熊占

作品数:11被引量:46H指数:3
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供职机构:江西省科学院更多>>
发文主题:1,6-二磷酸果糖二磷酸果糖FDP大肠杆菌枯草杆菌更多>>
发文领域:生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
发文期刊:《生物工程学报》《江西科学》《江苏食品与发酵》更多>>
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FDP生产技术研究被引量:1
《江苏食品与发酵》1999年第4期13-18,共6页范贵增 王青牡 孙晓娟 熊占 
通过1,6-二磷酸果糖(FDP)生产菌种的筛选和发酵工艺条件的试验,改变细胞膜的通透性后,在pH6.5的糖磷液(葡萄糖1.0mol.L-1、磷酸盐0.8mol.L-1)中磷酸化,37℃4h,FDP积累可达72.17mgmL-1。
关键词:发酵 FDP FDP酶系 磷酸法 
1,6-二磷酸果糖制备研究 Ⅲ.FDP发酵与后提取的放大工艺被引量:1
《江西科学》1999年第4期236-239,共4页熊占 范贵增 熊国真 
江西省科委重点科研项目
在小试基础上进行扩大试验,每次发酵总体积为10 L,所得FDP的含量与小试相同,再经分离提取、纯化及冷冻干燥等手段,最后制成FDP干粉。产品质量经法定单位检测各项指标与文献报道的数据一致。
关键词:二磷酸果糖 提取 纯化 冷冻干燥 发酵 制备 
1,6-二磷酸果糖制备研究Ⅱ.FDP的发酵工艺条件被引量:4
《江西科学》1999年第1期23-26,共4页范贵增 熊占 熊国真 马柯 杨一兵 
江西省科委重点项目
报道了1,6二磷酸果糖(FDP)的发酵工艺条件。采用菌株9518,细胞膜经透性改变后,在pH6.5的糖磷液(葡萄糖1.0mol·L-1、磷酸盐0.8mol·L-1)中,37℃发酵4h,FDP积累最高达72.17mg·...
关键词:二磷酸果糖 发酵 糖磷液 制备 FDP 
1,6-二磷酸果糖制备研究Ⅰ.菌种的筛选及培养条件被引量:3
《江西科学》1998年第4期237-241,共5页熊占 范贵增 熊国真 杨一兵 马柯 
江西省科委重点项目
介绍了1,6-二磷酸果糖产生菌的筛选和最佳培养条件的确定,在所筛选的菌种中9518、9519号菌株均具较高的产1,6-二磷酸果糖酶系活力。其最佳培养条件为:培养温度28℃,pH6.5。
关键词:二磷酸果糖 菌种 筛选 培养条件 制备 
发酵液中1,6-二磷酸果糖含量的测定被引量:17
《江西科学》1998年第1期21-25,共5页范贵增 熊占 熊国真 金洪 
采用分级分离的方法除弃一切有干扰的物质,被测物1,6二磷酸果糖在浓盐酸溶液中加热,分解成的呋喃化合物与间苯二酚显色,且在570nm处有一最大吸收峰。根据此原理,探索出了快速准确测定1,6二磷酸果糖的方法,平均回收...
关键词:发酵液 二磷酸果糖 回收率 FDP 测定 
质粒DNA快速提取法被引量:4
《江西科学》1995年第4期241-243,共3页熊占 
介绍了一种质粒DNA的快速提取方法,所分离出的DNA纯度较好,全部操作均在一只Eppendorf管中进行,含质粒DNA的上清液可直接点样走琼脂糖凝胶电泳。此法操作简便,整个提取过程只需30min便可完成。
关键词:质粒 DNA 提取 基因工程 实验 
乳链菌肽(NISIN)的分子遗传学研究进展
《江西科学》1995年第3期183-190,共8页熊占 黄燕方 
着重介绍了乳酸菌一个重要的细菌素──nisin的分子遗传学研究现况:nisin的分子结构、生物合成、基因分析和表达、免疫抗性、作用方式以及在食品工业中的应用。指明了研究食品新的生物保藏方法是未来发展的方向。
关键词:乳酸菌 细菌素 乳链菌肽 分子遗传学 
牛摩拉氏菌溶血素基因克隆的探讨
《江西科学》1995年第2期69-73,共5页熊占 涂祖新 
国家自然科学基金
应用分子遗传学方法,以光敏生物素标记的DNA探针进行分子杂交等手段克隆了牛摩拉氏菌(Moraxellabovis)溶血素结构基因,并在大肠杆菌中得到表达,其重组子定名为MR9,分子量为6.45Kb,外源片段分子量为3...
关键词: 摩拉氏菌 溶血清结构基因 基因表达 无性系 
枯草杆菌α-淀粉酶基因的克隆和表达
《生物工程学报》1992年第4期334-338,共5页熊占 涂祖新 周和山 黄筱萍 
以自构的质粒pBE1为载体,采用鸟枪法克隆枯草杆菌168突变株GR10的α-淀粉酶基因,获得了在大肠杆菌中的表达。该基因片段位于7367bp的Bgl Ⅱ酶切片段上。利用质粒pUB110将此片段亚克隆到枯草杆菌中,同样也获得了表达。本文还测定了该基...
关键词:基因克隆 Α-淀粉酶基因 大肠杆菌 
枯草杆菌-大肠杆菌多功能穿梭载体的构建被引量:21
《生物工程学报》1991年第3期224-229,共6页郭兴华 熊占 周民 贾士芳 许怡 
国家自然科学基金(3870281)
由枯草杆菌载体pUB110和大肠杆菌载体pGEM3构建了两个新的多功能穿梭载体pBE2和pBE3,它们具有强启动子和多酶切位点区。这两个载体能在枯草杆菌和大肠杆菌中复制和表达,是比较理想的载体。
关键词:穿梭载体 枯草杆菌 大肠杆菌 
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