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检索条件:"关键词=染色体倒位 "
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染色体10例被引量:2
《中华医学遗传学杂志》2006年第6期702-703,共2页涂向东 张宝珍 
关键词:染色体 染色体核型分析 遗传病史 有害物质 妇科检查 接触史 外周血 INV 
染色体对妊娠结局遗传效应的回顾性研究被引量:3
《第三军医大学学报》2012年第2期99-101,共3页李娟 谢建生 罗福薇 耿茜 张华坤 陈武斌 李芳 刘红 
目的探讨染色体对妊娠结局的遗传效应。方法对2009年1月至2011年2月因不良妊娠生育史在本院妇科门诊及优生门诊遗传咨询的3 610例就诊者取外周血培养进行染色体G显带分析。结果 3 610例中发现76例染色体患者共14种类型,其...
关键词:染色体 自然流产 先天畸形 染色体核型 
羊水染色体家系四例
《中华医学遗传学杂志》2018年第1期145-145,共1页邓舒 姜雨婷 潘袁 张馨月 李德军 陈爽 刘睿智 
吉林省科技厅重点科技攻关项目(20150204056SF)
例1女,38岁,孕2产1,孕15^+周产前筛查结果提示21三高风险(1/64)。18三高风险(1/10),胎儿超声未见异常。孕18周在超声引导下抽取羊水进行染色体培养,常规制片及G显带,计数20个分裂相,分析5个核型,胎儿核型为46,XN,
关键词:染色体 羊水 家系 超声引导 染色体培养 21三 筛查结果 18三 
父亲染色体导致胎儿14号染色体长臂重复一例
《中华医学杂志》2021年第40期3359-3360,共2页邵敏杰 王云 赵楠 田婵 
国家重点研发计划(2016YFC1000501,2016YFC1000500)。
羊水细胞培养行染色体核型分析是产前诊断的金标准,但某些由于父母染色体异常造成的胎儿特殊的染色体结构重排会出现与理论上不一致、且易导致误诊的核型。本文报道一例胎儿dup(14q)病例,通过传统的细胞遗传学分析联合基因芯片等检测方...
关键词:染色体 产前诊断 dup(14q) 染色体重排 
17例9号染色体臂间遗传学分析被引量:2
《中国计划生育学杂志》2006年第6期376-377,共2页谢丹尼 黄莉 
关键词:9号染色体臂间 遗传学分析 染色体异常 染色体 染色体 不良孕产史 发生频率 遗传物质 多态现象 总结分析 
230例身材矮小患儿染色体核型分析被引量:4
《中华医学遗传学杂志》2013年第4期487-489,共3页陈佳燕 李健 曾寰 周裕林 吴慧南 葛运生 孔辉 蔡美娇 黄婷婷 沈艳艳 杨超毅 吴琼 王文博 周东兴 陈小露 
福建省自然科学基金重点项目(2012D066)
目的通过对230例身材矮小患儿进行染色体核型分析,探讨身材矮小与染色体异常的关系。方法对230例身材矮小患儿进行G显带染色体核型分析,并结合Q显带、C显带及荧光原杂交等方法对异常染色体核型进行检测。结果230例身材矮小患儿中染...
关键词:身材矮小 TURNER综合征 环状染色体 染色体 荧光原杂交 
染色体的临床分析被引量:2
《中国生育健康杂志》2007年第5期295-297,共3页王格 关长吉 倪香 王彦 
关键词:染色体 临床分析 发生频率 染色体异常 染色体 不良孕产史 臂内 遗传物质 
按蚊分子群遗传结构被引量:1
《国外医学(寄生虫病分册)》2004年第5期226-228,共3页王冬 马雅军 
介绍基于分子的标记和方法研究按蚊群遗传结构的进展。通常应用的标记为染色体的多态性和DNA分子 ,影响群间遗传差异的因素包括群大小、基因流水平、地理模型和历史事件等。目前亟待解决的问题是各个环节的标准化。
关键词:按蚊 染色体 分子 标记 多态性 方法研究 影响 遗传结构 遗传差异 子群 
运用三色FISH技术确定自然流产夫妇染色体微小区域被引量:2
《中山大学学报(医学科学版)》2014年第1期111-115,共5页何姝婧 曾艳红 宋新明 师蕊婷 陈争 
国家自然科学基金(30971601);广东省自然科学基金(9151008901000089);广东省科技计划项目(2010B031600039)
【目的】对2例婚后妻子连续2次流产伴21号染色体结构改变病例进行多探针荧光原杂交(FISH),探讨FISH技术在临床诊断微小区域染色体结构异常的应用价值。【方法】通过染色体常规G显带技术初步确定染色体结构异常类型及染色体断裂的区带...
关键词:三色FISH BAC克隆探针 自然流产 染色体 
染色体伴习惯性流产二例
《中华医学遗传学杂志》2001年第4期330-330,共1页李莉莉 孙健美 李景芝 
关键词:染色体 习惯性流产 细胞遗传学检查 
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