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检索条件:"作者=叶尔登切切克 "
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无创产前DNA检测技术在胎儿性染色体异常筛查中的应用价值被引量:4
《国际遗传学杂志》2021年第2期79-84,共6页杨丽 腊晓琳 加米拉·热扎 叶尔登切切 韩锐 马彩玲 
吴阶平医学基金(320675017027)。
目的探讨无创DNA产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)在胎儿性染色体异常筛查中的临床应用价值及意义。方法分析新疆医科大学第一附属医院自2018年1月至2020年4月因NIPT提示性染色体异常信号者,行有创产前诊断进一步做染色体...
关键词:无创产前DNA检测 下一代测序 拷贝数变异 性染色体异常 产前诊断 
新疆地区汉族、维吾尔族男性不育症与Y染色体微缺失关系的研究被引量:3
《中国优生与遗传杂志》2017年第1期38-40,22,共4页湃孜莱提.哈斯木 段玲 韩锐 武爽 哈斯提牙尔.杰恩斯 叶尔登切切 夏燕 加米拉.热扎 
目的探讨检测男性不育症患者Y染色体微缺失的临床意义。方法引用多重聚合酶链反应(PCR)对门诊392例男性不育惠者行Y染色体AZFa、AZFb、AZFc、AZFd和SRY20个序列标签位点(STS)设计特异引物进行微缺失检测,同时进行精液常规检查。结果 39...
关键词:Y染色体AZF微缺失 少精子症 无精子症 弱精子症 聚合酶链反应 
乌鲁木齐市医疗放射人员外周血淋巴细胞微核率检测结果分析被引量:2
《中国优生与遗传杂志》2019年第12期1444-1445,1493,共3页湃孜莱提·哈斯木 夏燕 叶尔登切切 加米拉·热扎 
目的分析乌鲁木齐市放射工作人员外周血淋巴细胞染色体微核率水平。方法分析从事放射性工作人员1315例检测研究对象外周血淋巴细胞微核情况。结果1.年龄的增大,不论是微核淋巴细胞率还是淋巴细胞微核率都在增长,F=0.000,P值<0.05,差异...
关键词:放射工作 外周血淋巴细胞微核 年龄 接触时限 性别 民族 
新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市维、汉族男性少精子症危险因素的研究
《中国优生与遗传杂志》2015年第2期104-107,共4页韩锐 王晓岚 湃孜莱提.哈斯木 刘志娟 叶尔登切切 
目的探讨乌鲁木齐市维吾尔(以下简称:维族)、汉族男性少精子症的危险因素,为维、汉族男性少精子症的病因研究、预防干预及生殖健康服务工作提供依据。方法对维、汉族男性少精子症患者及维、汉族男性正常健康体检者,进行问卷调查及实验...
关键词:少精子症 危险因素 LOGISTIC 
羊水染色体异常核型和异常核型产前诊断指征分析被引量:5
《中国优生与遗传杂志》2018年第11期54-55,44,共3页夏燕 加米拉.热扎 叶尔登切切 段玲 湃孜莱提.哈斯木 
目的通过分析羊水胎儿细胞染色体异常核型及异常核型对应产前诊断指征,了解异常核型的类型以及异常核型对应产前诊断指征分布。方法对有产前诊断指征的孕妇,行羊膜腔穿刺取羊水细胞培养,检查胎儿染色体核型。结果(1)51例羊水染色体异常...
关键词:羊水 染色体 异常核型 产前诊断指征 
233例男性不育患者染色体核型及Y染色体微缺失分析被引量:4
《中国优生与遗传杂志》2016年第7期34-35,共2页叶尔登切切 夏燕 韩锐 武爽 刘翛然 段玲 
目的探讨染色体核型异常及Y染色体微缺失与男性不育的关系。方法利用染色体技术、PCR技术等对233例男性重度少精子、无精子不育患者进行外周血染色体分析及Y染色体微缺失检测。结果 233例男性少精子、无精子不育患者中常染色体结构异常1...
关键词:不育症 染色体核型 Y染色体微缺失 
不明原因复发性流产绒毛组织中可变剪接的调控分析
《中国性科学》2025年第1期72-76,共5页杨丽 杨静 叶尔登切切 韩锐 腊晓琳 
中央引导地方科技发展专项基金项目(ZYYD2024ZY07);新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目(2022D01C467);新疆医科大学研究生创新创业项目(XJ2024G152)。
目的分析不明原因复发性流产(URSA)患者绒毛组织的可变剪接(AS)位点,探讨枢纽基因与免疫浸润细胞的关系。方法收集2022年3月新疆医科大学第一附属医院收治的4例URSA患者(URSA组)和4例选择性终止妊娠(ETP)孕妇(ETP组)的绒毛组织样本。采...
关键词:不明原因复发性流产 绒毛组织 可变剪接 转录组测序 免疫浸润 
染色体t(6;14)平衡易位一家系
《中华医学遗传学杂志》2016年第5期605-605,共1页夏燕 加米拉·热扎 叶尔登切切 段玲 
孕妇,36岁,21周孕,G5P2,人流两次,生育一男一女,表型和智力均正常,此次妊娠因高龄行羊膜腔穿刺,对羊水细胞进行培养,制备G屁带染色体,计数20个中期分裂相,
关键词:染色体 平衡易位 家系 羊膜腔穿刺 羊水细胞 分裂相 
46例孕中期胎儿鼻骨发育异常与染色体及全基因组拷贝数变异的相关性研究
《中国计划生育和妇产科》2024年第7期76-79,共4页加米拉·热扎 夏燕 杨丽 叶尔登切切 湃孜莱提·哈斯木 韩锐 
目的分析孕中期胎儿鼻骨发育异常与其染色体及全基因组拷贝数变异(copy number variations,CNVs)的相关性,探讨是否可以将鼻骨发育异常作为与胎儿染色体CNVs有关的面部畸形指标。方法选取2016年1月至2023年6月以胎儿鼻骨异常为产前诊断...
关键词:胎儿鼻骨 超声 染色体 拷贝数变异 产前诊断 
多囊卵巢综合征患者外周血PD-1、PD-L1表达水平及其与细胞因子相关性研究
《中华生殖与避孕杂志》2024年第5期480-487,共8页韩锐 巩晓芸 朱玥洁 李奇凤 叶尔登切切 丁剑冰 腊晓琳 
新疆维吾尔自治区自然科学基金(2022D01C468)。
目的探讨多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)患者外周血程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death protein 1,PD-1)和其配体PD-L1表达水平与细胞因子相关性。方法利用GEO数据库中GSE54248数据集筛选出PCOS中差异表达PD-1...
关键词:多囊卵巢综合征 程序性细胞死亡蛋白1 程序性细胞死亡蛋白配体1 细胞因子 
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