陈耀勇

作品数：10被引量：45H指数：3
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供职机构：广州医科大学更多>>
发文主题：病例报道存活率婴儿嵌合体超低出生体重更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国产前诊断杂志（电子版）》《中国细胞生物学学报》《发育医学电子杂志》《生殖医学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
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性染色体不一致嵌合的病例报道和文献综述被引量：2
《中国产前诊断杂志（电子版）》2022年第1期21-25,58,共6页纪媛君 王秋明 黄佩芝 骆玉梅 陈耀勇 赵馨 肖建平 胡芷洋 石苇 林少宾 罗艳敏 
性染色体不一致嵌合是指个体中同时存在女性(46,XX)和男性(46,XY)细胞系,根据产生机制不同可分为同源性和异源性嵌合。其发生率很低,发生机制也不是很明确;且由于各细胞系嵌合比例不同表型存在很大差异,产前诊断时难以评估预后。本综述...
关键词：嵌合体 性染色体不一致 异源性和同源性 
核型45,X及其相关嵌合体的Turner综合征病例报道及文献综述
《中国产前诊断杂志（电子版）》2021年第4期1-6,共6页骆玉梅 陈雅佩 周观清 田倩欣 孔舒 纪媛君 王秋明 赵馨 肖建平 胡芷洋 石苇 黎青 孙筱放 陈耀勇 
广东省自然科学基金(2020A1515010065);广州市科技计划项目(202002030077、201804010340);广州市荔湾区民生科技卫生科研项目(20180413);广东省医学杰出青年医学人才项目(110217110)。
Turner综合征(Turner syndrome,TS)是X染色体数目或结构异常所致的染色体疾病,占女性新生儿的1/(2500~5000)。99%的TS胚胎在妊娠早期均自然流产,只有1%能存活。在TS中核型45,X和45,X嵌合体比较常见。本文结合4家医院(广州医科大学附属...
关键词：45 X 嵌合体 TURNER综合征 
克氏综合征被引量：3
《中国产前诊断杂志（电子版）》2021年第4期7-12,共6页赵馨 纪媛君 王秋明 骆玉梅 陈耀勇 胡芷洋 许曼 肖建平 
江苏省科教强卫工程青年医学人才项目(QNRC2016170)。
克氏综合征是男性中常见的一种性染色体异常,通常是由于生殖细胞减数分裂过程中随机发生的X染色体不分离造成,具有很强的临床异质性,主要影响患者的内分泌、语言发育和生殖等。许多克氏综合征个体由于无特殊表型终身未得到诊断。无创产...
关键词：克氏综合征 47 XXY 遗传诊断 干预 
超雌综合征的病例报道及文献综述被引量：1
《中国产前诊断杂志（电子版）》2021年第4期13-17,共5页夏舒婷 纪媛君 王秋明 骆玉梅 陈耀勇 赵馨 肖建平 胡芷洋 梁灼健 罗艳敏 
超雌综合征是一组性染色体非整倍体疾病(sex chromosome aneuploidy,SCA),其特征为比正常女性核型额外多了1条或1条以上X染色体,可由于不同时期细胞分裂的不分离事件而形成47,XXX、48,XXXX、45,X/47,XXX等多种核型,同时其表型存在较大差...
关键词：性染色体非整倍体疾病 X染色体 超雌综合征 
胎儿Y染色体增多的产前诊断以及遗传咨询被引量：1
《中国产前诊断杂志（电子版）》2021年第3期17-23,共7页石苇 梁灼健 纪媛君 刘家柳 赵馨 肖建平 骆玉梅 陈耀勇 胡芷洋 
Y染色体增多症发生率约1‰,大多因受精的精子在减数分裂Ⅱ期不分离导致,少数来自于合子后的有丝分裂错误(嵌合型)。单纯Y染色体增多症胎儿的流产风险不高,结构异常比例升高,但出生后的临床表型差异极大,从无症状到畸形、语言运动发育迟...
关键词：Y染色体增多 产前诊断 遗传咨询 
超未成熟儿的临床救治情况被引量：8
《发育医学电子杂志》2020年第1期60-66,共7页冯周善 吴繁 贾春宏 孔娟 崔其亮 陈耀勇 
广州市科技与信息化局资助项目(2014Y2-00053)
目的研究超未成熟儿(extremelypremature infant,EPI)的救治存活情况、并发症发生率及影响临床转归的危险因素。方法采用回顾性分析方法对2008年1月1日至2017年12月31日在广州医科大学附属第三医院新生儿科出院的311例EPI的临床资料进...
关键词：早产 婴儿 低出生体重 存活率 并发症 预后 
超早产儿先天性白色念珠菌病一例被引量：2
《中华新生儿科杂志（中英文）》2019年第5期391-391,共1页冯周善 吴繁 郑茂飞 谭岱峰 赖奕余 崔其亮 陈耀勇 
新生儿侵袭性真菌感染多为医院感染,较少为先天性感染.本文报告一例胎龄26+6周,出生体重990 g超早产儿,母亲孕期有阴道和胎膜白色念珠菌感染,新生儿生后血培养白色念珠菌阳性,诊断先天性白色念珠菌病,合并真菌性肺炎和脑膜炎的临床救治...
关键词：念珠菌 白色 念珠菌病 侵袭性 真菌血症 超早产儿 
2008—2017年超低出生体重早产儿临床救治分析被引量：21
《中华新生儿科杂志（中英文）》2019年第4期269-274,共6页冯周善 吴繁 陈耀勇 崔其亮 贾春宏 
广州市科技与信息化局资助项目(2O14Y2-OOO53).
目的探讨超低出生体重(extremely low birth weight,ELBW)早产儿的临床救治现状、存活率、并发症发生率及影响ELBW早产儿死亡的危险因素。方法选取广州医科大学附属第三医院新生儿科2008年1月至2017年12月收治出院的ELBW早产儿临床资料...
关键词：婴儿 超低出生体重 存活率 危险因素 婴儿 早产 
串联质谱法检测妊娠疾病的氨基酸与酰基肉碱结果分析被引量：6
《生殖医学杂志》2018年第3期269-274,共6页刘桂红 邓伟楠 陈耀勇 孙筱放 陈敦金 余波澜 
国家重点研发计划(2016YFC1000405,2016YFC1000303);国家自然科学基金(81571518)
目的检测临床孕妇外周血标本中49种常见氨基酸与酰基肉碱的浓度,分析主要妊娠疾病的氨基酸、酰基肉碱的表达水平。方法选取2015~2016年广州医科大学附属第三医院产科收治的78例孕妇病例资料作为研究对象,按照是否合并妊娠期疾病分为正...
关键词：串联质谱 妊娠疾病 氨基酸 酰基肉碱 
两种细胞来源的21-三体综合征诱导多能干细胞系的建立及比较被引量：1
《中国细胞生物学学报》2014年第7期884-891,共8页杜融 骆玉梅 王鼎 孙筱放 陈耀勇 
广州市科信局重大项目(批准:2011Y1-00038)资助的课题~~
21-三体综合征是染色体异常导致的疾病,通过重编程21-三体综合征患儿两种组织来源的细胞成为多能干细胞,比较两种组织来源的细胞建立21-三体综合征诱导多能干细胞(T21-iPSCs)系的效率,为进一步研究21-三体综合征发病机制提供细胞模型,...
关键词：21-三体综合征 羊水细胞 人皮肤成纤维细胞 诱导多能干细胞 
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