赵福新

作品数：14被引量：47H指数：5
导出分析报告
供职机构：温州医科大学更多>>
发文主题：LEBER遗传性视神经病变线粒体DNA突变视力障碍LEBER更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《遗传》《国际遗传学杂志》《中华医学遗传学杂志》《中华眼底病杂志》更多>>
所获基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金温州市科技计划项目国家杰出青年科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
C57BL/6小鼠形觉剥夺性近视视网膜Pax6的表达及其启动子区域CpG岛甲基化的改变被引量：3
《中华眼视光学与视觉科学杂志》2015年第6期326-330,共5页王晓静 陈阿银 刘懋 赵福新 黄芙蓉 周翔天 
国家973计划（2011CB504602）;国家自然科学基金（81170870、81170880、81422007）;浙江省自然科学基金（LZ14H120001）;中组部青年拔尖人才支持计划
目的 研究C57BL/6小鼠形觉剥夺性近视形成和恢复期视网膜Pax6 mRNA表达及其启动子区域CpG岛甲基化水平的变化情况.方法 实验研究.采用单眼形觉剥夺（MD）建立C57BL/6小鼠近视动物模型和恢复期动物模型,将入选的小鼠按随机数字表法分为：...
关键词：近视 视网膜 PAX6 DNA甲基化 CPG岛 小鼠 
C57BL／6小鼠形觉剥夺性近视巩膜COL1α2启动子区域CpG岛甲基化水平被引量：4
《中华眼视光学与视觉科学杂志》2014年第6期324-327,共4页矫诗明 郑帆 应黄芳 黄芙蓉 赵福新 瞿佳 周翔天 
基金项目上：国家973计划（2011CB504604）;国家自然科学基金（81070751,81170870,81271039）;教育部新世纪人才项目（BCET-10 0977）;中组部青年拔尖人才支持计划.
目的研究C57BL／6小鼠形觉剥夺性近视形成和恢复期巩膜COLlα2 mRNA表达及其启动子区域CpG岛甲基化水平。方法实验研究。单眼形觉剥夺建立C57BL／6小鼠近视动物模型和恢复期动物模型，分别单眼遮盖4周（48只）和单眼遮盖4周恢复1周（24...
关键词：近视 COLlα2 启动子 DNA甲基化 模型 动物 
MT-ND1 3571C>T突变与Leber遗传性视神经病变相关研究被引量：2
《医学研究杂志》2014年第4期50-56,共7页朱金萍 孟祥娟 张赛 高敏 张娟娟 赵福新 刘晓玲 童绎 管敏鑫 
国家自然青年基金资助项目(81200724);温州医学院眼视光创新引导课题(YNCX201010)
目的探讨3个携带m.3571C>T突变的中国Leber遗传性视神经病变家系(Leber's hereditary optic neuropathy,LHON)的临床和分子遗传学特征。方法对3个LHON家系中66名成员和116例正常对照者线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)相关区域进行PC...
关键词：LEBER遗传性视神经病变 线粒体DNA ND1突变 不完全外显 
中国人群携带m.14484T>C突变的Leber’s遗传性视神经病变线粒体单体型及多态位点分析被引量：11
《遗传》2014年第4期336-345,共10页孟祥娟 朱金萍 高敏 张赛 赵福新 张娟娟 刘晓玲 韦企平 童绎 张铭连 瞿佳 管敏鑫 
国家自然科学基金项目(编号:81200724);国家科技支撑计划(编号:2012BAI09B03);温州医科大学附属眼视光医院创新引导课题(编号:YNCX201010)资助
线粒体ND6基因（MT-ND6）上的m.14484T＞C突变是Leb er＇s遗传性视神经病变（Leber＇s hereditary optic neuropathy,LHON）的一个原发性突变,但该突变自身不足以产生视力损伤.为研究线粒体单体型对携带该突变人群LHON发病的影响,文章对...
关键词：LEBER遗传性视神经病变 线粒体 突变 单体型 外显率 
7个中国Leber遗传性视神经病变家系线粒体DNA突变分析被引量：2
《中华眼底病杂志》2013年第3期261-265,共5页米慧 林蓓 朱金萍 孟祥娟 刘晓玲 赵福新 张娟娟 周翔天 孙艳红 韦企平 瞿佳 管敏鑫 
国家自然科学基金（30971600）;国家自然青年基金项目（81200724）;浙江省自然科学基金（Y2090649）;温州市科技计划项目（H20100077）;温州医学院眼视光创新引导课题（YNCX201010）
【摘要】目的观察7个中国Leber遗传性视神经病变（LHON）家系的分子遗传学特征。方法对7个家系先证者及其母系成员和134例正常健康者进行临床眼科检查。除7个先证者外，还确诊2例LHON患者。用24对有部分重叠的引物对受检者线粒体DNA全...
