赵咏梅

作品数：16被引量：56H指数：5
导出分析报告
供职机构：遂宁市中心医院更多>>
发文主题：产前诊断孕中期羊水穿刺唐氏综合征产前筛查更多>>
发文领域：医药卫生自动化与计算机技术金属学及工艺更多>>
发文期刊：《实用医院临床杂志》《临床军医杂志》《临床检验杂志（电子版）》《当代医学》更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
传代再培养在孕中晚期孕妇羊水穿刺产前诊断中的应用价值
《当代医学》2024年第5期155-158,共4页景亚玲 唐丽萍 赵连芳 赵咏梅 张传英 
目的探讨传代再培养在孕中、晚期孕妇羊水穿刺产前诊断中的应用价值。方法选取2019年6月至2021年6月于遂宁市中心医院产前接受羊水穿刺并经胎儿染色体核型分析的134例孕中、晚期孕妇羊水标本,每名孕妇羊水标本分为2份,分别采用羊水原瓶...
关键词：孕中、晚期 产前诊断 核型分析 羊水培养 
1例罕见嵌合型Klinefelter综合征细胞及分子遗传学研究
《中国优生与遗传杂志》2023年第6期1233-1236,共4页林芳 景亚玲 唐丽萍 张传英 赵咏梅 刘泓键 刘晓芳 
目的观察1例嵌合型Klinefelter综合征患者的染色体及Y染色体AZF区域基因微缺失发生情况。方法通过外周血染色体核型分析观察患者染色体情况;采用PCR荧光探针法检测Y染色体上性别决定基因(SRY)及无精症因子(AZF)区域[AZFa(sY84,sY86)、AZ...
关键词：KLINEFELTER综合征 染色体核型 性别决定基因 无精症因子 
遂宁地区地中海贫血基因分布特征被引量：4
《临床军医杂志》2022年第7期707-709,715,共4页林芳 刘晓芳 景亚玲 唐丽萍 赵咏梅 李晓红 孟君 陈俭辉 赵连芳 赵明才 张传英 
四川省科技厅重点研发项目(21ZDYF2124)
目的探讨遂宁地区地中海贫血基因分布特征,为本地区的地中海贫血预防及诊断提供参考。方法选取自2018年4月至2021年12月于遂宁市中心医院接受地中海贫血基因检测的8679例患者为研究对象。通过Gap-PCR和PCR-反向点杂交进行α、β-地中海...
关键词：地中海贫血 基因型 诊断 筛查 
涉及四条染色体的平衡易位一例
《中华医学遗传学杂志》2022年第7期753-753,共1页陈俭辉 赵咏梅 张传英 赵连芳 
遂宁市中心医院科研课题(2021y04)。
患者女,31岁,因结婚6年未孕就诊。查体:身高153 cm,外观、智力均无明显异常,否认有毒、有害以及放射性物质接触史。夫妻双方系非近亲结婚,否认遗传病家族史。在签署知情同意后,抽取夫妻双方外周血样各3 mL,常规进行淋巴细胞培养、制片、...
关键词：淋巴细胞培养 非近亲结婚 放射性物质 平衡易位 知情同意 接触史 遗传病 染色体 
无创产前检测(NIPT)联合孕中期血清学筛查在唐氏综合征筛查中的应用价 值研究
《现代消化及介入诊疗》2022年第S01期0499-0500,共2页陈俭辉 赵连芳 孟君 李晓红 赵咏梅 
遂宁市中心医院科研课题(2021y04)
探讨联合孕中期血清学筛查(STSS)和胎儿染色体非整倍体无创 DNA 产前检测(NIPT)进行唐氏综合征(DS) 筛查在遂宁地区的临床应用价值 . 方法:对 33365 名孕 15 ~ 22 + 6 周孕妇行三联 STSS 检查,若 STSS 结果为 DS 高风险(截断值 1/270),...
关键词：孕中期 NIPT 血清学检测 唐氏综合征 
无创产前基因检测在血清学筛查风险值异常及高龄孕妇中的应用被引量：7
《贵州医科大学学报》2021年第2期204-209,共6页景亚玲 刘晓芳 陈俭辉 赵连芳 赵咏梅 
国家卫生计生委医药卫生科技项目(w2016cwsc03)。
目的探讨无创产前基因检测(NIPT)在血清学筛查风险值异常及高龄孕妇中的临床应用价值及意义。方法选取血清学筛查风险值异常、高龄的单胎并选择进一步检查的孕妇作为研究对象,将选择先行NIPT检测、结果异常者再行羊水穿刺进行胎儿染色...
关键词：产前诊断 血清学筛查 无创产前基因检测 羊水穿刺 高龄孕妇 产前筛查 
孕中期高危孕妇外周血中胎儿游离DNA与高危产前诊断指征相关性分析被引量：3
《中国实验诊断学》2021年第2期229-232,共4页赵咏梅 张传英 席海林 
目的分析孕中期高危孕妇外周血中胎儿游离DNA(Cell-free fetal DNA,cffDNA)与高危产前诊断指征相关性。方法研究对象为2018年7月-2019年7月在遂宁市中心医院产前诊断中心接受外周血cffDNA筛查的3176例孕中期高危孕妇,记录高危产前诊断...
关键词：孕中期 高危孕妇 外周血 胎儿游离DNA 高危产前诊断指征 
产前胎儿染色体异常筛查中无创产前基因检测的临床价值分析被引量：10
《实用医院临床杂志》2020年第6期159-162,共4页陈俭辉 赵连芳 赵咏梅 景亚玲 
目的分析无创产前基因检测(NIPT)在染色体筛查中的应用价值。方法回顾性收集2016年1月至2019年12月在我院进行产检的孕妇10343例,根据孕周、NIPT申请理由进行分组,并对入选孕妇进行随访,直至胎儿出生后1个月。分析不同孕期、不同申请理...
关键词：胎儿染色体异常 产前筛查 无创产前基因检测 临床价值 
嵌合型10号环状染色体综合征一例被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2020年第10期1197-1197,共1页陈俭辉 赵咏梅 张传英 赵连芳 
遂宁市科技计划项目(2013S18)。
患儿 男,1岁3个月,因发现双侧隐睾、尿道下裂入院,查体:身高65 cm,体重7.5 kg(均<3 SD),眼距宽,耳位低。心率123次/分,率齐,心肺听诊均未闻及杂音,超声显示双肺纹理增多。腹软,无压痛,腹腔未扪及包块,肝脾未扪及,双肾区无扣痛。阴茎发...
关键词：双侧腹股沟 足月顺产 家族遗传病史 家系调查 尿道下裂 腹股沟外环 窒息史 嵌合型 
妊娠中期唐氏筛查对唐氏综合征检出的必要性探讨
《临床检验杂志（电子版）》2020年第2期46-46,共1页赵咏梅 张传英 
目的探究孕妇产前检查中唐氏筛查对唐氏综合征胎儿检出的必要性。方法检测孕周约为15-20+6周孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)以及游离雌三醇(UE3)标志物,采用唐氏综合征相关的风险筛查软件结合孕妇相关指标信息...
关键词：妊娠中期 唐氏筛查 唐氏综合征 必要性 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部