心脏传导障碍

作品数：37被引量：24H指数：3
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相关作者：邹云增王时俊徐磊王克强孙爱军更多>>
相关机构：复旦大学上海交通大学医学院附属瑞金医院苍山县人民医院齐齐哈尔医学院第一附属医院更多>>
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C反应蛋白与心脏传导障碍两样本孟德尔随机化研究
《临床军医杂志》2024年第5期446-449,454,共5页刘道申 田文杰 李晶 
国家重点研发计划(2022YFC2503500);国家重点研发计划(2022YFC2503504)。
目的 探讨C反应蛋白(CRP)与心脏传导障碍的因果关联。方法 使用两样本孟德尔随机化分析方法,选择与血清CRP浓度相关的单核苷酸多态性(SNP)作为工具变量,在204 402例欧洲血统个体的全基因组关联研究中进行分析。利用FinnGen数据库(第2版...
关键词：孟德尔随机化 C反应蛋白 心脏传导障碍 心律失常 因果关联 
心律不齐属于心脏病吗
《家庭医学（下半月）》2021年第9期55-55,共1页石啸天 
人们做体检时,心电图检查可能会发现心律不齐的问题,这时许多患者往往会担忧自己是否患有心脏病。其实,心律不齐是指人的心跳频率过慢或过快,超出正常范围,由于心脏传导障碍或是自律性异常所导致的心动过缓、心动过速,或是心律失常。其...
关键词：心律不齐 心动过速 心动过缓 心脏传导障碍 心律失常 心脏病 心跳频率 心电图检查 
遗传性房室传导阻滞的当前认识被引量：2
《临床心血管病杂志》2021年第3期193-196,共4页李景东 宣佰军 
国家自然科学基金项目(No:81873476)。
近年来,随着全基因组关联分析、分子研究和光学标测等技术的发展,关于遗传性房室传导阻滞的研究出现了一些新的进展。目前房室传导阻滞分类的遗传意义尚不清楚,房室传导阻滞可能是由损伤引起,也可能是基因变异或相关的心脏病如先天性心...
关键词：遗传性房室传导阻滞 缝隙连接蛋白 全基因组关联分析 进行性心脏传导障碍 
无导线起搏器研究进展被引量：2
《医学综述》2019年第20期3953-3957,共5页李广平 上官文锋 
人工心脏起搏器已广泛应用于临床,在缓慢性心律失常、心力衰竭和恶性心律失常所致心性猝死的防治等方面发挥了重要作用。新型无导线起搏器的技术创新在减少起搏器导线引起的相关并发症方面具有显著优势,但存在房室起搏不同步等不足,尚...
关键词：心脏传导障碍 起搏器 无导线起搏器 起搏器相关并发症 
儿童线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作综合征并发心律失常1例的护理
《中国乡村医药》2018年第15期64-65,共2页郭丽凤 
线粒体脑肌病是由于线粒体DNA或核DNA突变引起线粒体功能异常,能量来源不足导致的一组异质性疾病,以脑和肌肉受累为主。线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作(MELAS)综合征患儿可伴有多种类型的癫痫发作形式,且常发生癫痫持续状态,如...
关键词：卒中样发作综合征 线粒体脑肌病 并发心律失常 乳酸酸中毒 MELAS综合征 癫痫持续状态 心脏传导障碍 线粒体功能异常 
SCN5A基因突变致进行性心脏传导障碍和Brugada综合征一家系两种表型被引量：1
《中华儿科杂志》2016年第6期461-462,共2页李小梅 戈海延 江河 张仪 刘海菊 
伍舜德博士医学科学研究基金（20240000811）;首都临床特色应用研究基金
患儿 男,5岁.因“反复发作心动过速2个月”于2015年6月入住清华大学第一附属医院心脏中心小儿科.患儿2个月内心动过速反复发作2次,发作时伴腹痛、胸闷、头晕,发作时心电图示宽QRS波心动过速,QRS波匀齐,心室率223次/min.每次持续约半小时...
关键词：BRUGADA综合征 SCN5A基因突变 心脏传导障碍 宽QRS波心动过速 清华大学第一附属医院 进行性 完全性右束支阻滞 室间隔缺损修补术 
以周期性麻痹为表现的干燥综合症一例
《云南医药》2012年第2期240-240,F0003,共2页许景芝 郑辐 金月娥 周丽 
低钾性周期性麻痹是神经内科的常见病,以四肢无力,血清钾低为临床表现,严重病例时呼吸肌受累,少数病例可因缺钾心脏传导障碍、室性早搏等导致死亡。
关键词：低钾性周期性麻痹 干燥综合症 心脏传导障碍 神经内科 四肢无力 临床表现 室性早搏 重病例 
心脏钠通道基因（SCN5A）基因突变与扩张型心肌病有关
《中华医学信息导报》2008年第14期15-15,共1页常静 
近日，由上海复旦大学附属中山医院葛均波教授带领的研究小组在对一个扩张型心肌病（DCM）伴进行性心脏传导障碍（PCCD）家系的成员进行心脏钠通道（SCN5A）基因测序的研究中发现，所有患者均存在A1180V突变，此突变与DCM伴PCCD有关。...
关键词：心脏传导障碍 扩张型心肌病 钠通道基因 基因突变 SCN5A 基因测序 中山医院 复旦大学 
在心脏传导障碍伴长QT综合征家系中发现心脏钠离子通道基因SCN5A R1193Q
《上海医学》2007年第S1期26-26,共1页孙爱军 葛均波 王时俊 徐磊 宋怀东 王克强 胡凯 邹云增 
目的研究心脏传导障碍伴长QT综合征家系中心脏钠离子通道基因(SCN5A)的突变或多态位点。方法该家系有成员19名,进行病史询问、体格检查及做12导联心电图,采集静脉血标本,抽提基因组DNA,聚合酶链反应扩增SCN5A编码区及相邻内含子序列,直...
关键词：心脏钠离子通道 SCN5A R1193Q 心脏传导障碍 基因突变 房室传导阻滞 导联心电图 病史询问 聚合酶链反应 携带率 直接测序 
心律失常的急诊临床分析被引量：2
《现代中西医结合杂志》2006年第4期494-494,共1页贾吉涛 赵青 程民 
关键词：心律失常 心脏传导障碍 急诊医学 
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