成团肠杆菌

作品数：15被引量：50H指数：4
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一株强抗镉成团肠杆菌的分离鉴定被引量：2
《甘肃科学学报》2014年第2期9-11,共3页窦敏娜 王宁堂 王晓霞 
从北京市远郊东三岔地区一处废弃的铅锌尾矿中筛选到一株强高度抗镉的细菌.通过细菌形态学观察、Biolog快速鉴定、部分16SrDNA序列分析,鉴定此菌株为成团肠杆菌(Pantoea agglomerans).抗性研究表明该菌株具极强的抗镉能力,最小抑制浓度(...
关键词：镉 成团肠杆菌 分离鉴定 抗镉基因 
一株强抗镉成团肠杆菌的抗性研究被引量：1
《陕西农业科学》2013年第4期79-81,共3页窦敏娜 
对从北京市远郊东三岔铅锌尾矿中筛选到的一株强高度抗镉成团肠杆菌(Pantoea agglomerans)进行研究,表明该菌株具极强的抗镉能力,最小抑制浓度(MIC)达2 000mg/l。分析该菌株的生长曲线,并通过质粒消除试验证明该菌株的抗镉机制与抗性质...
关键词：镉 成团肠杆菌 抗镉基因 
脂肪酶的固定化及其用于催化生产生物柴油的可行性分析
《中国生物柴油》2010年第3期4-7,共4页张振乾 官春云 
项目基金：948课题,油菜特异资源和育种新技术的引进、改良及创新研究（2006-G04）
本研究采用硅藻土对成团肠杆菌脂肪酶进行固定化，在硅藻土用量与酶粉用量为15．625：1时、吸附时间为1．5h、温度为15℃下进行吸附操作，得到的固定化酶的活性最大（666．7U／g）。该固定化酶在30℃，pH值为8．0条件下催化效果比较好...
关键词：硅藻土 成团肠杆菌 生物柴油 固定化酶 
固定化Enterobacter agglomerans脂肪酶生产菜籽油生物柴油的研究被引量：4
《中国油脂》2010年第2期46-50,共5页张振乾 官春云 
948课题(2006-G04);湖南省研究生创新基金
用硅藻土对实验室筛选得到的成团肠杆菌脂肪酶干燥酶粉进行固定化,固定化酶在有机溶剂体系下催化生产生物柴油。在最佳反应条件,即菜籽油15.47 mL,固定化脂肪酶用量1 000 U,甲醇为酰基受体(7.15 mL,3次等量加入),5 mL正己烷,振荡速度180...
关键词：生物柴油 成团肠杆菌 菜籽油 硅藻土 
脂肪酶产生菌的优化培养及应用被引量：1
《食品与发酵工业》2009年第3期114-118,共5页张振乾 官春云 
984课题,油菜特异资源和育种新技术的引进、改良及创新研究(2006-G04);湖南省研究生创新基金项目
以橄榄油为唯一碳源,在含维多利亚兰的培养基上筛选来自油菜地土壤的样品。筛选到1株活力较高的菌种,经鉴定为成团肠杆菌(Enterobacter agglomerans),在优化的产酶条件(2.0%的乳糖作为碳源,1.5%的牛肉浸膏和1.0%的酵母膏作为复合氮源,0....
关键词：生物柴油 脂肪酶 成团肠杆菌 筛选 
转糖基β-半乳糖苷酶产生菌Enterobacter agglomerans B1:筛选鉴定、发酵产酶及其合成低聚半乳糖的研究被引量：14
《微生物学报》2008年第1期38-44,共7页卢丽丽 肖敏 徐晓东 
国家"十五"科技攻关计划项目(2004BA713B04-06);国家"863计划"(2006AA10Z338)~~
从土壤中筛选获得一株具有转糖基活性的β-半乳糖苷酶产生菌,综合其形态学特征、生理生化特征及16SrDNA序列同源分析结果,将其鉴定为成团肠杆菌(Enterobacter agglomerans)B1。通过单因子试验和正交试验,对B1菌株产转糖基β-半乳糖苷酶...
关键词：成团肠杆菌 鉴定 转糖基β-半乳糖苷酶 发酵条件 低聚半乳糖 
成团肠杆菌几丁质酶活性和抑真菌活性的遗传调控
《中国油料作物学报》2002年第4期50-53,共4页周乐聪 Leonid S.Chernin 
国家自然科学基金(39970502);中以农业研究基金(SIARF2001-03);人事部留学回国人员科技活动择优资助项目
通过3亲本交配,将供体菌株携带外源调节基因的质粒转移到植病生防细菌成团肠杆菌(E.agglomerans)IC1270中,得到4个衍生菌株。几丁质酶活性测定表明,衍生菌株对几丁质的消解能力均显著高于亲本菌株,以携带gacA或rpoD衍生菌株的活性最高...
关键词：成团肠杆菌 几丁质酶 抑真菌活性 遗传调控 调节基因 拮抗作用 酶活性 
构建同源调节基因的广谱穿梭质粒
《中国油料作物学报》2002年第3期60-62,共3页晏立英 周乐聪 谈宇俊 单志慧 Leonid S.Chernin 沈明珍 
中以合作项目(SIARF)
利用PCR方法扩增生防细菌成团肠杆菌(Enterobacteragglomerans,IC1270)基因组调节基因GrrS、GrrA、rpoD、rpoS,插入质粒pGEMT-easy中。切下目的片段与酶切穿梭质粒pJFF224-XN连接,经PCR及酶切鉴定,调节基因片段分别以正向或反向插入到...
关键词：调节基因 广谱穿梭质粒 成团肠杆菌 生物防治 原核生物 
六株成团肠杆菌 (Enterobacteragglomerans)接合子的分子生物学分析
《中国生物化学与分子生物学报》2002年第4期433-439,共7页刘成君 Walter KLINGMLLER 
对 6株成团肠杆菌 (Enterobacteragglomerans)接合子的分子生物学进行了分析 .6株菌与nifHDK基因有杂交 .菌株总DNA经BamHⅠ酶切后与pEA9 DNA进行Southern杂交 ,只有 2株菌具有完整的质粒DNA ,其余菌株质粒DNA发生了 15 3～ 137 7kb...
关键词：成团肠杆菌 接合子 分子生物学分析 脉冲场凝胶电泳 SOUTHERN杂交 插入序列 
体内遗传标记成团肠杆菌固氮质粒pEA9
《遗传》2002年第4期455-458,共4页刘成君 Walter Klingmüller 
用卡那霉素抗性（Kanr）基因对成团肠杆菌固氮质粒pEA9进行活体遗传标记。将来自质粒pEA9的3.0kb片段（nif ENX）克隆到pBR322载体中,再将卡那霉素抗性（Kanr）基因插入到3.0kb的片段中,构建成供体质粒pST5。将该质粒转化到含有待标记质...
关键词：固氮质粒pEA9 成团肠杆菌 遗传标记 卡那霉素抗性 质粒消除 同源重组 
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