欧珊

作品数：41被引量：167H指数：7
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供职机构：广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
发文主题：产前诊断染色体异常新生儿血清胆红素染色体更多>>
发文领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《现代检验医学杂志》《中国优生与遗传杂志》《中国实用妇科与产科杂志》《遗传》更多>>
所获基金：国家科技支撑计划广西壮族自治区科技攻关计划广西医疗卫生重点科研课题广西壮族自治区自然科学基金更多>>
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侧平底培养试管培养技术在产前诊断中的应用
《中华医学遗传学杂志》2023年第10期1306-1311,共6页刘天盛 黄红倩 苏景玉 覃旺尚 费冬梅 欧阳鲁平 黄敏攀 玉晋武 雷亚琴 欧珊 孙惟佳 邱庆明 郑茜 
广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题(Z20200636)。
目的探讨产前诊断使用侧平底培养试管对绒毛和羊水细胞培养、染色体制备的应用价值。方法收集来自2020年1月至2021年5月在广西壮族自治区妇幼保健院遗传门诊就诊进行侵入性产前诊断孕妇的检验样品,其中绒毛样品157例和羊水样品147例。...
关键词：侧平底培养试管 细胞培养方瓶 细胞培养 染色体制备 产前诊断 
单核苷酸多态性微阵列技术在高龄孕妇产前诊断中的应用
《中华全科医学》2023年第5期805-808,共4页苏景玉 欧阳鲁平 欧珊 刘天盛 李薇 费冬梅 黄红倩 耿国兴 罗静思 
广西自然科学基金项目(2020JJB140047);广西卫健委自筹课题(Z20210440,Z20210066,Z20200699)。
目的探讨染色体核型与单核苷酸多态性微阵列技术(SNP array)在高龄妊娠孕妇胎儿的产前诊断中联合应用的临床价值及染色体变异位点与相应临床表型的关联性。方法统计2016年1月—2020年12月来广西壮族自治区妇幼保健院遗传门诊就诊的2642...
关键词：高龄孕妇 单核苷酸多态性微阵列芯片 染色体核型分析 产前诊断 
147例单脐动脉胎儿遗传学检测及妊娠结局分析
《中国优生与遗传杂志》2019年第3期350-352,共3页岑贞娇 王立芳 付春云 胡雪桦 蒙达华 王林琳 张月 欧珊 黄海锋 周晖登 韦红卫 马刚 李颖丰 
目的分析产前超声筛查单脐动脉胎儿的遗传基础及妊娠结局。方法对147例产前超声检查单脐动脉胎儿的超声表征,遗传学检测结果及妊娠结局进行分析。结果 147例单脐动脉胎儿经遗传检测分析,15例检出有染色体数目异常,2例检出有染色体结构异...
关键词：产前超声 遗传 胎儿 单脐动脉 
单核苷酸多态性微阵列芯片技术在生长迟缓患儿遗传学检查中的应用被引量：3
《中华医学遗传学杂志》2017年第3期321-326,共6页罗仕玉 付春云 张淑杰 王锦 范歆 罗静思 陈荣誉 胡旭昀 覃海松 李川 欧珊 李奇霏 陈少科 
国家科技基础性工作专项课题（SQ2014FY3600002）;广西医药卫生自筹课题（Z2015238）
目的探讨单核苷酸多态性微阵列芯片（single nucleotide polymorphism array, SNP-array）在生长迟缓患儿遗传学检查中的应用价值。方法对181例生长迟缓的患儿，采用Illumina Human Cyto SNP-12微阵列芯片进行全基因组拷贝数变异（copy ...
