王义旺

作品数：8被引量：12H指数：2
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供职机构：湖南医药学院附属怀化市第一人民医院更多>>
发文主题：家系突变分析突变遗传性耳聋致病基因更多>>
发文领域：医药卫生文化科学更多>>
发文期刊：《中国优生与遗传杂志》《中国现代医学杂志》《广东医学》《卫生职业教育》更多>>
所获基金：湖南省教育厅科研基金更多>>
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一个遗传性非综合征型耳聋家系的GJB2基因突变分析被引量：3
《重庆医学》2015年第33期4635-4637,共3页王义旺 胡祥上 全庆丽 姜海鸥 
2012年怀化市科技计划项目(2012-13-1)
目的对1个遗传性非综合征型耳聋家系的临床表型特征进行分析,并选取GJB2基因进行突变检测。方法详细询问病史和临床检查后,提取患者及家系成员的外周血基因组DNA,PCR扩增GJB2基因的外显子及外显子和内含子的交界区域,然后对扩增产物进行...
关键词：突变分析 遗传性非综合征型耳聋 GJB2基因 
一个USH综合征2型家系的调查及遗传分析
《中国优生与遗传杂志》2015年第9期88-88,共1页葛传琴 王义旺 李仁杰 贺璐 王玉娇 谢丽华 姜海鸥 
湖南省第三届大学生"挑战杯"项目
本文对一个USH综合征家系进行调查,该家系3代共有患者2例,包括男患者1例,女患者1例。根据患者临床表型,家族性发病及病程特点,诊断为USH综合征2型,其遗传模式为常染色体隐性遗传。
关键词：USHER综合征 遗传分析 遗传异质性 
转化医学理念对医学遗传学教学的启迪被引量：1
《卫生职业教育》2015年第13期24-26,共3页姜海鸥 黄雪霜 王义旺 全庆丽 
湖南省教育厅项目(13C738)
转化医学是把基础研究成果快速转化为临床应用的新型医学研究模式,医学遗传学是基础医学与临床医学的桥梁课程,以转化医学理念指导医学遗传学教学改革,通过实施病例式教学、实验课加入病案讨论和开展大学生科技创新,将临床知识及科研意...
关键词：转化医学 医学遗传学 病例式教学 
X连锁隐性遗传视网膜色素变性一家系RPGR和RP2基因的突变分析
《广东医学》2015年第10期1537-1539,共3页姜海鸥 王义旺 金庆丽 
湖南省教育厅科学研究项目(编号:13C738)
目的对1个X连锁视网膜色素变性(XLRP)家系进行RPGR和RP2基因的突变分析。方法采集该家系11个成员(患者3例,正常人8例)的外周静脉血,提取基因组DNA。应用PCR方法扩增RPGR和RP2基因的全部外显子和内含子交界处序列,包括RPGR基因15号外显...
关键词：X连锁视网膜色素变性 RPGR基因 RP2基因 突变 
全外显子组测序技术及其在遗传性耳聋研究中的应用被引量：6
《中华耳科学杂志》2015年第1期179-182,共4页姜海鸥 全庆丽 胡祥上 王义旺 
2012年怀化市科技计划项目(No.2012-13-1)
近年来,全外显子组测序技术迅猛发展,为遗传疾病的基因研究带来了新的机遇,受到遗传学多个领域的重视与应用,其在遗传性耳聋的应用也日益受到关注。该技术先应用靶向富集技术捕获基因组的外显子区域,再通过高通量测序获得编码区序列遗...
关键词：外显子组测序 遗传性耳聋 致病基因 
一先天性睑裂狭小综合征家系FOXL2基因的突变检测被引量：1
《广东医学》2014年第10期1582-1584,共3页姜海鸥 王义旺 饶利兵 黄雪霜 全庆丽 
2013年度湖南省教育厅科学研究项目(编号:13C738)
目的对1个天性睑裂狭小综合征(BPES)家系成员的FOXL2基因编码序列进行分析,寻找患者的致病基因突变。方法提取患者及家系成员的外周血基因组DNA,应用聚合酶链反应和DNA测序技术检测FOXL2基因编码序列,并与患者家属及50名正常人相应序列...
关键词：睑裂狭小综合征 FOXL2基因 突变 
鼻窦真菌病合并鼻息肉临床分析(附17例报道)
《中国现代医学杂志》2008年第6期819-820,共2页王义旺 曾小维 张君 
目的探讨鼻窦真菌病合并鼻息肉的发病原因、手术方法及治疗效果。方法分析该院5年来17例鼻窦真菌病合并鼻息肉的临床资料。随机分为2组:A组7例单纯行功能性内窥镜鼻窦手术;B组10例,行经鼻内镜鼻窦手术+下鼻道开窗术或联合柯陆氏手术。结...
关键词：鼻息肉 真菌 内镜 鼻窦 
血管紧张素Ⅱ在鼻咽癌组织中的表达及意义被引量：1
《中国现代医学杂志》2007年第22期2793-2795,共3页王义旺 曾小维 包敦雄 
目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测108例鼻咽癌患者肿瘤组织中AngⅡ的表达情况。以鼻息肉组织标本30例为对照。结果AngⅡ在鼻咽癌组织中阳性表达细胞百分率为:70.4%,鼻息肉...
关键词：鼻咽癌 肿瘤 血管紧张素Ⅱ 免疫组织化学 
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