罗晓春

作品数：19被引量：82H指数：5
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供职机构：华南理工大学更多>>
发文主题：酸性蛋白酶链霉菌蛋白酶蛋白质哈茨木霉更多>>
发文领域：轻工技术与工程农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《四川动物》《海洋湖沼通报（中英文）》《南方农业学报》《华南理工大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广州市科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
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复合酶制剂和复合菌制剂对凡纳滨对虾生长、体生化组成及能量收支的影响被引量：1
《海洋湖沼通报》2022年第6期41-48,共8页熊莹槐 罗晓春 钱雪桥 黄锦炉 刘绪博 
番禺区创新创业领军团队项目资助,项目编号:2021-R01-4
本实验以初始体重(2.05±0.05)g凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)为实验对象,通过为期45 d饲喂添加不同微生态制剂的对虾饲料,研究不同微生态制剂对凡纳滨对虾幼虾生长、体生化组成、能量平衡的影响。分别设计了1个对照组和3个处理组,...
关键词：凡纳滨对虾 复合酶制剂 复合菌制剂 体生化组成 能量平衡 
添加复合酶制剂和复合菌制剂对凡纳滨对虾免疫指标、抗病力以及肠道和肝胰腺健康的影响被引量：3
《海洋湖沼通报》2022年第5期33-39,共7页熊莹槐 罗晓春 钱雪桥 黄锦炉 刘绪博 彭书华 
《番禺区创新创业领军团队项目资助》,项目编号:2021-R01-4
本实验以初始体重(2.05±0.05)g凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)为实验对象,通过为期45 d饲喂添加不同微生态制剂的对虾饲料,研究不同微生态制剂对凡纳滨对虾幼虾生长、免疫和肝肠健康的影响。此后,对凡纳滨对虾进行副溶血弧菌攻毒实...
关键词：凡纳滨对虾 复合酶制剂 复合菌制剂 免疫 组织切片 
刺激隐核虫感染诱导斜带石斑鱼MHCIα和β_2m基因的表达谱分析被引量：1
《南方农业学报》2016年第12期2145-2150,共6页徐冬冬 徐舜 吴凤依 罗晓春 
国家自然科学基金项目(31302208)
【目的】检验石斑鱼(Epinephelus coioides)MHCIα和β_2m基因是否参与诱导抗寄生虫免疫应答,为揭示鱼类免疫系统启动抗刺激隐核虫(Cryptocaryon irritans)感染的细胞免疫应答分子机制打下基础。【方法】以实时荧光定量PCR对刺激隐核虫...
关键词：石斑鱼 刺激隐核虫 MHCIα基因 β2m基因 表达谱分析 
一种新颖的毕赤酵母酸性蛋白酶基因的克隆和异源表达以及酶学性质研究被引量：1
《广东农业科学》2015年第12期141-146,共6页马纳纳 徐冬冬 黄伟谦 游子娟 罗晓春 
广东省科技计划项目(2012B020311003;2013B010404003)
采用基因克隆方法获得酸性蛋白酶基因,在毕赤酵母KM71表达系统中进行表达,并将重组酵母酸性蛋白酶r Pr A经过浓缩后研究其酶学性质,初步探究了r Pr A对大豆蛋白和酪蛋白的水解情况。结果表明:经过异源表达后的重组毕赤酵母酸性蛋白酶分...
关键词：毕赤酵母 重组酵母酸性蛋白酶 酶学性质 蛋白水解 
重组米曲霉中性蛋白酶(rNpI)水解大豆蛋白苦味及其抗氧化性研究被引量：1
《广东农业科学》2015年第10期84-88,共5页游子娟 钟丽芬 黄伟谦 马纳纳 罗晓春 
广东省科技计划项目(2012B02031100;2013B010404003)
为探讨重组中性蛋白酶rNpI对大豆蛋白的水解、水解产物的苦味及产物抗氧化性的影响,进行水解度测定、水解产物苦味值感官评定,以及水解产物清除DPPH自由基能力、还原能力、和氧自由基清除能力测定。结果表明,重组米曲霉rNpI对大豆蛋白...
