侯春丽

作品数：9被引量：13H指数：2
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发文主题：解剖教学PBL教学法教学法实践系统解剖学第二课堂更多>>
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发文期刊：《现代医药卫生》《四川解剖学杂志》《免疫学杂志》《解剖学杂志》更多>>
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血红素加氧酶-1在高糖诱导的间充质干细胞损伤中的作用研究
《生物医学工程学杂志》2013年第4期798-802,共5页侯春丽 沈雷 吴杨霄 杨明璨 曾文 李立 陈文 朱楚洪 
国家自然科学基金资助项目(31100707);重庆市自然科学基金资助项目(CSTC;2010BB5176)
本研究旨在探究血红素加氧酶-1(HO-1)高表达能否抑制高糖诱导的骨髓间充质干细胞(BMSCs)的损伤。实验采用高糖刺激BMSCs,通过激动剂和抑制剂分别上调和抑制BMSCs内HO-1的表达。通过MTT和ELISA法分别检测BMSCs的增殖及分泌生长因子的能...
关键词：高糖 血红素加氧酶-1 骨髓间充质干细胞 脐静脉内皮细胞 
系统解剖教学中PBL教学法实践的舞台——第二课堂被引量：3
《四川解剖学杂志》2011年第3期46-47,共2页侯春丽 李振强 应大君 陈卫军 朱星红 朱楚洪 董世武 
PBL教学法是以问题为导向的教学方法,它的很多优点是不可否认、毋庸置疑的,如科学性与先进性,但该教学法目前并没有在我国高校内大范围推行,原因诸多:其一,文化背景、教育体制、评价体系、学时限制等诸多因素的影响。其二,"尺有所长,寸...
关键词：系统解剖学 PBL教学法 第二课堂 
论课堂人力资源利用的重要性——课堂互动的重要性
《四川解剖学杂志》2009年第2期61-62,共2页侯春丽 应大君 李振强 朱星红 陈卫军 董世武 朱楚洪 
关键词：人力资源 课堂 资源利用 创新型人才 教学相长 素质教育 创新能力 相互作用 
如何提高人体解剖实验课教学质量被引量：1
《现代医药卫生》2008年第20期3152-3153,共2页侯春丽 应大君 朱星红 李振强 陈卫军 朱楚洪 魏勇 郭洪峰 
人体解剖学是研究正常人体形态结构的科学，具有很强的专业性和实践性，是医学院学生接触最早、最基础，也是最重要的课程之一，只有学好解剖学才能为以后的临床各科工作打下坚实的基础。提高解剖学实验课质量是解剖教学中必不可少的重...
关键词：解剖实验课 教学质量 人体解剖学 人体形态结构 解剖学实验课 医学院学生 解剖教学 
人工锌指蛋白(ZFP)的设计及原核表达分析被引量：2
《生物医学工程学杂志》2008年第3期662-667,共6页魏勇 应大君 侯春丽 朱楚洪 崔晓萍 邢艳 郭洪峰 
国家自然科学基金资助项目(30472027,30770575,30700771)
本实验通过生物信息学手段人工设计了与A20基因启动子区特定靶序列特异作用的锌指蛋白结合域。首先对A20基因启动子进行了结构及功能分析,把经过分析获取的A20启动子区的目标序列提交Scrips研究院的ZF Tools在线服务器,经序列比较,成功...
关键词：锌指蛋白 启动子 生物信息学 同源模建 原核表达 
鼠A20基因的腺病毒载体构建及耳蜗毛细胞表达被引量：2
《免疫学杂志》2008年第3期337-339,345,共4页袁伟 张学渊 侯春丽 魏勇 朱楚洪 
重庆市自然科学基金资助项目
目的构建鼠锌指蛋白A20基因的重组腺病毒载体,并观察其对豚鼠耳蜗毛细胞的感染情况。方法采用基因工程技术,经亚克隆后将A20基因片段克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV上,利用pAdEasy系统进行细菌内同源重组后,脂质体转染HEK293细胞包装、扩增...
关键词：腺病毒 A20基因 同源重组 
人工锌指蛋白真核表达载体的构建及表达被引量：2
《第三军医大学学报》2008年第2期134-137,共4页魏勇 应大君 朱楚洪 侯春丽 崔晓萍 
国家自然科学基金(30472027)~~
目的构建人工锌指蛋白ZFP基因的真核表达载体,检测其在真核细胞的表达情况,从而探讨人工锌指蛋白作为人工转录因子DNA结合域的可能性。方法全基因合成人工锌指蛋白(putative zinc finger protein,ZFP)的核酸序列并克隆入pEGFP-N1及pIRES...
关键词：人工锌指蛋白 真核表达载体 EGFP COS-7细胞 
外源性A20基因对缺氧诱导的内皮细胞E-选择素表达的影响被引量：1
《解剖学杂志》2007年第1期1-3,共3页侯春丽 朱楚洪 应大君 
国家自然科学基金(30472027)
目的:探讨外源性A20基因在缺氧培养条件下对内皮细胞E-选择素表达的影响。方法:培养原代人脐静脉内皮细胞,将细胞分组建立缺氧模型。采用脂质体转染法将质粒pcDNA3.1EHA20转染培养的内皮细胞,筛选出抗G418的阳性克隆,经免疫荧光鉴定A20...
关键词：外源性A20基因 细胞低氧 内皮细胞 E-选择素 
核因子NF-κB p65亚基TAD的克隆及表达被引量：2
《第三军医大学学报》2007年第1期21-23,共3页侯春丽 应大君 魏勇 
国家自然科学基金(30472027)~~
目的获得NF-κB p65亚基转录激活区域(transcription activation dom ain,TAD),构建真核表达载体并在内皮细胞中检测其表达。方法培养人脐静脉内皮细胞,提取总RNA,经RT-PCR得到p65 TAD基因片段,测序正确后插入带有绿色荧光蛋白的真核表...
关键词：核转录因子NF-ΚB p65亚基转录激活区域 克隆 表达 
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