唐新华

作品数：47被引量：243H指数：9
导出分析报告
供职机构：云南省第一人民医院更多>>
发文主题：产前诊断基因诊断血管生成素2基因染色体核型更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》《中国妇幼保健》《云南医药》《中国全科医学》更多>>
所获基金：云南省自然科学基金云南省高层次科技人才培引工程项目云南省卫生科技计划项目云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
22q11.2微缺失综合征的产前诊断回顾性研究
《中国产前诊断杂志（电子版）》2024年第3期13-20,共8页黎冬梅 韩廷雪 唐新华 章锦曼 镡颖 胡继林 杨必成 浦同攀 丰娜 朱宝生 张杰 
云南省科技厅昆医联合专项(202001AY070001-122);昆明市科技局计划项目(2023-1-NS-026)。
目的 回顾性分析52例22q11.2微缺失综合征(22q11.2deletion syndrome,22q11.2DS)胎儿孕期超声及遗传学特点,探讨22q11.2DS产前可能的影像学表型特征。方法 回顾性分析2018年1月至2022年12月在云南省第一人民医院进行孕中期(孕18~26周)...
关键词：22q11.2q微缺失综合征 产前诊断 拷贝数变异 胎儿 结构异常 
拷贝数变异测序技术应用于染色体病预防的卫生经济学分析被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2021年第5期593-595,共3页朱华 唐新华 熊云芬 王蕾 章锦曼 朱姝 苏洁 黎冬梅 任璐 朱宝生 
云南省卫生科技计划项目(2014N5281);云南省重大科技专项(2019ZF015)。
目的探讨卫生经济学分析对预防胎儿染色体病的产前诊断技术决策的影响及临床应用价值。方法采集到医院接受产前诊断孕妇的临床及服务价格数据,包括医院收费信息、胎儿染色体核型分析结果、拷贝数变异测序(copy number variant sequencin...
关键词：染色体病 产前诊断 CNV-Seq 核型分析 费效比 
拷贝数变异测序与染色体核型分析在产前诊断应用中的比较研究被引量：5
《中国优生与遗传杂志》2021年第5期596-599,共4页唐新华 王蕾 章锦曼 朱姝 苏洁 余蕊 黎冬梅 任璐 朱宝生 
云南省卫生科技计划项目(2014NS281);云南省重大科技专项(2019ZF015)。
目的探讨拷贝数变异测序技术在产前诊断胎儿染色体病的临床应用价值。方法对具有产前诊断指征的孕妇知情同意抽取胎儿羊水样本进行胎儿染色体核型分析和拷贝数变异测序检测(copy number variant sequencing,CNV-Seq),评价CNV-Seq技术在...
关键词：染色体病 产前诊断 CNV-Seq 核型分析 
云南地区3049名育龄人群脊髓性肌萎缩症携带者筛查结果分析被引量：22
《中华医学遗传学杂志》2020年第4期384-388,共5页章印红 王蕾 贺静 郭晶晶 靳婵婵 唐新华 章锦曼 陈红 张杰 苏洁 朱宝生 
云南省科技厅-昆明医科大学联合专项资金项目(2015FB096);云南省医学学科带头人资助项目(D-201643);云南省医学后备人才资助项目(H-201617)。
目的对云南地区3049名育龄人群进行脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)的携带者筛查,探讨本地区人群运动神经元存活基因(survival motor neuron,SMN)的拷贝数情况及携带频率。方法应用多重连接探针扩增技术(multiplex ligatio...
关键词：脊髓性肌萎缩症 多重连接探针扩增 携带者筛查 拷贝数 运动神经元存活基因 
NIPT是否应作为一线产前筛查服务? 价格与价值的关系被引量：14
《中国产前诊断杂志（电子版）》2019年第2期4-8,共5页唐新华 朱宝生 
唐氏综合征(Down’s syndrome, DS)是第一种细胞遗传学确诊的人类染色体病,是因第21号染色体三体而导致智力障碍、发育迟缓和多发小畸形的重大出生缺陷,也称为21-三体综合征。由于在新生儿中DS的发生率相对较高、无根治方法、患儿终生...