关键词：重组中性蛋白酶 水解度 苦味值 抗氧化性 
重组米曲霉丝氨酸羧肽酶O的性质鉴定及脱苦应用研究被引量：3
《广东农业科学》2015年第5期103-108,共6页陈丹 游子娟 黄伟谦 马纳纳 罗晓春 
广东省科技计划项目(2012B020311003)
为了研究羧肽酶在蛋白水解及对蛋白水解物脱苦中的重要作用,利用毕赤酵母表达系统对米曲霉（Asperigillus oryzae）羧肽酶O（carboxypeptidase O,Ocp O）进行表达。重组米曲霉羧肽酶O（r Ocp O）经过分子筛和离子柱纯化,对其进行脱糖基...
关键词：米曲霉 重组羧肽酶O 酶学性质 脱苦 
动物内源蛋白酶与微生物蛋白酶对植物性蛋白分解特点简述被引量：4
《饲料研究》2014年第9期4-6,共3页黄明媛 罗晓春 
随着植物性蛋白在饲料中广泛应用,植物蛋白的消化利用成为目前研究重点。主要针对植物蛋白的使用特点,胃蛋白酶、胰蛋白酶与微生物蛋白酶的协同作用,基因工程技术在蛋白酶生产应用中的研究进行讨论;并进一步阐述饲用蛋白酶制剂在日后发...
关键词：植物蛋白 胃蛋白酶 胰蛋白酶 微生物蛋白酶 基因工程 
雅致放射毛霉蛋白酶SP1基因的克隆及序列分析被引量：1
《华南理工大学学报（自然科学版）》2012年第12期128-133,144,共7页柯野 黄伟谦 李家洲 谢明权 罗晓春 
广东省科技计划项目(2011B010500018;2012B020311003);广东省自然科学基金资助项目(9452404801001943)
雅致放射毛霉蛋白酶具有较好的脱苦味和水解豆类蛋白的能力.为了揭示其结构和功能的关系,促进其开发应用,文中通过RACE和PCR技术克隆获得丝氨酸蛋白酶SP1基因.根据生物信息学中的理论和方法,对SP1进行了较全面的预测和分析.结果表明:SP...
关键词：雅致放射毛霉 丝氨酸蛋白酶 基因克隆 序列分析 
米曲霉碱性蛋白酶基因的克隆表达及水解特性被引量：8
《华南理工大学学报（自然科学版）》2012年第8期88-94,共7页柯野 陈丹 李家洲 谢明权 罗晓春 
广东省自然科学基金资助项目(9452404801001943);广东省科技计划项目(2011B010500018)
米曲霉碱性蛋白酶对植物蛋白具有高效的水解能力和较好的脱苦作用.为了便于大量获得该酶以利于工业上的应用,文中通过RT-PCR克隆获得米曲霉碱性蛋白酶基因,将之转化到毕赤酵母KM71菌株中并成功表达,之后用该酶进行牛胰岛素氧化链B链及...
关键词：米曲霉 重组碱性蛋白酶 毕赤酵母 克隆 表达 水解特性 
产辅酶Q_(10)大肠杆菌工程菌的构建被引量：1
《华南理工大学学报（自然科学版）》2012年第5期90-95,共6页李家洲 谢明权 李安兴 罗晓春 
广东省自然科学基金资助项目(7004113);广东省工业攻关项目(2011B010500018)
克隆放射型根瘤菌ddsA基因,用于构建red重组的打靶片段,通过同源重组替换大肠杆菌基因组上的ispB基因,使合成辅酶Q8的大肠杆菌具备合成辅酶Q10的能力.通过强化辅酶Q合成过程中的ddsA、ubiA、ispA、idi等关键酶基因,可使大肠杆菌辅酶Q10...
关键词：辅酶Q 大肠杆菌 ddsA基因 工程菌 同源重组 
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