国家自然科学基金(30830104)

作品数：48被引量：570H指数：15
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相关作者：王秋菊兰兰王大勇李倩历建强更多>>
相关机构：中国人民解放军总医院兰州大学第二医院国家人类基因组北方研究中心中山大学更多>>
相关期刊：《中国耳鼻咽喉头颈外科》《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》《遗传》《中华耳科学杂志》更多>>
相关主题：听力筛查耳聋新生儿听力新生儿基因更多>>
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突发性聋合并高血压病患者的纯音测听特征与疗效分析被引量：14
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》2015年第8期748-752,共5页李倩 王大勇 王洪阳 兰兰 韩冰 齐悦 关静 尹自芳 吴子明 王秋菊 
国家重大科学研究计划项目(No:2014CB943001);国家自然基金重点项目(No:30830104);国家自然基金重大国际合作项目(No:81120108009);全军"十二五"重点项目(No:BWS11J026);解放军总医院博士创新基金项目(No:12BCZ05)联合资助
目的：探讨突发性聋合并高血压病患者的纯音测听特征,并分析对比不同临床特征患者间的疗效。方法：回顾性分析157例（168耳）突发性聋合并高血压病患者的纯音测听结果,比较不同性别、年龄、患侧、高血压病程、有无诱因、伴发症状、合并...
关键词：听觉丧失 突发性 高血压 测听法 纯音 治疗结果 
新生儿聋病易感基因筛查的研究进展被引量：35
《听力学及言语疾病杂志》2015年第1期91-96,共6页李倩(综述) 王秋菊(审校) 
国家重大科学研究计划项目(2014CB943001);国家自然基金重点项目(30830104);国家自然基金重大国际合作项目(81120108009);全军"十二五"重点项目(BWS11J026);解放军总医院博士创新基金项目(12BCZ05)联合资助
先天性聋已成为世界性的公共卫生问题， WHO 2014年估计，全球因聋致残人数高达3．6亿，约占世界总人口5．14％（3．6亿／70亿），其中约80％生活在中、低收入发展中国家［1］。语前重度和极重度聋及先天性聋不仅严重阻碍患儿的言语和...
关键词：新生儿期 基因筛查 易感基因 聋病 新生儿听力筛查 新生儿重症监护病房 耳聋患儿 先天性聋 
突发性聋伴耳鸣患者的临床特征分析被引量：26
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》2015年第1期57-60,共4页李倩 马晓娟 王大勇 粟秦 王洪阳 兰兰 韩冰 齐悦 尹自芳 吴子明 薛希均 王秋菊 
国家重大科学研究计划项目(No:2014CB943001);国家自然基金重点项目(No:30830104);国家自然基金重大国际合作项目(No:81120108009);全军“十二五”重点项目(No:BWS11J026);解放军总医院博士创新基金项目(No:12BCZ05)联合资助
目的:分析突发性聋伴耳鸣患者的耳鸣特点,探讨其与听力学特征之间的关系。方法:选择105例突发性聋伴耳鸣患者为研究对象,分析其耳鸣频率、听力受损频率、耳鸣主观分级、听力损失程度、残余抑制试验结果等临床特点。结果:听力损失程度:轻...
关键词：聋 突发性 耳鸣 耳鸣频率 治疗效果 
突发性聋的遗传学研究进展被引量：3
《听力学及言语疾病杂志》2014年第2期208-211,共4页侯志强 王秋菊 
国家自然基金重点项目(30830104);国家自然基金重大国际合作项目(81120108009);全军"十二五"重点项目(BWS11J026)联合资助
突发性聋（suddensensorineuralhearingloss，SSNHL）是指突然发生的，可在数分钟、数小时或3天以内，原因不明的感音神经性听力损失，至少在相连的2个频率听力下降20dB以上[1]。
关键词：突发性聋 遗传学 感音神经性听力损失 原因不明 听力下降 
基于单核苷酸多态性的基因互作分析方法学进展被引量：7
《遗传》2013年第12期1331-1339,共9页栾奕昭 左晓宇 刘轲 李谷 饶绍奇 
国家自然科学基金项目(编号:30830104;31071166);广东省科技计划攻关项目(编号:2009A030301004);东莞市科技重点项目(编号:201108101015);广东医学院基金项目(编号:XG1001;XZ1105;STIF201122)资助
基于单核苷酸多态性的关联分析已成为当前解析人类常见复杂疾病遗传机制的重要手段之一,然而,目前普遍使用的单位点分析策略仅能发现部分单独效应显著的易感SNP位点,因此遗漏了重要的遗传力组分——基因上位效应或联合效应。识别全基因...
