赵蕊

作品数：46被引量：163H指数：7
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发文期刊：《中华检验医学杂志》《医学临床研究》《生命科学研究》《实用预防医学》更多>>
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降钙素原半定量对新生儿脓毒症早期诊断作用被引量：8
《国际检验医学杂志》2010年第10期1173-1175,共3页张林 赵蕊 胡建芬 胡彬 周舟 邓永超 
降钙素原（procalcitonin，PCT）是目前研究较多的细菌感染性标志物。某些研究已报道了PCT定量检测在新生儿脓毒症早期诊断中的价值，目前，有一种半定量PCT检测试剂盒能快速检测出结果且需血量少。在成人疾病研究中显示，这种半定量PC...
关键词：脓毒症 婴儿 新生 降钙素 早期诊断 
9号环状染色体综合征的荧光原位杂交分析被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2010年第5期559-562,共4页叶志纯 祝兴元 赵蕊 贺新玉 张惠佳 李梨平 祝益民 
湖南省科委基金（05JT1061）;湖南省卫生厅基金（B2000-094,B2005-148）
目的对1例9号环状染色体综合征患儿进行细胞分子遗传学分析，探索9号环状染色体与临床表型的关系。方法采用染色体G显带核型分析和TelVision 9p探针和TelVision 9q探针进行双色荧光原位杂交，识别和定位1例9号环状染色体患儿。结果患儿...
关键词：9号环状染色体综合征 双色荧光原位杂交 临床表型 
检测缺血修饰白蛋白对早期诊断危重病患儿缺血性心肌损伤的临床意义被引量：3
《实用预防医学》2010年第4期777-778,816,共3页张林 莫丽亚 胡彬 黄彩芝 尤灿 赵蕊 
目的探讨缺血修饰白蛋白(Ischemia Modified Albumin,IMA)在危重病患儿缺血性心肌损伤中的早期诊断作用。方法对2009年3-8月在湖南省儿童医院ICU住院的78名危重病患儿检测IMA、心肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶(CK)及其同工酶(CK-MB)、肌红...
关键词：危重病 缺血修饰白蛋白 心肌损伤 肌钙蛋白I 儿童 
TLR2和TLR9在生殖器疱疹患者外周血单一核细胞的表达被引量：2
《中华皮肤科杂志》2009年第10期702-704,共3页汤建萍 杨于嘉 孙磊 张丹 赵蕊 苏玉文 
湖南省科技厅课题（05FJ3026）
目的探讨Toll样受体TLR2和TLR9在生殖器疱疹中的作用。方法流式细胞仪检测生殖器疱疹患者单一核细胞上TLR2和TLR9表达水平，同时采用ELISA法检测其血清IL-6、IL-10和TNF-α水平，并探讨其相关性。结果①生殖器疱疹患者PBMC上TLR2和TLR9...
关键词：疱疹 生殖器 单核细胞 TOLL样受体2 TOLL样受体9 
儿童呼吸道感染鲍曼不动杆菌临床分布及耐药性分析被引量：2
《实用预防医学》2009年第6期1944-1945,共2页张林 赵蕊 莫丽亚 胡彬 黄彩芝 
目的了解鲍曼不动杆菌(Ab)在呼吸道感染儿童患者中的分布及其对常用抗生素耐药情况。方法回顾性分析湖南省儿童医院2008年1月-2009年1月从呼吸道感染儿童痰、咽拭子或肺泡灌洗液等标本中分离出的Ab分布特点及耐药情况。结果共检出鲍曼...
关键词：鲍曼不动杆菌 儿童 呼吸道 耐药性 
45，X／46，X，＋mar核型Turner综合征患儿额外小标记染色体来源和形态研究被引量：11
《中华医学遗传学杂志》2009年第4期461-464,共4页叶志纯 蔡建光 祝兴元 赵蕊 贺新玉 钟燕 刘康香 祝益民 
湖南省科委基金（05-JT1061）;湖南省卫生厅基金（B2005-148）
目的了解45，X／46，X，＋mar型Turner综合征患儿额外小标记染色体的来源和形态。方法在应用传统G显带技术，染色体核型分析基础上，对10例染色体核型为45，X／46，X，＋mar的Turner综合征患儿进一步用双色荧光原位杂交技术，分析其额...
关键词：TURNER综合征 额外小标记染色体 荧光原位杂交 
先天性智力低下儿童脆性X综合征的分子流行病学调查被引量：6
《中国优生与遗传杂志》2009年第1期39-40,42,共3页叶志纯 蔡建光 祝兴元 贺新玉 赵蕊 李梨平 殷照初 倪斌 
湖南省科委基金(05-JT1061);湖南省卫生厅基金(B2005-148)
目的根据脆性X综合征的两个分子生物学标志,建立在先天性智力低下患儿中快速分析脆性X综合征智力低下基因1(Fragile X mental retardation gene 1,FMR1)突变的方法,对先天性智力低下儿童进行脆性X综合征的大面积筛查和诊断,调查智力低...
关键词：复式PCR 甲基化特异性PCR FMR1基因 脆性X综合征 
47,XXX综合征一例
《临床误诊误治》2008年第12期20-20,共1页颜华 叶志纯 赵蕊 张惠佳 
关键词：超雌综合征 细胞遗传学 染色体畸变 X染色体 
甲基化特异性PCR检测脆性X综合征患者FMR1基因甲基化的应用价值
《中华检验医学杂志》2008年第12期1363-1364,共2页叶志纯 祝兴元 赵蕊 李梨平 蔡建光 殷照初 倪斌 
湖南省科委基金资助项目（05-JT1061）;湖南省卫生厅基金资助项目（B2005-148）
脆性X综合征95％以上患者的致病分子机制是由于脆性X智力低下基因1（Fragile X mental retardation 1 gene，FMR1）5’端非翻译区一段不稳定的三核苷酸重复序列（CGG）异常扩增；和该基因上游启动子区域CpG岛的异常甲基化，使FMR1基因...
关键词：特异性PCR检测 脆性X综合征 FMR1基因 基因甲基化 智力低下基因 先天性智力低下 mental CpG岛 
应用荧光原位杂交技术检测小标记染色体患儿被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2008年第6期720-721,共2页叶志纯 祝兴元 赵蕊 颜华 李梨平 祝益民 
湖南省科技厅基金（05-JT1061）;湖南省卫生厅基金（B2000.094,B2005.148）
标记染色体是指形态上可以辨认，但却又无法完全辨别其来源和特征的异常染色体，在新生儿中的发生率为0．06％～0．12％，在胎儿出生前约占0．08％～0．15％，至今报道的人类标记小染色体约80％～90％来自端着丝粒染色体，其次来源于性...
关键词：标记染色体 荧光原位杂交 技术检测 TURNER综合征 患儿 异常染色体 发生率 新生儿 
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