关键词：视神经萎缩 遗传性 LEBER 病因学 DNA 线粒体 突变 
7例携带线粒体tRNA^(Ala)C5601T突变的Leber遗传性视神经病变家系的相关研究被引量：2
《遗传》2012年第8期1031-1042,共12页周晖晖 戴显宁 林蓓 米慧 刘晓玲 赵福新 张娟娟 周翔天 孙艳红 韦企平 瞿佳 管敏鑫 
浙江省教育厅(编号:Y201017001);温州市科技局(编号:Y20100114);温州医学院眼视光创新引导课题(编号:YNCX201010);温州医学院眼视光遗传实验室(编号:YNKT0503)资助
文章收集了7例携带线粒体tRNAAl。C5601T突变的中国Leber遗传性视神经病变(Leber's hereditary opticneuropathy,LHON)的家系,通过眼科检查和遗传学分析,发现7个家系的外显率很低,分别为9.5%、14.3%、4.5%、8.3%、10.0%、22.2%和25.0%。...
关键词：LEBER遗传性视神经病变 线粒体 突变 视力损害 TRNA 
中国人群Leber遗传性视神经病变线粒体ND1基因突变频谱分析被引量：3
《中华实验眼科杂志》2012年第8期753-756,共4页赵福新 周翔天 张娟娟 瞿佳 冀延春 章豫 周晖晖 戴显宁 管敏鑫 
浙江省自然科学基金项目（Y2090649）;温州市科技计划项目（Y20090273）
背景Leber遗传性视神经病变（LHON）是一种常见的遗传性眼病，常导致患者双侧中心视力下降，其基因突变频谱并不完全清楚。目的筛查中国人群LHON线粒体NDl基因的突变位点并明确其突变频谱。方法经温州医学院伦理道德委员会批准，所有受...
关键词：LEBER遗传性视神经病变 线粒体DNA ND1基因 突变热点 
病理性近视线粒体DNA替代环区多态性研究
《中华眼视光学与视觉科学杂志》2011年第5期337-340,共4页赵福新 周翔天 张娟娟 薛安全 瞿佳 管敏鑫 
温州医学院眼视光学院院内课题基金资助项目（YNKT090302）;温州市科技计划资助项目（Y20090273）
目的 对病理性近视线粒体DNA替代环（D-Loop）区进行测序,分析D-Loop区变异位点或多态性与病理性近视的关系.方法 实验研究.对127名病理性近视患者和104名正常对照者提取基因组DNA进行PCR扩增、双向测序,与修正的剑桥参照序列进行比对,...
关键词：近视 退行性 DNA 线粒体 替代环区 变异位点 
携带ND1基因G3635A突变的Leber遗传性视神经病变三家系线粒体基因突变位点检测及其分子遗传致病机制被引量：2
《中华眼底病杂志》2011年第5期419-422,共4页赵福新 周翔天 张永梅 童绎 张娟娟 孙艳红 管敏鑫 
浙江省自然科学基金（Y2090649）;温州市科技计划项目（Y20090273）
目的观察3个ND1基因G3635A突变Leber遗传性视神经病变（LHON）家系线粒体基因组中的突变位点，探讨其分子遗传致病机制。方法3个家系共88名成员纳入本研究。母系成员53名，非母系成员35名。分别采用标准对数视力表、佳能眼底数码彩色照...
关键词：视神经萎缩 遗传性 Leber/病因学 DNA 线粒体 突变 
线粒体T12338C突变可能是与Leber遗传性视神经病变相关的突变位点被引量：7
《遗传》2011年第4期322-328,共7页冀延春 刘晓玲 赵福新 张娟娟 章豫 周翔天 瞿佳 管敏鑫 
国家杰出青年科学基金及海外;港澳青年学者合作研究基金(编号:30628013);浙江省自然科学基金重大项目(编号:Z204492);浙江省自然科学基金项目(编号:Y2090649);温州市科技计划项目(编号:Y20090273);浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目(编号:2010R413035)资助
Leber遗传性视神经病变变(Leber’s hereditary optic neuropathy,LHON)是一种与线粒体DNA(Mito-chondrial DNA,mtDNA)突变相关的母系遗传性眼科疾病。文章报道了两例具有典型LHON临床、分子遗传特征的中国汉族家系。首先通过对家系先...
关键词：Leber遗传性视神经病变变 外显率 线粒体DNA 突变 视力 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部