邹永华

作品数：14被引量：30H指数：2
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供职机构：湖南省计划生育研究所更多>>
发文主题：产前基因诊断MTDNA家系产前诊断DMD更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊：《生命科学研究》《中国优生与遗传杂志》《遗传》《国际遗传学杂志》更多>>
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先天性并指多指家系的特征分析及功能分型
《中华实验外科杂志》2013年第11期2462-2462,共1页周建大 刘睿 邹永华 周海燕 周春姣 王少华 刘进言 陈瑶 胡丰 倪斌 陈勇 
湖南省科技厅资助项目（2011TF1011）
并／多指（趾）是由于相邻指（趾）问骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类最常见的肢端畸形之一。根据受累指（趾）的差异，Tentamy等1978年按解剖方式将非综合征性并指（趾）畸形分为Ⅰ～Ⅴ型。其中Ⅱ型并指（趾）表现为常染色体...
关键词：功能分型 并指多指 大家系 先天性 并指(趾) 常染色体显性遗传 多指(趾)畸形 微卫星多态位点 
应用PCR技术检测先心病患者中22q11微缺失
《中国优生与遗传杂志》2011年第11期16-18,共3页周海燕 王新 易宇凌 邹永华 欧阳曙明 倪斌 
目的为了建立一种在先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)患者中快速、有效检测染色体22q11微缺失检测方法。方法从22q11区域内选取5个短串联重复多态位点(STRs)(D22S941、D22S944、D22S264、D22S311、D22S306),应用PCR扩增方法...
关键词：先天性心脏病 22Q11微缺失 STR位点 
人VEGF165基因转染成人成肌细胞的实验研究
《激光生物学报》2010年第1期68-73,共6页陈勇 周建大 邹永华 殷照初 李文波 李明 陈孜孜 李万猛 
湖南省自然科学基金重点项目(07JJ3067);湖南省科学技术计划项目(2008SK3114);湖南省卫生厅科研基金项目(B2007086)
目的:将人血管内皮生长因子165(hVEGF165)导入原代离体成肌细胞,观察该细胞hVEGF分泌情况,探讨成人自体转基因成肌细胞移植的可行性。方法:采用两步消化法对成人骨骼肌组织消化获取相对较纯的成肌细胞,通过差速贴壁法进行进一步的纯化...
关键词：骨骼肌 成肌细胞 血管内皮生长因子 基因表达 
成人成肌细胞的分离与体外培养
《中国医师杂志》2009年第11期1462-1465,共4页陈勇 周建大 李文 邹永华 殷照初 陈继业 李明 
湖南省自然科学基金重点项目（07JJ3067）;湖南省科学技术项目（2008SK3114）;湖南省卫生厅科研项目（B2007086）;中南大学创新基金项目（200807）
目的建立一种优化的体外成人成肌细胞分离与原代培养方法。方法首先用两步消化法对取自成人骨骼肌组织进行消化获取相对较纯的成肌细胞，通过差速贴壁法进行进一步的纯化，并对获取的成肌细胞进行细胞形态学观察、免疫组织化学、透射电...
关键词：成肌细胞 骨骼肌 细胞分离 细胞培养技术 
应用mAPLP方法分析湖南汉族、苗族和土家族mtDNA编码区多态性被引量：1
《遗传》2008年第6期716-722,共7页周海燕 倪斌 邹永华 张蕊 陈勇 
湖南省应用基础研究项目(编号:06SK3108)资助~~
为建立线粒体DNA编码区SNP快速分型方法,在线粒体DNA编码区选取16个SNP位点(5178A、10398A、14979C、8020A、13104G、11959G、10400T、14178C、3970T、5417A、11969A、12811C、10873T、4580A、7028C、12612G),采用多重扩增产物片段长度...
关键词：线粒体DNA 单核苷酸多态 单倍型 
联合多个STR位点对血友病B家系进行携带者检出与产前基因诊断被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2008年第3期74-75,60,共3页周海燕 邹永华 吴嵩龄 倪斌 
目的通过血友病B家系遗传连锁分析,建立其产前诊断方法。方法应用PCR方法,检测了三个血友病B家系(16人)凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因外6个STR位点的多态性,并进行家系遗传连锁分析。结果成功地对家系A进行了产前诊断,6个STR位点中3个提供了遗传...
关键词：血友病B 连锁分析 STR位点 
应用mAPLP方法对湖南地区苗族人群进行mtDNA多态性研究
《国际遗传学杂志》2007年第6期409-412,共4页周海燕 邹永华 陈勇 张蕊 倪斌 
湖南省科技项目(06SK3108)
目的应用多重扩增产物片段长度多态性分析方法(multiplex-amplified product-length polymorphism,mAPLP)建立线粒体DNA编码区单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)快速、准确、有效的分型方法。方法根据线粒体DNA SNP位...
关键词：线粒体DNA 单核苷酸多态 多重扩增产物片段长度多态性分析 
应用PCR技术对DMD患者进行缺失检测与产前基因诊断被引量：1
《生命科学研究》2006年第4期346-349,共4页周海燕 邹永华 
湖南省科技发展项目(01SSY2007)
运用聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)技术对3个Duchenne型肌营养不良症(DMD)家系中的患者进行dystrophin基因内9个外显子缺失检测,在2个家系中检测到外显子45、48、51缺失,同时运用PCR技术扩增位于dystrophin基因内内含子...
关键词：DMD 基因诊断 产前诊断 
TORCH-ELISA捕获法诊断试剂的研制
《中国优生与遗传杂志》2005年第3期106-107,115,共3页蔡建光 倪斌 邹永华 李辉 殷照初 吴嵩龄 
目的　用ELISA捕获法研究TORCH病原体IgM抗体检测方法 ,并制成试剂盒。方法　为保证试剂盒的质量 ,关键试剂 (特异性抗原和酶标板 )进口而标记二抗及其它辅助试剂自己配制 ,用本试剂盒与原装进口试剂盒从灵敏度、特异性方面进行对照检...
关键词：TORCH ELISA 捕获法 试剂盒 出生缺陷 
用聚合酶链反应技术对脆性X综合征进行筛查与诊断被引量：9
《中华医学遗传学杂志》2002年第6期519-521,共3页李辉 李麓芸 倪斌 吴嵩龄 殷照初 邹永华 陈敏 
目的　建立脆性 X综合征大面积快速筛查与诊断的方法。方法　用 7- deza- d GTP的 PCR法扩增脆性位点智力低下 1基因 (fragile X mental retardation gene1,FMR1)的 (CGG) n 的重复区 ,检测CGG重复数的大小 ,对脆性 X综合征进行筛查 ;...
关键词：诊断 脆性X综合征 脆性位点智力低下1基因 三核苷酸重复 甲基化特异性聚合酶链反应 
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