许芳

作品数：17被引量：76H指数：6
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供职机构：武汉工业学院生物与制药工程学院更多>>
发文主题：纳豆激酶大肠杆菌纳豆激酶基因活性活性表达更多>>
发文领域：生物学医药卫生轻工技术与工程文化科学更多>>
发文期刊：《现代商贸工业》《酿酒》《食品科学》《湖北大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：湖北省自然科学基金湖北省教育厅重点项目湖北省教育厅优秀中青年人才项目更多>>
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具有溶栓活性的重组乳酸乳球菌的构建被引量：8
《中国酿造》2011年第1期100-103,共4页余凤云 冯浩 许芳 闫达中 
湖北省教育厅中青年项目(Q200718003)
利用PCR方法从纳豆芽孢杆菌(Bacillus subtilis subsp.natto)基因组DNA中扩增纳豆激酶原基因,构建了纳豆激酶原基因的表达载体pFY002,转化Lactococcus lactis NZ9000,得到活性表达纳豆激酶的重组菌Lactococcus lactis NZ9000/pFY002。...
关键词：纳豆激酶 乳酸乳球菌 克隆表达 
观音土曲功能细菌的分子鉴定被引量：4
《中国酿造》2010年第12期124-126,共3页李睿 许芳 刘晓红 陈道玉 
湖北省自然科学基金重点课题(2009CDA118)
采用SDS-酶裂解法提取观音土曲的细菌DNA。提取的DNA进行16S rDNA的PCR扩增、克隆测序并构建进化树,结果表明获得的三个有效克隆分别属于未培养细菌和胚芽乳杆菌。探讨了采用分子生物学技术鉴定观音土曲中功能细菌的可行性。
关键词：白酒 小曲 16S rDNAPCR 功能细菌 
绿衣观音土曲细菌DNA的提取被引量：1
《中国酿造》2010年第11期127-128,共2页李睿 陈道玉 陈平 许芳 
湖北省自然科学基金重点课题(2009CDA118)
采用土壤DNA提取试剂盒和SDS-酶裂解法分别提取观音土曲的细菌DNA。基于SDS-酶法裂解原理的提取方法获得的结果比较理想,此方法获得的基因组片段大于15kb;A260/A280为1.82,A260/A230为1.54,DNA纯度很高;提取的DNA不经纯化能直接用于细菌...
关键词：白酒 小曲 DNA提取 16S RDNA PCR 细菌 
山竹米酒的研制被引量：1
《中国酿造》2010年第10期191-192,共2页许芳 张明春 缪礼鸿 赵硕珍 
以山竹果肉和糯米为主要原料,通过一系列的加工处理,分别制成山竹汁及甜酒酿。然后运用正交试验确定产品调配的最佳工艺参数,按优化条件酿制出一种色香味俱佳的营养保健型山竹米酒。
关键词：米酒 山竹 加工工艺 调配 饮料 
检测产志贺毒素大肠杆菌的菌落PCR方法被引量：8
《食品科学》2010年第16期258-260,共3页李睿 许芳 张忠美 宫本敬久 朱廷恒 
湖北省自然科学基金重点项目(2009CDA118)
针对产志贺毒素大肠杆菌的毒力基因stx设计特异性引物,并建立一种菌落PCR方法。菌落PCR模拟实验证实,该方法特异性强,能良好的扩增出O157的stx1和stx2基因,而普通大肠杆菌、蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌则无PCR扩增产物。应用分子检测...
关键词：产志贺毒素大肠杆菌 食品检验 stx基因 菌落PCR 
工科院校动物生物学课程教学模式的探讨被引量：5
《畜牧与饲料科学》2010年第3期81-82,共2页谢佳燕 刘志国 许芳 
武汉工业学院重点资助项目(XZ2008010);武汉工业学院启动费资助项目
动物生物学是生物专业的重要专业基础课。在课程改革不断深入的情况下,根据工科院校的特点,通过对动物生物学课程教学内容、教学方法、考核方式等方面进行了改进和探讨,以促进教学效果,提高学生综合素质。
关键词：动物生物学 课堂教学 教学改革 
毕赤酵母表达重组纳豆激酶的分离纯化被引量：1
《中国酿造》2009年第12期35-37,共3页许芳 闫达中 杨艳燕 
采用硫酸铵分级沉淀、Sephadex G-100柱层析以及冷冻干燥等步骤,对毕赤酵母基因工程菌发酵液中的纳豆激酶进行分离纯化,得到电泳纯的有溶栓活性的纳豆激酶。冷冻干燥品在SDS-PAGE胶上呈一条蛋白质带,其酶的比活力提高到610.64U/mg,纯度...
关键词：毕赤酵母 纳豆激酶 分离纯化 
毕赤酵母基因工程菌高密度发酵产纳豆激酶条件研究被引量：4
《中国酿造》2009年第9期59-61,共3页闫达中 许芳 杨艳燕 
高密度发酵是提高发酵产量的一个非常有效的手段。通过摇瓶培养确定毕赤酵母基因工程菌(GS115/pPRONK1)生长和表达纳豆激酶的最优化条件,并在此基础上利用5 L发酵罐进行分批补料高密度培养,确定最适发酵条件,即接种量10%,发酵最适pH值为...
关键词：纳豆激酶 基因工程菌 高密度发酵 
纳豆激酶原基因在毕赤酵母中的分泌表达被引量：4
《中国酿造》2008年第10期40-42,共3页汪江波 许芳 张婧芳 
为构建纳豆激酶原基因的重组酵母菌分泌型表达载体pPRONK2,并在毕赤酵母菌中进行表达,将来源于豆豉的纳豆芽孢杆菌的纳豆激酶原基因克隆至毕赤酵母菌分泌型表达载体pHBM905A上,得到重组质粒pPRONK_2,再将其经SalⅠ酶切后分别转化3株毕...
关键词：纳豆激酶基因 毕赤酵母菌 分泌表达 
玉米中转基因成分的定性PCR检测被引量：5
《武汉工业学院学报》2008年第1期5-7,27,共4页许芳 李鑫 罗欣 刘志国 
利用改良CTAB法提取玉米产品的基因组DNA,应用PCR检测方法,并以玉米特异性内源基因IVR为内参,花椰菜花叶病毒35S启动子(CaMV35S启动子)、农杆菌胭脂碱合成酶终止子(NOS终止子)为靶基因检测玉米中是否存在转基因成分。实验结果表明,有些...
关键词：转基因玉米 改良CTAB PCR 
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