国家自然科学基金(20906050)

作品数：8被引量：26H指数：3
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相关机构：南京工业大学淮阴工学院更多>>
相关期刊：《南京工业大学学报（自然科学版）》《食品与发酵工业》《Chinese Journal of Catalysis》《中国生物工程杂志》更多>>
相关主题：重组大肠杆菌乳糖诱导L-阿拉伯糖异构酶D-塔格糖氧化葡萄糖酸杆菌更多>>
相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程理学更多>>
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基于同源建模和定点突变技术研究嗜热型L-阿拉伯糖异构酶与D-半乳糖的亲和作用被引量：3
《催化学报》2012年第10期1717-1723,共7页李贵祥 徐铮 李莎 徐虹 
国家高技术研究发展计划(863计划;2012AA021503);国家自然科学基金(20906050);高等学校博士学科点专项科研基金(20103221110006)~~
通过同源建模分析选取对Lactobacillus fermentum CGMCC2921来源的L-阿拉伯糖异构酶(简称L-AI酶)催化D-半乳糖生产D-塔格糖起重要作用的氨基酸位点进行突变,发现当Q16,M311,K423和Q438位点的氨基酸突变为丙氨酸时,突变酶Km值降低,其中...
关键词：L-阿拉伯糖异构酶 D-塔格糖 发酵乳杆菌 同源建模 定点突变 
氧化葡萄糖酸杆菌驯化选育及其产二羟丙酮被引量：3
《南京工业大学学报（自然科学版）》2012年第1期10-14,共5页游庆红 戴小燕 朱宏阳 徐虹 
国家自然科学基金资助项目(20906050);江苏省高校自然科学重大基础研究资助项目(08KJA180001);江苏省博士生自然科学类科研创新计划(CX09B_143Z);江苏省博士后基金资助项目(0901012B)
通过梯度增加种子培养基中甘油浓度驯化氧化葡萄糖酸杆菌(Cluconobater oxydans),有效地提高了该菌对甘油的耐受性,菌株产二羟丙酮水平比驯化前提高了29%,在此基础上,采用单因素试验,对其发酵工艺进行优化。考察甘油质量浓度、酵母膏质...
关键词：甘油 氧化葡萄糖酸杆菌 二羟丙酮 驯化 发酵 
利用固定化重组大肠杆菌细胞生产D-塔格糖被引量：4
《中国生物工程杂志》2011年第7期85-90,共6页付凤根 徐铮 李贵祥 李莎 冯小海 徐虹 
高等学校博士点专项科研基金(20103221110006);国家自然科学基金(20906050);江苏省自然科学基金(BK2009357);江苏省高校自然科学研究计划(08KJB530004)资助项目
利用经海藻酸钙包埋的重组大肠杆菌细胞催化D-半乳糖生产D-塔格糖,考察了细胞包埋量、反应条件对固定化细胞催化效率以及对D-塔格糖生产稳定性的影响。确定的最优转化条件为:温度65℃,pH 6.5,添加终浓度为1 mmol/L Mn2+,底物(D-半乳糖)...
关键词：D-塔格糖 固定化细胞 重组大肠杆菌 硼酸 L-阿拉伯糖异构酶 
微生物来源蔗糖异构酶的研究进展及应用被引量：7
《化工进展》2011年第6期1326-1331,共6页李莎 徐虹 
国家自然科学青年基金(20906050);江苏省自然科学基金(BK2009357);江苏省高校自然科学重大基础研究基金(08KJA180001)项目
异麦芽酮糖是近年来新兴的一种功能性甜味剂,在食品、医药等工业中具有广阔的应用前景。蔗糖异构酶是生物法工业化生产异麦芽酮糖最有效的酶。本文介绍了近年来国内外蔗糖异构酶的生产菌株、酶学性质、结构与功能,阐述了蔗糖异构酶催化...
关键词：蔗糖异构酶 异麦芽酮糖 结构与功能 酶学性质 
响应面法优化重组大肠杆菌产蔗糖异构酶发酵培养基被引量：5
《中国生物工程杂志》2011年第4期92-97,共6页汪晨 李莎 徐虹 魏艳 蔡恒 
国家自然科学基金(20906050);江苏省自然科学基金(BK2009357);江苏省教育厅自然科学基金(08KJB530004);国家科技支撑计划(2008BAI63B07)资助项目
通过碳氮源的不同浓度对重组大肠杆菌E.coil BL21(DE3)发酵产蔗糖异构酶(SIase)的影响,并借助于数学分析软件Design Expert,结合Plackett-Burman试验设计和中心复合试验设计分析法,对蔗糖异构酶的产生菌进行了发酵培养基的优化研究。实...
关键词：蔗糖异构酶 响应面 大肠杆菌 甘蔗糖蜜 乳糖诱导 
大黄欧文菌中蔗糖异构酶基因的克隆表达及应用被引量：1
《南京工业大学学报（自然科学版）》2011年第1期84-89,共6页李莎 任贲 林璐 徐虹 蔡恒 
国家科技支撑计划(2008BAI63B07);国家自然科学基金资助项目(20906050);江苏省自然科学基金资助项目(BK2009357);江苏省高校自然科学研究计划(08KJB530004)
以大黄欧文菌(Erwinia rhapontici)NX-5基因组DNA为模板,PCR扩增得到编码蔗糖异构酶(SIase)的基因palⅠ,构建克隆载体pUC18-palⅠ。经测序正确后,将palⅠ亚克隆至表达载体pET-22b(+)上,并在E.coliBL21(DE3)中成功表达相对分子质量约为66...
关键词：蔗糖异构酶 大黄欧文菌 克隆表达 条件优化 
Gluconobacter oxydans NH-10中短链D-阿拉伯糖醇脱氢酶的研究被引量：2
《中国生物工程杂志》2010年第11期39-43,共5页戴小燕 沈晓波 朱宏阳 徐虹 
国家"973"计划(2007CB14304);国家自然科学基金(20906050);江苏省属高校自然科学重大基础研究(08KJA180001);江苏省高校自然科学研究项目(09KJB530007);江苏省博士生自然科学类科研创新计划(CX09B_143Z);江苏省博士后基金(0901012B)资助项目
以氧化葡萄糖酸杆菌(Gluconobacter oxydans)NH-10基因组DNA为模板,扩增得到D-阿拉伯糖醇脱氢酶基因arDH,将其克隆到大肠杆菌表达载体JM109(DE3)中进行诱导表达。SDS-PAGE电泳分析ArDH的分子量约为30kDa,是一个短链脱氢酶,既能催化D-阿...
关键词：氧化葡萄糖酸杆菌 D-阿拉伯糖醇脱氢酶 克隆 
蔗糖异构酶基因在Escherichia coli BL21(DE3)中的表达及重组菌的细胞固定化被引量：3
《食品与发酵工业》2010年第6期1-6,共6页任贲 李莎 徐虹 蔡恒 
国家自然科学基金项目(20906050);江苏省自然科学基金项目(BK2009357);江苏省高校自然科学研究计划项目(08KJB530004)
分别利用IPTG和乳糖两种诱导物诱导蔗糖异构酶(SIase)基因在E.coliBL21(DE3)中实现表达,对诱导温度、诱导时机、诱导物浓度、诱导持续时间进行比较分析并优化,确定了二者的最佳诱导条件,在E.coli培养3h后(OD600约为0.9)添加终浓度为0.8m...
关键词：蔗糖异构酶(SIase) 乳糖诱导 蛋白表达 IPTG 固定化 
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