卵巢发育不全

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特纳综合征生育力评估及生育力保护的研究进展
《中国实用儿科杂志》2024年第11期815-819,共5页刘晓景 卫海燕 
河南省科学技术厅项目(232102310088);郑州市科技惠民计划项目(2022KJHM005)。
女性生育力即卵巢储备功能,生育力保护是指对可能引起女性生育力受损的因素采取早期筛查、治疗及特殊的生育力保存措施,以达到产生遗传学后代的能力。早发性卵巢发育不全是特纳综合征(Turner syndrome)的主要临床特征,约98%的患儿卵巢...
关键词：特纳综合征 先天性卵巢发育不全 生育力评估 生育力保护 
Turner综合征合并单叶主动脉瓣1例
《医学信息》2018年第24期191-192,共2页涂黎明 骆红亮 吴喜燕 杜春明 周冬冬 陈德海 
Turner综合征又称先天性卵巢发育不全,是由于全部或部分体细胞中1条X染色体完全或部分缺失所致,是最常见的人类染色体异常疾病之一,典型的两个显著特征包括身材矮小和原发性卵巢功能不全[1],约1/3的患者合并先天性心血管异常,也是导致...
关键词：TURNER综合征 主动脉瓣 先天性卵巢发育不全 先天性心血管异常 卵巢功能不全 染色体异常 X染色体 身材矮小 
特纳综合征患儿心血管疾病分析被引量：2
《临床儿科杂志》2014年第2期195-195,共1页孙文慧 李堂 
特纳综合征（TS），又称先天性卵巢发育不全综合征，是由X染色体部分或完全缺乏所造成的、以矮身材及青春期无性发育为主要临床特征的染色体病，为最常见的染色体病之一，也是人类唯一能生存的单体综合征。国外已有研究表明，TS患者的...
关键词：先天性心血管异常 特纳综合征 先天性卵巢发育不全综合征 疾病分析 患儿 超声心动图检查 主动脉根部内径 心脏瓣膜畸形 
特纳综合征的诊疗进展被引量：2
《中国医师进修杂志》2013年第12期72-75,共4页马亚萍 徐庄剑 
特纳综合征又称先天性卵巢发育不全综合征,其缺少一条性染色体或者X染色体的一部分（包括其短臂的顶端部分）,卵巢被条索状纤维组织所取代,是人类惟一能生存的单体综合征,也是临床上较常见的染色体疾病之一.特纳综合征发病率为活产新生...
关键词：特纳综合征 先天性卵巢发育不全综合征 诊疗 继续医学教育项目 碳水化合物代谢异常 自身免疫性疾病 流产胎儿 生殖系统异常 
Turner综合征自发性青春发育分析
《中国优生与遗传杂志》2013年第11期44-45,共2页丁曙霞 张建萍 俞小梅 
目的探讨先天性卵巢发育不全综合征(Turner syndrome,TS)患儿自发的青春发育与染色体核型及性激素水平之间的关系。方法 30例Turner综合征患儿进行染色体检查,评估第二性征及性腺发育情况,检测性激素水平。结果染色体核型分4组,第1组45,...
关键词：先天性卵巢发育不全 自发的青春发育 染色体核型 性激素水平 
Turner综合征合并幼年特发性关节炎及葡萄膜炎一例
《中华内分泌代谢杂志》2013年第11期993-994,共2页周恍 叶鹏 杨淑敏 胡金波 朱启波 龙健 李启富 
Turner综合征（Turner’Ssyndrome，TS）又称先天性卵巢发育不全，是一种由于染色体缺失所致的先天性疾病。Ts是一种较为罕见的遗传疾病，在存活女婴中的发病率约为1／2500。表现为1条x染色体部分或完全缺失，其中最常见的染色体核型为...
关键词：TURNER综合征 幼年特发性关节炎 葡萄膜炎 先天性卵巢发育不全 先天性疾病 染色体缺失 染色体核型 遗传疾病 
Turner综合征1例
《内科》2012年第2期182-183,共2页高育健 
1病历摘要 患儿女,8 d。因手足浮肿8 d于2011年8月12日入院治疗。患儿出生后即发现手足浮肿,呈进行性加重,病后多院门诊诊治,具体不详,因病重入住我科,门诊拟诊＂手足浮肿查因＂收住院。病程中无发热,无解浓茶样尿,无呕吐、腹胀、腹泻...
关键词：先天性 卵巢发育不全 TURNER综合征 
生长激素在儿科应用进展被引量：7
《国际儿科学杂志》2012年第2期151-154,共4页张莹(综述) 陈瑞敏(审校) 
自1985年重组人生长激素开始在生长激素缺乏症中应用以来，二十多年间其应用范围扩展至先天性卵巢发育不全综合征、小于胎龄儿、特发性矮小、慢性肾功能不全等疾病，取得良好的临床效果，总体安全性良好。但仍需注意监测治疗期间及其后...
关键词：重组人生长激素 生长激素缺乏症 先天性卵巢发育不全综合征 特发性矮小 
45,X/46,XYTurner综合征一例被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2006年第3期255-255,共1页叶志纯 赵蕊 祝兴元 范丽明 
关键词：TURNER综合征 第二性征发育 卵泡刺激激素 先天性卵巢发育不全综合征 
64例矮身材儿童性染色体异常分析
《中国优生与遗传杂志》2005年第12期42-42,共1页张小琼 李桦 
关键词：矮身材儿童 性染色体异常 先天性卵巢发育不全综合征 X染色体 
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