关键词：生长迟缓 拷贝数变异 微缺失/重复 单核苷酸多态性微阵列芯片 
108例9号染色体异态性的核型分析及1例9qh+合并t(1;3)(q21;p21)平衡易位新核型报道被引量：2
《中国妇幼保健》2016年第13期2668-2670,共3页欧珊 欧惠 唐斌 陈少科 杜娟 蒙达华 郑陈光 
广西医药卫生自筹项目(Z2015238)
目的探讨9号染色体多态性与自然流产、不孕不育、智力低下、不良孕史、先天畸形、矮小等的关系。方法收集2009年1月-2012年7月就诊于广西壮族自治区妇幼保健院遗传咨询的108例9号染色体多态性病例,采用常规方法细胞培养,G显带及C显带。...
关键词：9号染色体 染色体多态 9号染色体倒位 次缢痕增加 
特纳综合征遗传效应的探讨被引量：3
《中国妇幼保健》2016年第14期2905-2907,共3页欧珊 欧惠 唐斌 陈少科 杜娟 蒙达华 郑陈光 
广西医药卫生自筹项目(Z2015238)
目的探讨特纳综合征的遗传效应。方法收集2009年1月-2012年7月在广西壮族自治区妇幼保健院就诊疑似特纳综合征的患者56例,采用常规染色体制片及G显带方法。结果在受检者中确诊32例(57.14%),并检出1例人类染色体新核型。X染色体数目异常2...
关键词：特纳综合征 性染色体异常 X染色体失活 
广西地区65例罗伯逊易位患者细胞遗传学分析被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2016年第4期52-53,共2页费冬梅 黄红倩 欧阳鲁平 刘天盛 孙惟佳 欧珊 苏景玉 谢意 
国家科技支撑计划课题(课题编号:2014BAI06 B03);广西壮族自治区自筹经费课题(课题编号:Z2015237)
目的探讨罗伯逊易位患者对优生优育的影响,从而降低出生缺陷患儿出生。方法采用2012-2014年由我院门诊送检的13 465例外周血标本,通过常规细胞遗传学外周血淋巴细胞培养,G显带,利用染色体分析软件进行核型分析。结果 13 465例遗传咨询...
关键词：染色体 罗伯逊易位 遗传咨询 
广西地区174例孕中晚期胎儿水肿综合征的染色体分析
《中国优生与遗传杂志》2016年第3期53-54,共2页刘天盛 费冬梅 欧珊 黄红倩 欧阳鲁平 苏景玉 
目的探讨胎儿水肿综合征与染色体异常的相关性,评价染色体检查在孕中晚期胎儿水肿查因中的应用价值,为临床遗传咨询提供参考指导。方法对174例产前超声筛查发现患胎儿水肿综合征的孕妇进行侵入性产前诊断,取羊水或脐带血进行细胞培养,...
关键词：胎儿水肿 染色体异常 核型分析 
2009-2014年广西壮族自治区妇幼保健院参加全国血铅临床检测室间质量评价的结果分析
《中国妇幼保健》2016年第4期675-677,共3页吕群 欧珊 戴耀华 王勇 罗超 俸诗瀚 谢意 
中国城市儿童铅暴露监测及综合干预项目(2010)
目的根据《血铅临床检验技术规范》[卫医发(2006)10号]的要求,广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心实验室申请参加临床检验中心全国血铅临床检测室间质量评价,了解本实验室血铅临床检测水平。方法国家卫计委临床检验中心通过每年发放...
关键词：血铅 质量 室间质量评价 提高 
inv(9)(p22q34)孕妇产前诊断及遗传效应分析被引量：3
《中国优生与遗传杂志》2015年第10期53-53,31,共2页李东明 陶春凤 黄海峰 陈巧佩 闫芳 岑雪梅 欧珊 李颖丰 
目的探讨inv(9)(p22q34)孕妇遗传效应及临床表现。方法对羊水细胞和绒毛进行原位培养、染色体制备及核型分析。结果第一次产前诊断羊水细胞染色体核型为46,XX,inv(9)(p22q34),1qh+,22pstk+,因9号染色体臂间倒位类型与母亲相同,夫妇决定...
关键词：9号染色体臂间倒位 产前诊断 遗传效应 
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