郭兴华

作品数：9被引量：119H指数：5
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供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
发文主题：嗜酸乳杆菌乳酸菌素片枯草杆菌Α-淀粉酶高产菌株更多>>
发文领域：生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
发文期刊：《国外科技新书评介》《生物工程学报》《航天医学与医学工程》《中国微生态学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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把成功的生物医学技术商业化开发药物、诊断试剂和医疗器械的基本原理
《国外科技新书评介》2009年第6期19-19,共1页Shreefal S. Mehta 郭兴华 
创新的健康产品不仅需要新的构思和基础研究，还要能把实验室的成果转换成专利商业产品。本书给具有新思维的研究人员和工程技术人员及企业家提供了一个通过调研、市场分析、申请专利、开发新产品、FDA审批、正式生产、市场营销等直到...
关键词：商业化开发 生物医学技术 医疗器械 诊断试剂 药物 原理 工程技术人员 基础研究 
嗜酸乳杆菌发酵代谢产物分析被引量：41
《中国微生态学杂志》1999年第5期266-268,共3页那淑敏 贾士芳 陈秀珠 陈美玲 郭兴华 还连栋 李金波 李金燕 刘军 
微生物资源国家重点实验室资助;黑龙江省泰格药业有限公司资助
气相色谱分析表明，乳酸菌素片生产菌的发酵上清液及药品成品—乳酸菌素粉和乳酸菌素片含有大量乳酸及一定量的丁酸（ 或异丁酸） 、乙酸、正反丁烯二酸、六碳脂肪酸、微量丙酸、琥珀酸及微量抗菌多肽。它们不仅对革兰氏阳性菌，而且对...
关键词：气相色谱 有机酸 乳酸菌素片 嗜酸乳杆菌 发酵 
乳酸菌素片生产菌菌株特性及产酸条件的研究被引量：5
《中国微生态学杂志》1999年第4期212-214,共3页贾士芳 那淑敏 陈美玲 陈秀珠 郭兴华 还连栋 李金波 李金燕 刘军 
微生物资源国家重点实验室和黑龙江省泰格药业有限公司共同资助
对乳酸菌素片生产菌嗜酸乳杆菌菌株的某些特性如质粒、抗药性、遗传稳定性、β－半乳糖甘酶含量以及产酸条件进行了研究。最佳产酸条件为２０％脱脂乳，自然ｐＨ，３７℃发酵７２ｈ，产酸４４３°Ｔ。
关键词：嗜酸乳杆菌 菌株特性 产酸条件 
乳杆菌电转化条件的研究被引量：36
《生物工程学报》1998年第4期429-433,共5页贾士芳 王荫榆 郭兴华 还连栋 
用ｐＧＫ１２、ｐＭＧ３６Ｃ等质粒电转化不同的乳杆菌。研究了影响转化效率的多种因素。受体细胞经２０μｇ／ｍｌ氨苄青霉素处理１ｈ，可以提高转化效率２００倍。同时，发现电击后的细胞必需在高渗培养基中才能存活，电击后２～３ｈ...
关键词：乳杆菌 质粒 电转化 
空间条件对芽孢杆菌的超氧化物歧化酶和其它性质的影响被引量：15
《航天医学与医学工程》1995年第1期12-14,共3页贾士芳 许怡 郭兴华 刘志恒 阮继生 
国家863计划资助
枯草芽孢杆菌３１４菌株是超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的产生菌，经过我国“９２１０６”科学返回式卫星搭载之后，生长速度加快，酶活性提高。出发菌株产生ＳＯＤ大约５６０单位／克细胞。而搭载后的菌株提高２倍多，产生ＳＯＤ大约１２...
关键词：科学卫星 空间条件 芽孢杆菌 超氧化物歧化酶 
枯草杆菌-大肠杆菌多功能穿梭载体的构建被引量：21
《生物工程学报》1991年第3期224-229,共6页郭兴华 熊占 周民 贾士芳 许怡 
国家自然科学基金(3870281)
由枯草杆菌载体pUB110和大肠杆菌载体pGEM3构建了两个新的多功能穿梭载体pBE2和pBE3,它们具有强启动子和多酶切位点区。这两个载体能在枯草杆菌和大肠杆菌中复制和表达,是比较理想的载体。
关键词：穿梭载体 枯草杆菌 大肠杆菌 
以温和噬菌体ρ11为载体克隆α-淀粉酶基因被引量：1
《微生物学报》1990年第4期273-277,共5页郭兴华 贾士芳 门大鹏 
国家科委的资助
温和噬菌体 p11 DNA 和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)168染色体 DNA 用 BamH1酶消化和 T4 DNA 连接酶连接,转化到被噬菌体ρ11溶源化了的501菌株中,经过体内交换整入到染色体上,培养48小时后,从1020个菌落中挑出含 Arol^+-Amy^+基因...
关键词：噬菌体 α淀粉酶基因 枯草芽孢杆菌 
从衣霉素抗性突变体中筛选α-淀粉酶高产菌株被引量：1
《微生物学报》1990年第1期83-85,共3页贾士芳 郭兴华 
国家科委资助项目
α-淀粉酶是产量大用途广的酶制剂之一。促使α-淀粉酶高产的基因是它的调节基因,而它的调节基因又有两种,一种是既可调控α-淀粉酶结构基因,又可调控蛋白酶结构基因以及其它酶结构基因;
关键词：枯草杆菌 Α-淀粉酶 高产菌株 筛 
α-淀粉酶高产菌株选育方法的研究被引量：1
《微生物学通报》1989年第1期3-5,共3页门大鹏 贾士芳 郭兴华 
国家科委资助
在含有氨苄青霉素1—10μg/ml的LB液体培养基中,接入枯芽孢杆菌BF7658菌悬液,在37℃下振荡培养3—5天,经平板分离单菌落以及摇瓶发酵试验,初筛获得2213、2104和2120等α-淀粉酶高产菌株。将2213菌株的菌悬液涂布于含有4-6μg/ml氨苄青...
关键词：Α-淀粉酶 高产菌株 选育方法 
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