李丹

作品数:15被引量:95H指数:6
导出分析报告
供职机构:首都医科大学附属北京妇产医院更多>>
发文主题:微缺失男性不育细胞遗传学分析Y染色体羊水细胞培养更多>>
发文领域:医药卫生生物学更多>>
发文期刊:《中国优生与遗传杂志》《中国医药导报》《中国计划生育学杂志》更多>>
所获基金:国家自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
医护患一体化护理在子宫腺肌病患者高强度聚焦超声治疗围术期疼痛管理中的应用被引量:11
《中国医药导报》2021年第13期164-167,180,共5页刘嘉 汪沙 司景革 齐歆 李丹 王亚静 
首都医科大学临床医学高精尖学科建设项目(1192070309);北京市医院管理局临床医学发展专项-“扬帆计划”项目(ZYLX201406);首都医科大学附属北京妇产医院中青年学科骨干培养专项项目(FCYY201920)。
目的探讨医护患一体化护理模式在高强度超声聚焦治疗子宫腺肌病患者的围术期疼痛管理中的应用效果。方法选取首都医科大学附属北京妇产医院妇科微创中心2016年5月—2019年5月收治的子宫腺肌病并接受高强度聚焦超声(HIFU)治疗的患者102例...
关键词:子宫腺肌病 医护患一体化 高强度聚焦超声 围术期 疼痛管理 
Y染色体与常染色体易位的遗传学分析及文献学习被引量:6
《中国优生与遗传杂志》2014年第1期27-28,82,共3页李丹 邵敏杰 赵楠 常亮 高雪峰 焦利萍 王树玉 
目的探讨Y染色体与常染色体易位所产生的遗传效应,为男性不育遗传咨询及治疗提供依据方法回顾性分析8400例不孕不育患者,其中14例为Y染色体与常染色体易位,同时进行Y染色体微缺失检测,并辅以文献学习结果 14例Y-常染色体易位中9例为46,X...
关键词:Y染色体 常染色体 易位Y微缺失 
荧光原位杂交与染色体核型分析应用于自然流产病因学诊断的比较研究被引量:12
《生殖与避孕》2013年第2期73-77,共5页常亮 张秋芳 李丹 赵楠 刘平 乔杰 
国家自然基金资助,项目号:81170538
目的:分析并比较荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)TL普通染色体核型分析技术在自然流产中的诊断意义。方法:以早孕自然流产的患者为研究对象,共201例。将同一孕周的患者随机分为A组和B组,A组(”=100...
关键词:自然流产 早期妊娠 荧光原位杂交(FISH) 核型分析 
5949例中期妊娠羊水细胞染色体核型分析结果被引量:3
《中国计划生育学杂志》2013年第2期120-122,共3页李丹 张秋芳 常亮 高雪峰 焦丽萍 卲敏杰 赵杨玉 王树玉 
国家自然基金资助(项目号:81170538)
染色体病是出生缺陷的重要原因之一,利用孕中期羊水细胞培养进行细胞遗传学检查是产前诊断胎儿染色体病的主要手段。现将本院羊水细胞染色体核型分析结果总结如下。
关键词:羊水细胞染色体核型分析 中期妊娠 胎儿染色体病 细胞遗传学检查 羊水细胞培养 出生缺陷 产前诊断 孕中期 
1例嵌合型45,X/46,X,r(Y)患者的遗传学分析
《生殖与避孕》2012年第1期33-37,共5页邵敏杰 高雪峰 焦利萍 杨丽萍 黄瑾 赵楠 张小为 魏彦玲 李丹 常亮 张秋芳 
08北医三院院内骨干基金资助项目
目的:应用细胞遗传学和分子生物学技术分析1例嵌合型45,X/46,X,r(Y)患者的核型。方法:应用常规染色体标本制备方法进行G-显带和C-显带;并应用CEPX(DXZ1,Xp11.1-q11.1,Spectrum Green,Vysis)探针、LSI SRY(Yp11.3,Spectrum Orange,Vysis...
关键词:环状Y染色体 荧光原位杂交(FISH) 微缺失 植入前遗传学诊断(PGD) 
609例无精子症和少精子症患者的细胞遗传学分析被引量:2
《中国优生与遗传杂志》2010年第7期40-42,共3页常亮 高雪峰 杨丽萍 焦利萍 李丹 魏彦玲 邵敏杰 张小为 
目的探讨无精子症和少精子症患者染色体畸变的发病率和特点。方法常规G显带方法对609例无精子症和少精子症患者行细胞遗传学检测。结果总的染色体异常检出率为12.8%,其中包括46例性染色体非整倍体(59%),7例性染色体结构异常(9%),25例常...
关键词:男性不育 细胞遗传学分析 
1000例无精子症和严重少精子症患者的Y染色体微缺失检测及分析被引量:2
《中国优生与遗传杂志》2010年第6期29-30,共2页常亮 赵楠 高雪峰 李丹 邵敏杰 张小为 
目的探讨Y染色体微缺失检测的意义。方法应用多重PCR对329例无精子症和671例严重少精子症患者行Y染色体AZFa、AZFb和AZFc基因微缺失检测。结果共检出Y染色体微缺失76例(7.6%),其中AZFc缺失60例(78.9%)。无精子症患者检出率为10%,严重少...
关键词:男性不育 Y染色体微缺失 遗传检测 
两类结构变异染色体—Yqs和15p+的细胞遗传学和分子生物学分析被引量:5
《中国优生与遗传杂志》2010年第4期52-53,F0002,共3页高雪峰 黄锦 邵敏杰 焦利萍 魏彦玲 杨丽萍 常亮 李丹 张小为 
目的总结13724例外周血染色体核型和4379例羊水染色体核型,探讨Yqs和15p+的临床效应。方法应用外周血淋巴细胞培养和羊水细胞培养染色体核型分析G显带、C显带、NOR和荧光原位杂交(FISH)的方法,对18例15p+和1例22p+以及9例Yqs进行分析。...
关键词:染色体结构变异 易位 
羊水细胞培养染色体核型分析在产前诊断中的意义被引量:14
《中国优生与遗传杂志》2009年第2期45-46,41,共3页高雪峰 邵敏杰 杨丽萍 李丹 焦利萍 魏彦玲 张小为 
目的探讨羊水细胞培养染色体染色体核型分析在产前诊断及其相关的遗传咨询中的意义。方法细胞培养方法收获中期细胞后制片,常规G显带,进行核型分析。结果在2300例羊水细胞培养病例中发现异常染色体核型63例,其中染色体结构异常24例,21三...
关键词:产前诊断 染色体 核型分析 
羊水细胞培养中的嵌合现象对产前诊断的意义被引量:4
《中国优生与遗传杂志》2009年第1期41-42,共2页邵敏杰 高雪峰 李丹 张小为 
目的探讨如何处理羊水细胞培养中出现的嵌合现象。方法应用羊水细胞培养消化法对1862例产前诊断患者进行羊水培养,常规G显带,进行核型分析。结果第一次羊水培养结果中有13例为嵌合体,其中11例进行羊水或脐血复查,7例结果正常,为假性嵌...
关键词:羊水细胞培养 嵌合体 产前诊断 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部