云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- THERMOCOCCUS

THERMOCOCCUS: 作品数：10被引量：32H指数：3; 导出分析报告; 相关领域：生物学化学工程更多>>; 相关作者：王淑军吕明生房耀维李华钟徐金利更多>>; 相关机构：江南大学淮海工学院上海交通大学扬州大学更多>>; 相关期刊：《微生物学通报》《食品与发酵工业》《Advances in Enzyme Research》《生物工程学报》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省教育厅自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>

A thermophilic 8-oxoguanine DNA glycosylase from Thermococcus barophiluss Ch5 is a new member of AGOG DNA glycosylase family被引量：1: 《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》2022年第12期1801-1810,共10页Lei Wang Donghao Jiang Likui Zhang; supported by the grants from the Natural Science Foundation of Jiangsu Province(,No.,BK20191219),High-Level Talent Support Program of Yangzhou University.; 8-Oxoguanine(8oxoG)in DNA is a major oxidized base that poses a severe threat to genome stability.To counteract the mutagenic effect generated by 8oxoG in DNA,cells have evolved 8oxoG DNA glycosylase(OGG)that can exci...; 关键词：hyperthermophilic Archaea 8-oxoguanine 8oxoG DNA glycosylase biochemical characteristic base excision repair

超嗜热古菌Thermococcus eurythermalis A501编码B家族DNA聚合酶的生化特性及PCR应用被引量：2: 《生物工程学报》2022年第2期807-819,共13页翁妍刘喜朋; 国家重点研发计划项目(2018YFC0310704)。; DNA聚合酶广泛应用于PCR技术,在生命科学研究及相关领域发挥重要作用。但目前商业化DNA聚合酶仍不能完全满足科研需要,有必要寻求高性能DNA聚合酶。文中克隆表达了超嗜热古菌(Thermococcus eurythermalis)A501来源的B家族DNA聚合酶基因(...; 关键词：超嗜热古菌 DNA聚合酶 PolB PCR

Thermococcus sp.B1001环糊精酶的重组表达及在麦芽七糖制备中的应用: 《基因组学与应用生物学》2021年第2期671-677,共7页武权王蕾吴敬陈晟; 国家重点研发项目(2019YFA0706900);国家自然科学基金项目(31571776);国家杰出青年科学基金项目(31425020)共同资助。; 成功构建pET-24a-tscd质粒,实现Thermococcus sp.Strain B1001来源的环糊精酶(TsCDase)在Escherichia coli BL21(DE3)中表达。通过热处理和镍柱分离对重组TsCDase进行纯化。酶学性质研究表明,重组Ts CDase的比活为1208.04 U/mg,最适温度...; 关键词：热球菌环糊精酶 Β-环糊精麦芽七糖麦芽寡糖

Subunit Arrangement of a 2-Ketoisovalerate Ferredoxin Oxidoreductase from Thermococcus profundus Revealed by a Low Resolution X-Ray Analysis: 《Advances in Enzyme Research》2015年第3期75-80,共6页Yukiko Ozawa Yasufumi Umena Takeo Imai Yukio Morimoto; 2-ketoisovalerate ferredoxin oxidoreductase (VOR) is a key enzyme in hyperthermophiles catalyzing the coenzyme A-dependent oxidative decarboxylation of aliphatic amino acid-derived 2-keto acids. The enzyme purified un...; 关键词：OXIDOREDUCTASE X-Ray Analysis Iron-Sulfur Cluster

深海热液区超嗜热古菌Thermococcus sp.TVG2的培养分离与鉴定被引量：2: 《微生物学通报》2015年第3期467-477,共11页陈艳琼阮灵伟; 国际海底区域研究开发“十一五”课题项目(No.DYXM-115-02-2-16); 【目的】培养分离大西洋脊热液区的超嗜热古菌,为进一步认识该生态系统中的物种及其特点奠定基础。【方法】将大西洋脊热液区海水样品用YTSV培养基富集培养,选取其中富集效果最佳的TVG2培养物用减绝稀释法分离纯化。对所分离菌株进行形...; 关键词：深海热液区超嗜热厌氧古菌 16S RRNA 热球菌属

