卵巢发育不全

作品数：112被引量：144H指数：6
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Turner综合征sSMC的特点、来源及鉴定方法研究进展被引量：4
《中国优生与遗传杂志》2015年第5期7-8,26,共3页刘楠 
额外小标记染色体（small supernumerary marker chromosomes,s SMC）是指形态可辨识,但通过传统细胞遗传学染色体显带技术不能识别其来源和特征的,结构不同于已知的23对染色体的,大小通常等于或小于同一中期染色体核型中的20号染色体...
关键词：TURNER 细胞遗传学 卵巢发育不全 标记染色体 染色体显带技术 染色体疾病 异常染色体 中期染色体 chromosomes 双着丝粒染色体 
Turner综合征自发性青春发育分析
《中国优生与遗传杂志》2013年第11期44-45,共2页丁曙霞 张建萍 俞小梅 
目的探讨先天性卵巢发育不全综合征(Turner syndrome,TS)患儿自发的青春发育与染色体核型及性激素水平之间的关系。方法 30例Turner综合征患儿进行染色体检查,评估第二性征及性腺发育情况,检测性激素水平。结果染色体核型分4组,第1组45,...
关键词：先天性卵巢发育不全 自发的青春发育 染色体核型 性激素水平 
3例Turner综合征临床初步探讨被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2010年第5期45-45,共1页侯俊秀 张乌云 李彩萍 
关键词：TURNER综合征 临床表现 先天性卵巢发育不全 染色体异常综合征 性腺发育不良 第二性征发育 原发性闭经 2009年 
64例矮身材儿童性染色体异常分析
《中国优生与遗传杂志》2005年第12期42-42,共1页张小琼 李桦 
关键词：矮身材儿童 性染色体异常 先天性卵巢发育不全综合征 X染色体 
Turner综合症1例
《中国优生与遗传杂志》2000年第S1期32-32,共1页赵国法 韩月芹 
病例 患儿:女,14岁。因身材矮小于1998年8月12日就诊。系第二胎第二产,足月顺产,生后哭声好,无窒息。生后即见患儿“小巧”,未在意。母孕期无异常。生后初母乳喂养后改为普通饮食,食欲一般,但生长迟缓,远低于同龄儿。现已读初中二年级,...
关键词：卵巢发育不全综合征 母乳喂养 学习成绩 乙烯雌酚 山东省聊城市 染色体畸变 遗传病 身材矮小 婴儿型 NOONAN综合征 
儿童期先天性卵巢发育不全的细胞遗传学及临床研究被引量：1
《中国优生与遗传杂志》1996年第1期54-55,共2页涂自良 蔡桂香 陈宝芳 桂世澄 邵玲 
儿童期先天性卵巢发育不全的细胞遗传学及临床研究湖北省郧阳地区医院儿科遗传室（４４２０００）涂自良，蔡桂香，陈宝芳，桂世澄，邵玲先天性卵巢发育不全综合征于１９３８年首先由Ｔｕｒｎｅｒ描述，１９５８年Ｆｏｒｄ发现患者染色...
关键词：卵巢发育不全 先天性 儿童 细胞遗传学 临床 
45，XO／46，X，i（Xq）嵌合型Turner综合征1例报告被引量：1
《中国优生与遗传杂志》1995年第1期48-48,28,共2页邹玉兰 龙卓君 张文勤 孙丽 
４５，ＸＯ／４６，Ｘ，ｉ（Ｘｑ）嵌合型Ｔｕｒｎｅｒ综合征１例报告沈阳市计划生育科研所（１１００１５）邹玉兰，龙卓君，张文勤，孙丽Ｏｎｅｃａｓｅｏｒｔｕｒｎｅｒｓｙｎｄｒｏｍｅｏｒ４５，ＸＯ／４６，Ｘｉ（Ｘｑ）ｇｙｎａ...
关键词：嵌合型 TURNER综合征 患者 先天异常 原发性闭经 矮小 先天性卵巢发育不全 体形 描述 染色体核型 
32例先天性卵巢发育不全综合征的细胞遗传学与临床分析
《中国优生与遗传杂志》1994年第F08期110-113,F003,共5页黄艳仪 区定华 张海珠 陈元本 梁瑞霞 杨佩芝 
本文对３２例先天性卵巢发育不全综合征的细胞遗传学与临床表现进行分析，见本症的主要染色体改变有单一型４５，Ｘ０（８／３２），嵌合型４５，Ｘ／４６，ＸＸ，４５，Ｘ／４６，ＸＸ／４７，ＸＸＸ（２／３２）Ｘ长臂等臂：４６，Ｘ...
关键词：嵌合型 先天性卵巢发育不全综合征 细胞遗传学 临床分析 LH FSH 进行性 染色体改变 X染色体 PCR技术 
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