2-芳基丙酸

作品数:19被引量:56H指数:5
导出分析报告
相关领域:化学工程医药卫生更多>>
相关作者:陈芬儿马丽芳唐维高胡艾希冯秀梅更多>>
相关机构:华东理工大学湖南大学华西医科大学中国科学院更多>>
相关期刊:《广东化工》《微生物学通报》《光谱实验室》《华西药学杂志》更多>>
相关基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金江苏省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
固定化脂肪酶手性拆分2-芳基丙酸类药物研究进展被引量:2
《广东化工》2022年第23期126-128,共3页汪建华 夏胜旗 史笑元 彭梦杰 
江苏省自然科学基金(BK20220301);江苏省“双创计划”(JSSCBS20221009);太仓市基础研究计划项目(TC2022JC29;TC2022JC25)。
2-芳基丙酸(2-APA)类药物是一类重要的非甾体抗炎药,临床研究证实2-APA类药物对映体之间在药效上存在较大差异,因此光学纯2-APA类药物疗效更好、安全性更高。固定化脂肪酶在手性制备2-APA类化合物上具有绿色环保、立体选择性强、催化活...
关键词:脂肪酶 手性拆分 固定化酶 2-芳基丙酸 生物催化 
2-芳基苯丙酸类药物在混合溶剂中的荧光光谱
《光谱实验室》2013年第6期2713-2722,共10页杨涛 周从山 
国家自然科学基金项目资助(NO.21071052);湖南省科技计划项目资助(NO.2010GK3140;2011GK3167)
测定了298K时2-芳基丙酸类药物普拉洛芬、酮洛芬、卡洛芬、萘普生在二元混合溶剂中的荧光光谱,采用Jouyban-Acree模型拟合了荧光强度(FI)数据,平均偏差为1.9%,当采用Yalkowsky方程拟合时,平均偏差达到13.5%。首次采用Jouyban-Acree模型...
关键词:荧光强度 混合溶剂 Jouyban-Acree模型 2-芳基丙酸 
2-芳基丙酸类手性药物色谱拆分的热力学研究被引量:7
《色谱》2004年第4期408-411,共4页严全鸿 吴彩娟 苏宝根 任其龙 
国家自然科学基金资助项目 (No .2 0 2 760 5 8);浙江省自然科学基金资助项目 (No .2 0 10 92 )
以 0 5 %和 1 0 % (体积分数 )正丙醇 5 0mmol/L磷酸盐缓冲液 (pH 6 4 1)为流动相 ,温度 2 74~ 313K ,在Chi ral AGP柱手性固定相上 ,考察了萘普生和布洛芬对映体在手性柱上的保留和分离行为。在实验范围内 ,温度升高对分离不利 ,随...
关键词:高效液相色谱法 萘普生 布洛芬 对映体拆分 过量热力学性质 
2-芳基丙酸酯的合成新法被引量:2
《中国医药工业杂志》2002年第8期370-371,共2页程青芳 陈梅筠 汪洪湖 
先将α-溴代丙酸乙酯与金属锌反应制得有机锌制剂 ,然后在苯膦合镍 (0 )催化下直接与溴化芳烃交叉偶联 ,可制得 2 -芳基丙酸酯 ,反应条件温和产物易提纯 ,总收率 5 0 %以上。
关键词:2-芳基丙酸酯 锌试剂 交叉偶联 合成 
(S)-2-芳基丙酸不对称合成研究进展被引量:6
《有机化学》2002年第1期22-32,共11页陈志龙 吴毓林 伍贻康 
对 (S) 2 芳基丙酸类非甾体抗炎药光学纯品的不对称合成方法进行了总结和概述 ,从中反映近年不对称合成中新概念。
关键词:2-芳基丙酸 布洛芬 萘普生 不对称合成 非甾体抗炎药 
2-芳基丙酸类消炎药的酶催化拆分研究进展被引量:5
《中国医药工业杂志》2001年第6期284-288,共5页胡艾希 曹声春 董先明 文凌飞 
介绍了 2 -芳基丙酸酯、2 -芳基丙腈和 2 -芳基丙酰胺的酶催化不对称水解 ;2 -芳基丙酸的酶催化不对称酯化反应拆分可得光学活性的 2
关键词:酶催化 2-芳基丙酸 不对称水解 不对称酯化 拆分 消炎药 
2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究──7用1,2-芳基重排法合成酮基布洛芬被引量:1
《华西药学杂志》1997年第3期172-173,共2页管春生 陈芬儿 
以3-溴苯丙酮(2)为起始原料,经1,2-芳基重排、水解制得2-(3-溴苯基)丙酸(3)。再经羧基保护、格氏反应、水解、氧化即得酮基布洛芬(1),总收率43.7%。
关键词:酮基布洛芬 重排 格氏反应 合成 芳基丙酸 
2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究──6 1,2-芳基重排法合成苯氧布洛芬钙被引量:3
《华西药学杂志》1997年第2期73-75,共3页马丽芳 唐维高 彭崇莹 陈芬儿 
以苯丙酮为原料,经苯环溴代,醚化成二苯醚、α-溴代,后经缩酮、重排、水解生成苯氧布洛芬,后转化成钙盐,收率以未雨酮计,达42%。考察了相转移催化剂对形成二苯醚收率和不同锌盐对重排反应的影响。
关键词:苯氧布洛芬钙 芳基重排 合成 
2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究5 羟醛缩合法合成酮基布洛芬被引量:4
《华西药学杂志》1996年第4期221-222,共2页万江陵 冯秀梅 陈芬儿 
以环己酮为起始原料,经Stork烯胺反应、羟醛缩合、消除、芳构化制得酮基布洛芬,总收率43.2%。
关键词:酮基布洛芬 制药 
2-芳基丙酸类消类药合成中的重排反应(续完)
《湖南化工》1996年第3期5-8,共4页胡艾希 
2-芳基丙酸类消类药合成中的重排反应(续完)胡艾希(湖南大学长沙410082)RearangmentReactionintheSynthesisof2-ArylpropionicAcidAntiinflammator...
关键词:芳基丙酸类 消炎药 合成 萘普生 重排反应 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部