分子遗传学基础

作品数：30被引量：114H指数：6
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相关作者：崔长琮邹丽芳王金生陈功友向勇更多>>
相关机构：南京农业大学复旦大学中国医科大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
相关期刊：《中华心血管病杂志》《中华心律失常学杂志》《中华神经外科杂志》《植物生理学报》更多>>
相关基金：国家自然科学基金江苏省科技攻关计划国家高技术研究发展计划山西省农业科学院博士研究基金更多>>
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精准医学视角下慢性病运动干预效果差异的分子遗传学基础被引量：4
《中国体育科技》2023年第10期61-69,共9页乔玉成 
教育部人文社会科学研究规划基金项目(23YJA890023)。
精准医疗代表21世纪医学发展的方向,慢性非感染性疾病(noninfectious chronic disease,NCD)运动干预列入精准医疗范畴具有学理上的合理性。基于精准医学视角,对NCD患者运动干预效果差异的分子遗传学研究进展进行评述。结果显示:易感基...
关键词：精准医学 精准运动干预 慢性非感染性疾病 分子遗传学 机制 
肥厚型心肌病的分子遗传学基础与代谢改变被引量：5
《中华心血管病杂志》2022年第4期342-348,共7页张煜 宋雷 
国家自然科学基金(81870286)。
肥厚型心肌病(HCM)是临床上最常见的单基因遗传性心血管疾病,是导致年轻人猝死的最主要原因。HCM主要由肌小节基因突变所致,虽然不同肌小节组分的突变基因致病机制略有不同,但均会引起肌小节钙离子的敏感性增加和能量代谢障碍(即肌小节...
关键词：心肌病 肥厚性 突变 代谢 
希氏-浦肯野系统相关室性心律失常电生理特征及分子遗传学基础
《中华心律失常学杂志》2020年第5期489-492,共4页王晨曦 陈琦 
国家自然科学基金(81360025)。
希氏-浦肯野系统(HPS)是临床上许多室性心律失常(VA)启动和维持的基础。HPS独特的解剖结构及电生理特性决定其来源VA与普通心室肌来源VA迵然不同。随着人们对VA认识不断加深,已从分子水平找到部分HPS相关VA的遗传学证据,为VA的临床诊断...
关键词：心律失常 心性 希氏-浦肯野系统 遗传学电生理 
乳腺癌异质性的分子遗传学基础及临床应用被引量：10
《中华外科杂志》2017年第2期104-108,共5页李挺 
乳腺癌在病理学、临床生物学及分子谱水平上表现高度异质性。迄今推行的乳腺癌分类及危险性评估方案，综合运用多项临床和病理因素对患者进行分类，指导临床多样化治疗方案的制定和预后评估。近数十年来，几次技术浪潮推动对肿瘤基因组...
关键词：乳腺肿瘤 遗传异质性 基因测定 
高粱品质性状改良的分子遗传学基础被引量：14
《植物生理学报》2015年第5期610-616,共7页张春来 李艳锋 赵威军 赵靓 王晨 梁笃 周福平 
山西省农业科学院博士研究基金(ybsjj1404);山西省自然科学基金重点项目(2014011004-1);国家自然科学基金(31470285);山西省百人计划项目(晋组2014-18)
在非洲和一些亚洲国家高粱为重要的粮食作物,也是酿造、饲料加工和生物能源的原料。近年来高粱已成为重要的模式植物,分子生物学研究已发掘出与淀粉和蛋白的含量、可消化性、籽粒香味、花青素、单宁和前维生素含量及粒重等性状连锁的分...
关键词：高粱 籽粒品质性状 基因控制 分子育种 
《中国肿瘤临床》期刊主要栏目介绍
《中国肿瘤临床》2013年第22期1381-1381,共1页
基础研究：报道肿瘤学领域的基础理论研究，包括肿瘤的病因学、分子遗传学基础、侵袭转移的分子机制、药物靶点研究、抗肿瘤免疫机制、新药基础实验等。临床研究：报道肿瘤的流行病学筛查、分子流行病学、病例临床病理特点分析、新的肿...
关键词：《中国肿瘤临床》 分子遗传学基础 抗肿瘤免疫机制 栏目 期刊 流行病学筛查 分子流行病学 病理特点分析 
脆性X综合征分子病理及治疗研究进展
《中国计划生育学杂志》2011年第9期574-576,共3页丁宁 李芳芳 邹检平 
脆性X综合征（FXS）是一种常见的遗传性智力低下综合征，其发病率仅次于唐氏综合征，呈X连锁遗传。FXS的发病率男性为1／4000，女性为1／6000。99％以上的FXS患者，其发病的分子遗传学基础是FXS智力低下基因1（FMR1）动态突变，使其编...
关键词：脆性X综合征 分子病理 治疗 分子遗传学基础 智力低下综合征 智力低下基因 唐氏综合征 X连锁遗传 
胃MALT淋巴瘤的分子遗传学基础被引量：1
《国际消化病杂志》2010年第6期368-371,共4页陈妙辉 许国强 
胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是一种少见的胃恶性肿瘤。近年来对该病的研究取得了一系列进展。此文综述了其病因、发病机制、组织病理学特点、分子遗传学改变,尤其是分子遗传学改变与发病机制、治疗、预后的关系。
关键词：胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 发病机制 遗传学 
Gilbert综合征及其分子遗传学基础被引量：7
《国际儿科学杂志》2010年第4期422-424,共3页宋华(综述) 宋力(审校) 
Gilbert综合征是先天性、非溶血性、非结合性高胆红素血症.临床以间歇性轻度黄疸为特征.其发病机制主要是编码尿苷二磷酸葡萄糖苷酸基转移酶同工酶（UGT1A1）基因突变.此基因突变还可影响药物葡萄糖醛酸化,治疗剂量即可发生未预期的毒性...
关键词：GILBERT综合征 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 基因突变 
肥厚型心肌病的局部心肌功能变化和分子遗传学基础被引量：2
《国际儿科学杂志》2010年第3期297-300,共4页张音佳(综述) 黄国英(审校) 
肥厚型心肌病是一类常染色体显性遗传性疾病，多数为编码心肌肌原纤维的基因突变所致。常见的突变基因为肌球蛋白重链基因、肌球蛋白结合蛋白C基因、肌钙蛋白基因、廿原肌球蛋白基因以及一些非肌小节基因。不同的基因突变导致的肥厚型...
关键词：心肌病 肥厚型 应变 基因突变 
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