魏顺娣

作品数：13被引量：31H指数：3
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供职机构：东莞市妇幼保健院更多>>
发文主题：产前检测染色体异常产前诊断DNA假阳性更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《齐齐哈尔医学院学报》《中国优生与遗传杂志》《国际检验医学杂志》《右江医学》更多>>
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产前诊断中胎儿染色体非整倍体无创检测的临床应用
《齐齐哈尔医学院学报》2022年第22期2151-2153,共3页魏顺娣 谢润桂 何晓旋 
目的 探讨产前诊断中胎儿染色体非整倍体无创检测的临床应用效果。方法 选择2018年10月—2019年3月本院收治并进行检查的孕妇500例为研究对象,均为单胎、首次妊娠,对孕妇实施染色体非整倍体无创检测,观察染色体非整倍体无创检测用于产...
关键词：无创 基因检测 染色体非整倍体 产前 应用价值 
胎儿DNA短片段富集分析法辨别无创产前检测中母体来源的假阳性病例分析
《中国计划生育学杂志》2021年第5期939-942,947,1080,共6页谢润桂 刘勇军 魏顺娣 何晓旋 江建荣 
东莞市社会发展科技项目(2018507150071536)。
目的:比较胎儿DNA短片段富集分析法在无创产前检测(NIPT)中辨别母体来源的假阳性病例的临床应用价值。方法:选取13例母体染色体异常引起的NIPT假阳性标本和8例胎盘染色体异常引起的NIPT假阳性标本。用半导体基因测序技术测序后,分别用胎...
关键词：无创产前检测 DNA短片段富集分析法 母体来源假阳性 鉴别检测 
联合多种检测方法应用于产前诊断的结果分析
《医药前沿》2021年第15期80-81,84,共3页魏顺娣 娄季武 谢润桂 
东莞市社会发展科技项目(2018507150071536)。
目的:回顾3例染色体嵌合型9‐三体胎儿羊水进行产前诊断。方法:选取2017年—2020年在我院进行产前诊断中,通过联合应用细胞遗传G显带核型分析、NIPT、微阵列芯片分析等技术对胎儿羊水进行检测。结果:发现3例存在9‐三体嵌合:例1孕妇行...
关键词：嵌合型 染色体核型 染色体微阵列 NIPT 产前诊断 
分析不同产前诊断指征与染色体异常核型的关系及产前诊断指征对于妊娠结局的指导意义
《智慧健康》2021年第15期4-6,9,共4页魏顺娣 谢润桂 何晓旋 
目的分析产妇产前接受诊断后产前诊断指征以及同染色体异常核型关系对于产妇妊娠结局的影响。方法选择广东省东莞市妇幼保健院2019年1月1日至2019年12月31日收治的1851例产妇进行妊娠结局指导分析,取羊水样本(1726例)、产绒样本(125例)...
关键词：妊娠结局 染色体异常 产前诊断指征 染色体异常核型 
无创产前基因检测在产前一线筛查中的应用价值被引量：3
《深圳中西医结合杂志》2020年第15期76-78,共3页魏顺娣 
目的:探讨无创产前基因检测(NIPT)在产前一线筛查中的应用价值。方法:选取2019年1月至2019年12月于东莞市妇幼保健院进行NIPT检测的孕妇7896例,通过羊水穿刺以及NIPT,对孕妇进行随访跟踪,得出T21、T18、T13与性染色体异常数据,并观察其...
关键词：无创产前基因检测 染色体异常 产前一线筛查 
无创产前检测筛查拷贝数变异的临床应用价值探讨被引量：3
《右江医学》2020年第4期266-271,共6页谢润桂 魏顺娣 何晓旋 江建荣 何怡 
东莞市社会科技发展项目(201950715007212)。
目的探讨无创产前检测(NIPT)筛查拷贝数变异(CNVs)的临床应用价值。方法选择2017年5月至2019年10月,因NIPT发现染色体结构变异而选择产前诊断的孕妇共52例,利用G显带核型分析及微阵列式基因芯片杂交法(CMA)对羊水细胞进行检测,并比较三...
关键词：无创产前检测 拷贝数变异 微阵列式基因芯片杂交法 微缺失/微重复综合征 
86例无创DNA产前检测假阳性病例原因分析被引量：10
《国际检验医学杂志》2019年第21期2671-2673,共3页谢润桂 何怡 魏顺娣 张晓燕 
东莞市社会发展科技项目(2018507150071536)
目的探讨无创DNA产前检测(NIPT)在诊断染色体异常中出现假阳性的原因。方法选择2016年10月至2018年7月,在东莞市妇幼保健院产前诊断中心做羊水核型分析和染色体微阵列分析技术(CMA)检测确定胎儿染色体正常而NIPT提示染色体异常的假阳性...
关键词：无创DNA产前检测 假阳性 高通量测序 
MLPA在产前诊断性染色体嵌合体的应用价值被引量：1
《中国医药科学》2017年第18期101-103,共3页梁福笑 谢润桂 何晓旋 魏顺娣 陈海珍 
广东省东莞市医疗卫生一般项目(2016105101074)
目的探究多重连接探针扩增技术(MLPA)在产前诊断性染色体嵌合体的价值。方法收集2015年6月~2016年6月东莞市妇幼保健院产前诊断中心经核型分析或MLPA P095非整倍体检测试剂盒检测发现的性染色体嵌合体病例作为研究对象,共11例。比较这...
关键词：多重连接探针扩增技术(MLPA) 核型分析 荧光原位杂交(FISH) 产前诊断 性染色体嵌合体 
2081例唐氏筛查高风险孕妇羊水的染色体异常异常频率分析被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2015年第6期40-41,共2页谢润桂 魏顺娣 张晓燕 何晓旋 马秋林 
目的探讨唐氏筛查高风险指征对检出胎儿染色体异常的预测意义。方法选择2010年1月至2014年3月因孕中期唐氏筛查高风险,在我院产前诊断中心做染色体核型分析的孕妇2081例,总结各种染色体异常的分布情况。结果 2081例唐氏筛查高风险孕妇...
关键词：唐氏筛查高风险 染色体异常 无创产前诊断 
5p部分三体综合征的临床及细胞遗传学分析
《国际检验医学杂志》2015年第12期1678-1679,共2页张晓燕 谢润桂 魏顺娣 何晓旋 刘彦慧 
目的探讨5p部分三体遗传物质增加与临床表现的关系。方法对患儿及其父母进行G显带分析,同时对已报道的5p部分三体进行临床表现总结。结果患儿核型46,XX,der(6)t(5;6)(p13;q25)mat,部分三体5p13→pter来自于平衡异位的母亲。结论 5p部分...
关键词：5p部分三体 核型分析 精神发育迟缓 
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