦志艳 赵雪 
DiGeorge综合征(DiGeorge syndrome,DGS)即先天性无胸腺或发育不全,属于原发性细胞免疫缺陷病。由于胚胎期第三、第四咽囊发育障碍,导致胸腺和甲状旁腺发育不全或缺如从而引起先天性异常。该综合征不同表型间存在较大差异,同一家系基因...
关键词：DIGEORGE综合征 关节炎 基因检测 
敲低periostin对PDGF引起的系膜细胞增殖和细胞外基质表达的影响被引量：3
《中国药理学通报》2019年第11期1608-1612,共5页赵雪 郝军 戎赞华 蒋丽君 封晓娟 窦志艳 
河北省科技厅重点研发计划项目指令性课题(No 162777126D)
目的 观察敲低periostin对PDGF引起的系膜细胞增殖和细胞外基质表达的影响。方法 体外培养小鼠系膜细胞,细胞以10 μg·L -1 PDGF刺激,分别于刺激0、2、4、6、12 h时收集细胞,Western blot检测periostin、PCNA、FN、TGF-β1蛋白的表达水...
关键词：PERIOSTIN PDGF PCNA TGF-β1 FN 小鼠系膜细胞 
IFT140基因变异致Mainzer-Saldino综合征一例被引量：2
《中华儿科杂志》2019年第11期884-886,共3页赵雪 戎赞华 李英 蒋丽君 苏庆晓 窦志艳 
河北省科技攻关计划(162777126D)。
1例主诉为身高增长缓慢4年余,发现肾功能异常1 d患儿,有慢性肾功能不全,视网膜色素变性,指骨锥形骨骺,股骨近端轻度的放射学异常,身材矮小及胸廓异常改变等临床特征,结合高通量二代测序技术,明确诊断为Mainzer-Saldino综合征,由IFT140...
关键词：慢性肾功能不全 身材矮小 视网膜色素变性 肾功能异常 股骨近端 Mainz 基因变异 指骨 
自噬与全身型幼年特发性关节炎发生的关系及其相关机制的初步研究被引量：2
《中国当代儿科杂志》2019年第10期966-971,共6页赵洁 赵雪 窦志艳 戎赞华 
目的通过研究全身型幼年特发性关节炎(sJIA)患儿外周血淋巴细胞中微管相关蛋白轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)、髓样细胞分化因子88(MyD88)及T细胞受体信号抑制因子1(STS-1)的表达,探讨自噬在sJIA发生发展中的作用。方法 26例sJIA患儿及26例健康体检...
关键词：全身型幼年特发性关节炎 自噬 微管相关蛋白轻链3-Ⅱ T细胞受体信号抑制因子1 髓样细胞分化因子88 儿童 
儿童Gitelman 综合征病例分析被引量：4
《河北医科大学学报》2019年第8期972-976,共5页赵雪 赵英免 王新良 戎赞华 窦志艳 
河北省科技计划项目(162777126D)
Gitelman综合征(Gitelman syndrome,GS)是常染色体隐性遗传的肾小管疾病,主要临床表现为长期慢性低钾血症、低镁血症、碱中毒、继发性高肾素高血管紧张素血症,可有四肢乏力、猝倒、便秘等症状,患儿病程长者可出现体格发育迟滞[1],肾脏...
关键词：GITELMAN综合征 基因突变 发育障碍 
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