关键词：SNP 基因互作 模型依赖 数据挖掘算法 下游功能学分析 
DIAPH3基因与听神经病谱系障碍被引量：6
《听力学及言语疾病杂志》2013年第5期550-553,共4页张娇 王秋菊 
国家自然基金重点项目(30830104);国家自然基金重大国际合作项目(81120108009);全军"十二五"重点项目(BWS11J026)联合资助
听神经病谱系障碍（auditory neuropathy spectrum disorder，ANSD），也称为听神经病（auditory neuropathy，AN），是一种外毛细胞功能正常，而内毛细胞和听神经突触和／或听神经本身功能不良导致的听功能障碍。ANSD典型的临床表现是...
关键词：听神经病 谱系障碍 基因 听功能障碍 言语理解力 细胞功能 功能不良 神经突触 
医院信息系统下听力学信息化平台系统的临床功能及意义被引量：7
《听力学及言语疾病杂志》2013年第5期526-530,共5页兰兰 张超 史伟 王大勇 王卉 李娜 丁海娜 梁思超 保鹏飞 王秋菊 
军队后勤信息化十二五重点科研项目(BS211R006);国家自然基金重点项目(30830104);国家自然基金重大国际合作项目(81120108009);全军"十二五"重点项目(BWS11J026)联合资助
目的设计研发临床听力学检查随访智能化信息化平台系统并实现系统在临床应用的基本功能。方法基于医院信息系统(hospital information system,HIS)下通过软件开发、平台构建及数据库建立实现系统框架的总体设计,将临床听力中心各种品牌...
关键词：临床听力学 信息化平台 设计与应用 
先天性外中耳畸形基因学研究进展被引量：4
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》2013年第9期498-504,共7页王大勇 王秋菊 
国家自然基金重点项目(No:30830104);国家自然基金重大国际合作项目(No:81120108009);解放军总医院博士研究生创新性科研项目(No:11BCZ03)联合资助
先天性外中耳畸形是一种耳鼻咽喉科常见疾病,在整个头面部先天性畸形中仅次于唇腭裂而位居第二。外耳与中耳的畸形可以单独发生,也可以作为全身性综合征序列征状在耳部的重要表现。近年来随着基因学研究的飞速发展和新技术的应用,针对...
关键词：先天性畸形 外耳 中耳 基因 
不同年龄段突聋患者的临床特点及预后研究进展被引量：24
《听力学及言语疾病杂志》2013年第4期418-421,共4页侯志强(综述) 王秋菊(审校) 
国家自然基金重点项目(30830104);国家自然基金重大国际合作项目(81120108009);全军"十二五"重点项目(BWS11J026)联合资助
突发性聋（sudden sensorineural hearing loss,SSNHL）患病的平均年龄为50～60岁[1],针对来自美国、欧洲和日本的约7 500例突聋患者的研究表明,典型突聋发生在43～53岁之间[2],但它也可以发生在儿童、青少年、老年等各年龄阶段[3]。由...
关键词：平均年龄 突聋 临床特点 患者 预后 突发性聋 生理特点 临床表现 
基于双聚类挖掘癌症共享的基因功能模块
《遗传》2013年第3期333-342,共10页张凡 林爱华 林美华 丁元林 饶绍奇 
广东省科技计划攻关项目(编号:2009A030301004);东莞市科技重点项目(编号:201108101015);广东医学院基金项目(编号:XG1001;XZ1105;STIF201122);国家自然科学基金项目(编号:30830104;31071166)资助
基因多效性是癌症遗传机制中的普遍现象,但罕见系统性的分析。文章提出采用双聚类挖掘基因功能模块的新思路探索癌症的共享分子机制和不同癌症间的关系。获取20种癌症的基因表达数据,应用改良t检验和倍数法筛选出至少在两种癌症中差异...
关键词：癌症 基因多效性 双聚类 基因功能模块 
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