王少敏

作品数：24被引量：35H指数：3
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供职机构：吉林大学第一医院更多>>
发文主题：染色体染色体易位细胞因子系统性红斑狼疮生长发育迟缓更多>>
发文领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
发文期刊：《中华医学遗传学杂志》《中国优生与遗传杂志》《中国免疫学杂志》《中国妇幼保健》更多>>
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丹参素对血管平滑肌细胞钙化和凋亡的抑制作用被引量：11
《中国医院药学杂志》2019年第18期1857-1859,共3页张杰 王少敏 刘敏 周微 
目的:探讨丹参素对血管平滑肌细胞(VSMCs)凋亡和钙化的影响。方法:β-磷酸甘油诱导培养的VSMCs发生钙化;通过细胞钙含量和碱性磷酸酶(ALP)活性测定,判断钙化程度;用Western blot方法检测细胞中骨形成蛋白BMP-2、凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2...
关键词：丹参素 血管平滑肌细胞 钙化 凋亡 骨形成蛋白 
46，XY，inv（4）（p14q25）mat一例
《中华医学遗传学杂志》2016年第4期522-522,共1页王军荣 文思敏 王少敏 
患者 男，34岁。结婚3年，其妻不良妊娠2次，第1次妊娠于怀孕2个月左右无明显诱因自然流产，第2次于孕6个月时经产前超声诊断为“胎儿主动脉转位”，后引产。患者及其妻表型正常，患者父母非近亲结婚，无家族遗传病史。
关键词：产前超声诊断 患者父母 家族遗传病史 不良妊娠 近亲结婚 自然流产 动脉转位 
特殊染色体核型引起临床效应6例报告分析
《中国妇幼保健》2014年第33期5440-5442,共3页王军荣 王少敏 曲林琳 
目的：目的：分析特殊染色体核型的临床效应。方法：整理吉林大学第一医院近2003年1月~2013年1月就诊的特殊染色体核型患者的临床资料,根据临床表现和实验室检查结果,分析患者的染色体核型。结果：患者1的染色体核型：46,X,t（X;10）（q...
关键词：染色体核型 临床效应 产前诊断 
先天愚型患儿伴t（4；9）一例被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2014年第1期51-51,共1页王少敏 曲林琳 王军荣 
患儿男，13个月。因“生长发育迟缓、智力低下”就诊。其父40岁、母39岁生育该患儿，系第2胎，足月剖宫产，出生时体雨3kg。其后生发育落后于同龄儿童。查体：特殊外貌，眼距宽，眼裂小，低鼻梁，小耳，低耳值，外耳廓畸形，高腭弓。
关键词：患儿 先天愚型 生长发育迟缓 耳廓畸形 智力低下 同龄儿童 发育落后 剖宫产 
父源性平衡易位致21号染色体部分单体和18号染色体部分三体一例被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2013年第6期758-758,共1页王少敏 
患儿 女，68天，因生长发育迟缓就诊。患儿出生时父29岁、母29岁，系第3胎第2产，母孕39＋2。周选择剖宫产娩出，出生体重2．1kg。患儿母亲曾于6年前剖宫分娩一男婴，
关键词：18号染色体 21号染色体 部分三体 部分单体 平衡易位 源性 生长发育迟缓 出生体重 
涉及四条染色体的复杂易位一例被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2012年第2期148-148,共1页王少敏 曲林琳 王军荣 
患者男，26岁。结婚两年，其妻怀孕两次，分别于孕8周、12周左右无明显诱因自然流产。该患者表型、智力正常，外生殖器发育正常，精液常规检查正常，激素水平检查结果正常。
关键词：复杂易位 染色体 精液常规检查 自然流产 外生殖器 检查结果 激素水平 患者 
5号染色体长臂缺失一例
《中华医学遗传学杂志》2012年第2期213-213,共1页王少敏 王军荣 曲林琳 
患儿男，15个月，因生长发育迟缓、智力低下就诊。患儿出生时父亲26岁、母亲25岁。母亲怀孕期间一切正常．其父母表型、智力均正常，为非近亲结婚，体健，无遗传病家族史。其父从事计算机相关职业，其母无业。
关键词：染色体长臂缺失 生长发育迟缓 智力低下 怀孕期间 近亲结婚 出生时 家族史 遗传病 
18号环状染色体综合征一例被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2012年第1期99-99,共1页曲林琳 王少敏 王军荣 续薇 
患儿女，5岁，系第1胎足月剖宫产。因智力低下、身材矮小就诊。患儿出生体重3200g，头围34cm。查体：身高81．5cm，体重10．3kg，头围45cm。眼距宽，眼角上翘，右眼睑下垂，内眦赘皮。短人中，高腭弓，牙齿短小排列不齐，有龋齿，部分...
关键词：染色体综合征 先天性髋关节脱位 环状 出生体重 智力低下 身材矮小 眼睑下垂 内眦赘皮 
小儿孤独症的遗传学因素研究进展
《中国妇幼保健》2011年第32期5107-5108,共2页曲林琳 王军荣 王少敏 才玥 
孤独症经常指自闭性疾病或幼儿自闭症,是一种在3岁以前发生的复杂的行为异常。孤独症患儿以缺乏社会交往及交流能力、有重复性模式化的行为为基本表现。很多孤独症患儿的症状是逐渐出现的,约30%有＂退行性＂表现。50%～70%的孤独症儿童...
关键词：小儿孤独症 遗传学因素 孤独症儿童 交流能力 社会交往 智力低下 自闭症 重复性 
染色体易位导致反复流产6例报告分析被引量：1
《中国妇幼保健》2011年第28期4400-4401,共2页王军荣 王少敏 曲林琳 
相互易位在各号染色体间均可发生,新生儿的发病频率约为1‰～2‰,相互易位仅有位置的改变,没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易位,它通常没有明显的遗传效应,
关键词：染色体易位 反复流产 相互易位 染色体片段 发病频率 平衡易位 遗传效应 新生儿 
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