鲁晓瑄

作品数：9被引量：21H指数：2
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供职机构：东南大学基础医学院更多>>
发文主题：无脉络膜症测序SRY基因SRY性别决定更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《江苏医药》《中国优生与遗传杂志》《遗传》《细胞与分子免疫学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金江苏省科委自然科学基金铁道部科技基金更多>>
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HSV-TK/GCV自杀基因系统对人胰腺癌细胞的作用被引量：1
《江苏医药》2004年第7期498-501,共4页王静 鲁晓瑄 张丽珊 陈道桢 李淑锋 
东南大学科技基金 (编号 :92 2 3 0 0 1164 )
目的　运用自杀基因系统HSV TK/GCV治疗人胰腺癌细胞SW1990的实验研究 ,并证实旁观者效应。方法　通过脂质体介导的基因转移方法将含有单纯疱疹病毒胸苷激酶基因 (her pessimplexvirusthymidinekinasegene ,HSV TK)的复制缺陷型逆转录...
关键词：HSV-TK GCV 自杀基因 基因系统 胰腺癌 癌细胞 细胞培养 
抗戊型肝炎病毒噬菌体抗体库的构建与筛选被引量：5
《细胞与分子免疫学杂志》2003年第5期473-475,485,共4页魏华 张建琼 吕海芹 孟继鸿 鲁晓瑄 谢维 
江苏省科委自然科学基金资助项目 (No .BK2 0 0 0 2 2 )
目的 :构建人抗戊型肝炎病毒 (HEV)噬菌体抗体库 ,筛选人源中和性抗HEV的单克隆抗体 (mAb)。方法 :取抗HEV抗体阳性的 6例HE患者静脉血 ,分离淋巴细胞 ,提取细胞总RNA后逆转录。用一组人IgGFab基因特异性引物 ,分别扩增IgGκ0轻链与重...
关键词：噬菌体展示 抗体库 戊型肝炎病毒 
小麂Sry基因的克隆和测序被引量：13
《遗传》2003年第3期299-301,共3页鲁晓瑄 张悦 单祥年 
国家自然科学基金资助课题(39670393)
应用人的性别决定基因SRY(Sex determiningRegionYgene,SRY)中HMG框内的一对引物,对小麂细胞株的基因组DNA进行PCR扩增,得到雄性小麂细胞的220bp扩增产物,而在雌性小麂细胞中未发现扩增产物。将雄性小麂细胞的220bp扩增产物通过T-A互补...
关键词：SRY基因 性别决定 小麂 克隆 DNA 人 同源性 序列分析 
成人型多囊肾病的遗传研究
《Acta Genetica Sinica》1994年第6期424-430,共7页茅一萍 鲁晓瑄 张军 高翼之 王世浚 曾建新 吴惠珍 陈筠 林贞 
江苏省计划生育委员会和铁道部科技司资助
３′ＨＶＲ是成人型多囊肾病基因诊断中最常用的探针。我们分析了５１个无亲缘关系健康学生和３个成人型多囊肾病家系的３′ＨＶＲ－ＲｖｕＩＩＲＦＬＰ，所得多态信息用计算机软件ＬＩＮＫ－ＡＧＥ和ＨＯＭＯＧ进行连锁分析和同质性检...
关键词：成人型 多囊肾 遗传病 遗传 
一步法分离提取组织细胞总RNA被引量：1
《南京铁道医学院学报》1993年第3期184-185,共2页李明发 郑谷 项凤青 鲁晓瑄 单祥年 
江苏省教委优秀青年教师基金
提取纯度高,完整性好的总 RNA 对完成Nor(?)hern 印迹,cDNA 合成及体外翻译等过程至关重要。总 RNA 的分离提取多采用胍—热酚法或胍—氯化铯法。我们参照国外实验室有关方法,采用异硫氰酸胍—酚—氯仿混合物,建立了一步法从肿瘤组织中...
关键词：RNA 分离 提取 一步法 总RNA 
应用分离的人X染色体探针对一例无脉络膜症家系的基因检测被引量：1
《科学通报》1993年第6期558-560,共3页严明 单祥年 鲁晓瑄 倪黎 陈金东 王世浚 王光璐 高永庆 张华 
国家自然科学基金
无脉络膜症是一种罕见的X连锁隐性遗传病。通常表现为进行性夜盲,视野收缩,40-50岁全盲。女性携带者一般无明显症状,但眼底镜可检出眼底的椒盐状或斑驳状病变。目前该病的生化基础和分子机制尚不完全被人们了解,逆向遗传学将为我们找到...
关键词：无脉络膜症 基因 X染色体 探针 
负选择法分离无脉络膜症的基因探针
《中华医学遗传学杂志》1993年第2期65-67,共3页鲁晓瑄 单祥年 严明 陈金东 倪黎 王世浚 
国家自然科学基金
DNA探针是进行遗传病基因诊断的常用工具,分离新的基因探针对研究遗传病的发病机理和进行基因诊断有着重要的意义。报告一种较为简单的分离基因探针的方法——负选择法。用这种方法,从人X染色体基因文库中分离出特异性区域的DNA探针S、_...
关键词：基因探针 基因文库 无脉络膜症 
Swyer综合征的分子遗传学分析
《中国优生与遗传杂志》1992年第2期9-12,共4页单祥年 陈金东 鲁晓瑄 严明 黄瑛 王世浚 
本文采用一组覆盖Y染色体长短臂及着丝粒部位的特异性DNA探针,对6例Swyer综合征患者进行了较全面的Southern印迹分析。研究结果表明,除了1例Swyer病人缺失了pDP34的检测片段外,在所有的患者中,未发现其Y染色体性别决定区内有任何可检测...
关键词：Swyer综合征 46 XY女性 47 XYY女性 性反转综合征 核酸分子 杂交 
一个BMD家系中DXS164缺失突变的分析
《遗传》1991年第2期12-14,共3页张志平 黄鹰 张丽珊 鲁晓瑄 高翼之 王世浚 
江苏省科委的资助
用DXS164探针在一例BMD家系中发现有缺失突变。这一缺失跨越了pERT87-1至pERT87-15区域,缺失片段至少在50kb以上。用DMD基因内部的J-Bit和DMD基因两侧的C7和754探针确定缺失片段位于DXS164。本文还对这一家系中一正常男性可能存在754片...
关键词：肌营养不良 基因缺失 基因重组 
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