合成嗜热酸性淀粉酶的毕赤酵母表达被引量：3: 《食品与发酵工业》2012年第1期30-35,共6页柯涛熊蓝张乃群马向东惠丰立牛秋红杨果; 河南省科技攻关计划项目(112102310093);河南省教育厅自然科学研究计划项目(2011B180039);南阳师范学院校级引进人才专项项目(nynu200748)资助; 把密码子优化后的超耐热酸性α-淀粉酶的基因BD5088,引入载体pPIC9K中,将正确构建的重组质粒pPIC9K-BD5088转化毕赤酵母GS115细胞,得到酵母工程菌株。在酵母α-Factor及AOX1基因启动子和终止信号的调控下,重组超耐热酸性α-淀粉酶PrBD5...; 关键词：超耐热酸性α-淀粉酶 THERMOCOCCUS sp. 糖基化密码子优化毕赤酵母GS115

深海古菌Thermococcus siculi HJ21高温普鲁兰酶基因的克隆及表达被引量：5: 《食品科学》2010年第19期309-312,共4页王淑军吕明生李华钟徐金利焦豫良房耀维刘姝; 国家自然科学基金项目(40746030);江苏省高校自然科学研究重大项目(09KJA170001); 根据NCBI上公布的普鲁兰酶基因的保守序列设计简并引物,以Thermococcus siculi HJ21基因组DNA为模板进行PCR,得到T.siculi HJ21普鲁兰酶的基因,测序后通过Blast(NCBI)数据库比对和分析表明扩增基因有一个4056bp、编码1351个氨基酸的开...; 关键词：THERMOCOCCUS siculi HJ21 普鲁兰酶基因 PCR

超嗜热古菌遗传操作系统研究进展被引量：1: 《微生物学报》2009年第11期1418-1423,共6页王飞雁张松涛黄奇洪申玉龙倪金凤; 国家自然科学基金(30770050);微生物技术国家重点实验室探索项目~~; 遗传操作系统,是研究基因和基因产物功能的一个极为重要的工具。超嗜热古菌遗传操作系统方面的研究落后于甲烷菌及嗜盐古菌中的研究,主要原因是选择标记的缺乏。然而,近十年来,在以硫化叶菌(Sulfolobus)为代表的超嗜热泉古菌和Thermococ...; 关键词：超嗜热古菌遗传操作系统 SULFOLOBUS THERMOCOCCUS kodakaraensis

嗜热古菌Thermococcus sp.HJ21产高温普鲁兰酶条件和酶学性质被引量：12: 《食品与生物技术学报》2009年第2期243-249,共7页徐金利吕明生王淑军李华钟孙玉英房耀维; 国家自然科学基金项目(40746030);江苏省"六大人才高峰"第三批资助项目(06-A-017);江苏省教育厅自然科学基金项目(06KJB550004); 对一株分离自热液口的超嗜热古菌（Thermococcussp．HJ21）菌株产普鲁兰酶的条件及酶学性质进行了研究。结果发现：该菌株在18h产酶量达到最高。在发酵温度为88℃、培养基初始pH6．5，以及NaCl质量浓度为2．5g／dL时，产酶较高。麦芽糖...; 关键词：超嗜热古菌HJ21 普鲁兰酶酶学性质

超嗜热古菌Thermococcus sp．HJ21产高温α-葡萄糖苷酶条件和酶学性质初步研究被引量：7: 《食品与发酵工业》2008年第7期1-6,共6页杨磊吕明生王淑军房耀维刘姝李华钟; 国家自然科学基金项目(40746030);江苏省“六大人才高峰”第三批资助项目(06-A-017);江苏省教育厅自然科学基金项目(06KJB550004); 对1株分离自深海热液口的超嗜热古菌(Thermococcus sp.HJ21)菌株进行了产α-葡萄糖苷酶条件的优化和酶学性质的初步研究。结果表明,该菌株发酵时间为6h时,较适合产胞内α-葡萄糖苷酶,发酵时间为21 h时较适合产胞外α-葡萄糖苷酶。其最...; 关键词：超嗜热古菌 THERMOCOCCUS Α-葡萄糖苷酶酶学性质

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