关键词：产前筛查 21-三体综合征 胎儿游离DNA 染色体病 新生儿死亡 服务 价格 产前诊断 
脊髓性肌萎缩症患儿SMN1和SMN2基因拷贝数与临床表型的相关性分析被引量：4
《中国当代儿科杂志》2019年第3期239-243,共5页章印红 张云茜 朱宝生 贺静 王蕾 唐新华 郭晶晶 靳婵婵 陈红 张杰 章锦曼 李利 
云南省科技厅-昆明医科大学联合专项资金项目(2015FB096);云南省医学学科带头人资助项目(D-201643);云南省医学后备人才资助项目(H-201617)
目的对脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿的运动神经元存活基因1(SMN1)和SMN2拷贝数与临床表型之间的关系进行分析,提高对SMA患儿的早期诊断和临床干预水平。方法选取45例SMA患儿,应用多重连接依赖性探针扩增技术对SMN1和SMN2基因拷贝数进行检测...
关键词：脊髓性肌萎缩症 运动神经元存活基因 拷贝数 临床表型 儿童 
基于内质网应激介导高糖条件下血管生成素2敲减对大鼠血管内皮细胞凋亡的影响及PI3K/Akt信号通路的作用机制被引量：2
《中国糖尿病杂志》2018年第11期947-954,共8页何泉 张雯 张锦娟 韩斌 唐新华 
云南省科技厅应用基础研究(昆医联合专项)基金(2015FB091)
目的研究血管生成素2(Ang-2)敲减对高糖环境下内质网应激(ERS)介导的大鼠血管内皮细胞凋亡的影响及对PI3K/Akt信号通路的影响和作用机制。方法用shRNA敲减大鼠血管内皮细胞中Ang-2的表达。检测Ang-2敲减对高糖诱导细胞和ERS诱导剂毒胡...
关键词：血管生成素2 高糖 内质网应激 凋亡 PI3K 
食蟹猴肺上皮细胞株MFLE-001的建立及生物学特性研究被引量：1
《中国细胞生物学学报》2018年第9期1504-1509,共6页宋倩 孙华 陈艳 唐新华 程先硕 袁露 丛力 许良智 罗发高 董坚 
云南省应用基础研究重大项目(批准号:2016FC007);昆明市科技计划项目(批准号:2015-1-H-01053)资助的课题~~
该研究建立了食蟹猴肺上皮细胞株并鉴定其生物学特性。以食蟹猴肺部组织进行原代培养,用差速贴壁法纯化细胞株,并通过倒置显微镜、透射电镜、扫描电镜观察,绘制生长曲线,进行核型分析以及肺上皮标志物检测等方法研究其生物学特性。结果...
关键词：食蟹猴 肺上皮细胞株 生物学特性 
Miller-Dieker综合征新发染色体突变胎儿二例产前诊断被引量：5
《中华妇产科杂志》2017年第10期700-702,共3页章锦曼 杨必成 冯燕 唐新华 朱宝生 
云南省卫生科技计划（2014NS283）
Mfiler-Dieker综合征（Miller-Dieker syndrome，MDS）是一种罕见的致畸、致死性染色体微缺失综合征，患儿大多在2岁前死亡，只有极少数的患儿可存活至成年，其临床特征包括无脑回和（或）巨脑回畸形，面部结构异常、生长发育迟缓、严...
关键词：染色体突变 产前诊断 综合征 胎儿 巨脑回畸形 染色体微缺失 生长发育迟缓 临床特征 
异基因造血干细胞移植治疗慢性髓细胞性白血病监测染色体核型及融合基因表达被引量：6
《中国组织工程研究》2017年第29期4691-4696,共6页李正发 刘伟 杜云云 杨同华 赵婕 史克倩 唐新华 杨艳梅 章印红 赖洵 闻艳 陆志祥 
云南省自然科学基金;云南省人民医院科研基金资助项目(2000C030Q;2003YK011)~~
背景:有报告显示,70%的慢性髓细胞性白血病患者异基因造血干细胞移植后1-5个月的细胞遗传学和基因标志检测阴性,但个别病例移植后1-3个月内反复变化,移植3-12个月的阴性率可达89.5%。目的:监测异基因造血干细胞移植治疗慢性髓细胞性白...
关键词：造血干细胞移植 白血病 髓系 慢性 BCR-ABL阳性 组织工程 
全选清除导出
共5页<12345>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部